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“Rauchen wird schon wieder teurer!” – Diesen empörten Ausruf der Raucher hören wir jedes Jahr aufs Neue. Und das zu Recht. Schließlich steigen die Preise von Zigaretten stetig, und zwar bereits seit 1964. Damals lag der Durchschnittspreis einer Zigarette in Deutschland bei 4,20 Cent. Im Jahr 2018 betrug dieser 29,12 Cent. Von 1964 bis heute ist der Preis pro Zigarette damit um mehr als 510 Prozent gestiegen. Die genaue Preisentwicklung erstellte ‘Statista.com’ in einer Grafik.
In den Jahren zwischen 1964 und 2000 mussten die Raucher zahlreiche Preiserhöhungen in Kauf nehmen. Von 4,29 Cent pro Zigarette wurde der Preis bis auf 13,73 Cent gesteigert. Besonders extrem fiel die Preiserhöhung zwischen 2000 und 2005 aus, wo ein Raucher rund 20,38 Cent pro Zigarette berappen musste. Ab dem Jahr 2005 bis in die Gegenwart hinein kletterten die Preise stetig, aber unaufhaltsam in die Höhe. Gegenüber dem Jahr 2002 – damals lag der Preis bei drei Euro – zahlen Raucher heute mehr als doppelt so viel für eine Packung. Auf die Zigarette runter gerechnet, ergibt das einen durchschnittlichen Preis von 29,12 Cent. Die Angaben stammen vom Statistischen Bundesamt, ebenso wie die Zahlen zum Absatz von versteuerten Zigaretten.
Obwohl die Kurve der Zigarettenpreise stetig nach oben verläuft, spiegelt der Absatz der versteuerten Zigaretten in Deutschland in dem gleichen Zeitraum diese Entwicklung nicht wieder. Zwar erhöhte sich in den Jahren von 1964 bis 1980 der Absatz schrittweise von rund 90,2 Milliarden verkaufter Zigaretten auf 128,4 Milliarden Zigaretten, brach im Jahr 1985 aber bis auf 120,4 Milliarden ein. Die Zigarettenindustrie erholte sich schnell von diesem Rückgang und feierte mit einem Absatz von 146,5 Milliarden Zigaretten 1991 ihren Höhepunkt. 2005 ging der Absatz erneut drastisch zurück auf 95,8 Milliarden, die Zigarettenindustrie konnte sich bis heute nicht von diesem Tiefstand erholen. Mit einigen kleineren Ausnahmen befindet sich der Absatz seit 2005 im Abwärtstrend. Im Januar 2018 wurden lediglich 74,4 Milliarden Zigaretten in Deutschland abgesetzt. Damit liegt der Absatz weit unter dem aus dem Jahre 1964. Während früher die steigenden Zigarettenpreise die Konsumenten nicht vom Rauchen abhielten, scheint es seit dem Jahr 2005 zu einer Trendwende gekommen zu sein. Offensichtlich sind die Konsumenten zunehmend weniger bereit, die hohen Preise für Tabakwaren zu zahlen. Das beweist auch der insgesamt rückläufige Zigarettenkonsum in Deutschland, zu dem sicherlich auch der verstärkte Nichtraucherschutz beiträgt.
AUGSBURG (dpa-AFX) - Die hohe Rüstungsnachfrage hat dem Getriebehersteller Renk DE000RENK730 im vergangenen Jahr Rekorde bei Umsatz und Neugeschäft beschert. Die Erlöse stiegen um knapp ein Fünftel auf 1,37 Milliarden Euro, wie das Unternehmen am Donnerstag in Augsburg mitteilte. Dabei war das Rüstungsgeschäft der Wachstumstreiber. Renk stellt Antriebstechniken für Militärfahrzeuge und die Marine aber auch für die zivile Schifffahrt und die Industrie her. Das bereinigte Ergebnis vor Zinsen und Steuern (Ebit) verbesserte sich um 21,7 Prozent auf 230 Millionen Euro. Das Unternehmen erreichte damit seine Prognose sowie knapp die mittlere Markterwartung. Aktionäre sollen mit 0,58 Euro eine um 38 Prozent höhere Dividende erhalten.
Für das neue Geschäftsjahr geht Renk von weiterem Wachstum aus. So soll der Umsatz auf mehr als 1,5 Milliarden Euro steigen. Das bereinigte Ebit sieht der Konzern bei 255 bis 285 Millionen Euro. Die durchschnittliche Analystenschätzung liegt hier bereits in der oberen Hälfte der Spanne. Dabei sitzt das Unternehmen auf einem Rekordauftragsbestand von knapp 6,7 Milliarden Euro. Das Neugeschäft legte im vergangenen Jahr um neu Prozent auf 1,57 Milliarden Euro zu.
AbbVie präsentiert auf dem 19. European Headache Congress Phase-3-Daten aus der ECLIPSE-Studie, die die Überlegenheit von Atogepant (AQUIPTA®) gegenüber Placebo bei der Schmerzlinderung in der Akutbehandlung von Migräne belegen
Die entscheidende Phase-3-Studie ECLIPSE hat gezeigt, dass Atogepant Placebo hinsichtlich der Schmerzfreiheit zwei Stunden nach der Behandlung des ersten Migräneanfalls überlegen ist (24,3 % für Atogepant gegenüber 13,1 % für Placebo)1
AbbVie hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur einen Antrag auf erweiterte Zulassung von Atogepant zur akuten Behandlung von Erwachsenen mit Migräne in ganz Europa eingereicht
NORTH CHICAGO, Ill., 2. Dezember 2025 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) hat heute die vorläufigen Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ECLIPSE bekannt gegeben, in der die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Atogepant (60 mg) im Vergleich zu Placebo zur akuten Behandlung von Migräne bei Erwachsenen (mit oder ohne Aura) untersucht wurde. Die Studie erreichte ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte, wobei Atogepant zwei Stunden nach der Behandlung des ersten Migräneanfalls eine Überlegenheit hinsichtlich der Schmerzfreiheit und der Freiheit von den störendsten Migränesymptomen (MBS) zeigte.1 Die Ergebnisse der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten ECLIPSE-Studie mit mehreren Anfällen wurden als aktuelle Präsentation für den European Headache Congress angenommen, der vom 3. bis 6. Dezember in Lissabon, Portugal, stattfindet.
„Diese neuesten ECLIPSE-Ergebnisse stellen einen Fortschritt dar, um mehr Menschen mit Migräne zu einer schmerzfreien Zukunft zu verhelfen, und unterstreichen unser Engagement, ungedeckte Bedürfnisse in der akuten Migränebehandlung anzugehen", erklärte Dr. Primal Kaur, MBA, Senior Vice President, Immunologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde und Spezialentwicklung bei AbbVie. „Mit unserem Antrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur setzt sich AbbVie weiterhin dafür ein, die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu erweitern. Im Falle einer Zulassung würde Atogepant eine neue Option für die akute Behandlung von Migräneanfällen in Europa bieten."
Die Phase-3-Studie ECLIPSE zeigte, dass Atogepant Placebo hinsichtlich der Schmerzfreiheit zwei Stunden nach der Behandlung des ersten Migräneanfalls bei Erwachsenen mit Migräne in der Vorgeschichte (mit oder ohne Aura) überlegen war (24,3 % für Atogepant gegenüber 13,1 % für Placebo; Odds Ratio 2,36, 95 % KI [1,76, 3,15]; p < 0,0001). Darüber hinaus erreichten die ersten 12 der 16 primären sekundären Endpunkte statistische Signifikanz, einschließlich der Freiheit von MBS 2 Stunden nach der Behandlung (p < 0,0001).1
„Migräne ist eine stark beeinträchtigende Erkrankung, die erhebliche Auswirkungen auf das tägliche Leben hat. Trotz verfügbarer Therapien sehen sich viele Menschen nach wie vor mit Hindernissen für eine wirksame, flexible Behandlung konfrontiert", erklärt Annelies Van Dycke, Neurologin, ECLIPSE-Forscherin und Leiterin der Neurologie am AZ Sint-Jan in Brügge, Belgien. „Der Zugang zu gezielten Behandlungen wie Atogepant im Rahmen integrierter Versorgungspläne hat das Potenzial, das Leben von Migränepatienten erheblich zu verbessern."
Das Sicherheitsprofil von Atogepant während der 24-wöchigen Behandlungsdauer entsprach dem in früheren Studien zur vorbeugenden Behandlung von Migräne beobachteten Profil. Bei der akuten Behandlung von Migräne wurden keine neuen Sicherheitssignale im Vergleich zum Sicherheitsprofil für die präventive Behandlung von Migräne beobachtet. In der 24-wöchigen Doppelblindphase (DB) waren die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (≥ 2 %) Nasopharyngitis (4,6 %) und Infektionen der oberen Atemwege (2,3 %).1
Informationen zu Migräne
Migräne ist eine weit verbreitete und beeinträchtigende neurologische Erkrankung, von der etwa 14 % der Weltbevölkerung betroffen sind, wobei Frauen häufiger betroffen sind als Männer.2 Am häufigsten tritt sie bei Erwachsenen im Alter von 25 bis 55 Jahren auf.3 Migräneanfälle sind durch starke, pochende Kopfschmerzen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit sowie Übelkeit gekennzeichnet und führen häufig zu erheblichen Einschränkungen bei den täglichen Aktivitäten.4 Über die körperlichen Auswirkungen hinaus stellt Migräne weltweit eine große sozioökonomische Herausforderung dar und verursacht durchweg eine höhere wirtschaftliche Belastung als Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Diabetes.*5 In Europa trägt Migräne zu einem Rückgang des BIP um 1,2 % bis 2,0 % bei, wobei Frauen im Vergleich zu Männern vier- bis neunmal höhere Produktivitätsverluste bei unbezahlter Arbeit verzeichnen.*5 Trotz ihrer erheblichen Auswirkungen auf die Arbeitsproduktivität, insbesondere bei unbezahlter Arbeit, ist die Gesamtbelastung durch Migräne in den letzten zehn Jahren stabil geblieben, was den anhaltenden Bedarf an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten unterstreicht.*5
Informationen zur ECLIPSE-Studie1
ECLIPSE ist eine 24-wöchige, multizentrische, randomisierte, doppelblinde (DB), placebokontrollierte Phase-3-Studie mit mehreren Anfällen, an der 1.223 erwachsene Probanden im Alter von 18 bis 75 Jahren teilnahmen, bei denen Migräne (mit oder ohne Aura) diagnostiziert worden war und die in den drei Monaten vor der Untersuchung zwei bis acht Migräneanfälle mit mäßigen bis starken Kopfschmerzen hatten. Die Studie wurde an 149 Standorten durchgeführt, darunter in Europa, dem Vereinigten Königreich, Japan, China, Südkorea und Taiwan. Der primäre Endpunkt war die Schmerzfreiheit zwei Stunden nach der Verabreichung, während ein wichtiger sekundärer Endpunkt das Fehlen des MBS zwei Stunden nach der Verabreichung war.
Die Teilnehmer der ECLIPSE-Studie wurden randomisiert vier DB-Behandlungssequenzen zugewiesen, um vier qualifizierte Migräneattacken mit mäßigen oder starken Kopfschmerzen mit Einzeldosen von Atogepant (60 mg) oder Placebo zu behandeln. Der erste Anfall (1:1-Verhältnis zwischen Placebo und Atogepant) war der einzige Anfall, der für die Bewertung des primären und der 16 sekundären Wirksamkeitsendpunkte herangezogen wurde. Nach der bis zu 16-wöchigen DB-Phase setzten die Probanden die Behandlung qualifizierter Migräneattacken mit Atogepant (60 mg) während der offenen Behandlungsphase bis zum Ende der Studie in Woche 24 fort.
Weitere Informationen über die ECLIPSE-Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov (NCT06241313).
Informationen zu Atogepant
Atogepant ist ein einmal täglich oral zu verabreichender CGRP-Rezeptorantagonist, der speziell für die vorbeugende Behandlung von Migräne bei Erwachsenen entwickelt wurde. CGRP und seine Rezeptoren werden in Regionen des Nervensystems exprimiert, die mit der Pathophysiologie der Migräne in Verbindung stehen. Studien haben gezeigt, dass der CGRP-Spiegel bei Migräneanfällen erhöht ist. Atogepant ist in mehr als 60 Ländern weltweit zur Prophylaxe von Migräne zugelassen und wird in der EU unter dem Namen® sowie in den USA, Kanada, Israel und Puerto Rico unter dem Namen QULIPTA® vertrieben.
EU-Indikationen und wichtige Sicherheitsinformationen zu AQUIPTA®▼(Atogepant)
Indikation
AQUIPTA (Atogepant) ist zur Prophylaxe von Migräne bei Erwachsenen indiziert, die mindestens vier Migräne-Tage pro Monat aufweisen.
Wichtige Sicherheitsinformationen
Kontraindikationen
AQUIPTA ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
AQUIPTA wird bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen.
Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Laktation
AQUIPTA wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmittel anwenden, nicht empfohlen.
Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen
AQUIPTA hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings kann es bei einigen Patienten zu Schläfrigkeit führen. Patienten sollten Vorsicht walten lassen, bevor sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, bis sie hinreichend sicher sind, dass AQUIPTA ihre Leistungsfähigkeit nicht beeinträchtigt.
Unerwünschte Reaktionen
Die am häufigsten berichteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen während der AQUIPTA-Studien waren Übelkeit (9 %), Verstopfung (8 %) und Müdigkeit/Schläfrigkeit (5 %). Die meisten Reaktionen waren leicht oder mäßig ausgeprägt. Die häufigste unerwünschte Arzneimittelwirkung, die zum Abbruch der Behandlung führte, war Übelkeit (0,4 %).
Es handelt sich nicht um eine vollständige Zusammenfassung aller Sicherheitsinformationen. Die vollständige Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) von AQUIPTA finden Sie unter www.ema.europa.eu.
Weltweit variieren die Verschreibungsinformationen; vollständige Informationen finden Sie auf der Produktkennzeichnung des jeweiligen Landes.
Informationen zu AbbVie bei Migräne
Bei AbbVie setzen wir uns dafür ein, Menschen mit Migräne zu unterstützen. Wir fördern die Wissenschaft, die es Gesundheitsdienstleistern ermöglicht, Menschen zu versorgen, die von Migräne betroffen sind. Durch Aufklärung und Partnerschaften mit der Migräne-Gemeinschaft bemühen wir uns, Migränepatienten dabei zu unterstützen, Hindernisse bei der Versorgung zu überwinden, Zugang zu wirksamen Behandlungen zu erhalten und die Auswirkungen der Migräne auf ihr Leben zu verringern.
Informationen zu AbbVie
Die Mission von AbbVie besteht darin, innovative Medikamente zu entwickeln und bereitzustellen, die schwerwiegende Gesundheitsprobleme von heute lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir sind bestrebt, das Leben der Menschen in mehreren wichtigen Therapiebereichen – Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften und Augenheilkunde – sowie mit den Produkten und Dienstleistungen unseres Allergan Aesthetics-Portfolios nachhaltig zu verbessern. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte unter www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf LinkedIn,Facebook, Instagram, X (ehemals Twitter), und YouTube.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind oder können als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 angesehen werden. Die Begriffe „glauben", „erwarten", „voraussehen", „prognostizieren" und ähnliche Ausdrücke sowie die Verwendung von Zukunfts- oder Konditionalverben kennzeichnen im Allgemeinen zukunftsgerichtete Aussagen. AbbVie weist darauf hin, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten zählen unter anderem Herausforderungen im Zusammenhang mit geistigem Eigentum, Konkurrenz durch andere Produkte, Schwierigkeiten im Forschungs- und Entwicklungsprozess, nachteilige Rechtsstreitigkeiten oder staatliche Maßnahmen, Änderungen der für unsere Branche geltenden Gesetze und Vorschriften, die Auswirkungen globaler makroökonomischer Faktoren wie Konjunkturabschwünge oder Unsicherheiten, internationale Konflikte, Handelsstreitigkeiten und Zölle sowie andere Ungewissheiten und Risiken im Zusammenhang mit globalen Geschäftsaktivitäten. Weitere Informationen zu den wirtschaftlichen, wettbewerbsbezogenen, staatlichen, technologischen und anderen Faktoren, die sich auf die Geschäftstätigkeit von AbbVie auswirken können, sind in Punkt 1A, „Risikofaktoren" des Jahresberichts 2024 von AbbVie auf Formular 10-K, der bei der Securities and Exchange Commission eingereicht wurde, sowie in den Quartalsberichten auf Formular 10-Q und in anderen Dokumenten, die AbbVie anschließend bei der Securities and Exchange Commission einreicht und die diese Informationen aktualisieren, ergänzen oder ersetzen. AbbVie übernimmt keine Verpflichtung und lehnt es ausdrücklich ab, Änderungen an zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund späterer Ereignisse oder Entwicklungen öffentlich bekannt zu geben, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Fußnoten *Diese Initiative wurde von AbbVie finanziert. Alle Inhalte wurden von WifOR entworfen und bereitgestellt. AbbVie hatte keinen Einfluss auf den Inhalt, die Verwaltung, die Vorbereitung oder die Erstellung dieser Materialien.
PARIS/LONDON/ZÜRICH (dpa-AFX) - Die europäischen Aktienmärkte haben am Freitag uneinheitlich geschlossen. Eine im Januar in den USA überraschend abgeschwächte Inflation war keine große Stütze.
Der EuroStoxx 50 EU0009658145 verlor zum Handelsende 0,43 Prozent auf 5.985,23 Punkte. Auf Wochensicht ergibt sich daraus für den Leitindex der Eurozone ein Minus von 0,2 Prozent. Außerhalb der Eurozone stieg am Freitag der britische Leitindex FTSE 100 GB0001383545 um 0,42 Prozent auf 10.446,35 Zähler. Der schweizerische SMI CH0009980894 schloss mit plus 0,52 Prozent auf 13.600,67 Punkten; im Verlauf hatte er ein Rekordhoch erklommen.
Die Akzente unter den Industriewerten setzte Safran FR0000073272. Der französische Triebwerkhersteller verspricht sich vom Rüstungsboom und der anziehenden Nachfrage von Flugzeugbauern deutliche Gewinnsteigerungen in den kommenden Jahren. Das kam am Markt gut an. Die Aktien gewannen an der Spitze des EuroStoxx 8,3 Prozent und hatten im Verlauf ein Rekordhoch erreicht.
Weniger gut fanden Anleger das Zahlenwerk eines anderen französischen Standardwerts: Der Kosmetikkonzern L'Oreal FR0000120321 war im vierten Quartal moderater gewachsen als erwartet. Das Geschäft in China blieb schwierig und das Luxusgeschäft schwächelte etwas. Die Aktien büßten am EuroStoxx-Ende 4,9 Prozent ein.
An der Spitze der Einzelsektoren standen die Technologiewerte EU0009658921, die sich von ihrer jüngsten Kursschwäche etwas erholten. Kursgewinne von Schwergewichten wie ASML NL0010273215 und SAP DE0007164600 stützten etwas. Hinten im Stoxx-600-Branchentableau landete der Bankensektor EU0009658806. Deutsche Bank DE0005140008 verloren als zweitschwächster EuroStoxx-Wert 4 Prozent.
Investing.com - Der US-amerikanische Aktienmarkt bewegt sich im Frühhandel am Freitag, den 2. Januar 2025, deutlich. So schlagen sich die Einzelaktien in der US-Vorbörse:
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ASML (+4,9 %): Die Aktien des Chipausrüsters legten deutlich zu, nachdem Aletheia Capital die in Europa gelisteten Papiere gleich um zwei Stufen von „Sell“ auf „Buy“ hochgestuft hat. Zur Begründung verwies das Analysehaus auf geplante Investitionsausweitungen und Kapazitätserweiterungen, die nun für einen konstruktiveren Blick auf das Unternehmen sorgten.
Baidu (+12,0 %): Kräftige Kursgewinne verzeichnete der chinesische Technologiekonzern, nachdem er bei der Börse in Hongkong einen Antrag auf die Notierung seiner KI-Chip-Tochter Kunlunxin eingereicht hat. Der Schritt hat das Interesse der Investoren an Baidus KI-Strategie neu entfacht und Hoffnungen auf eine Wertfreisetzung der Sparte geweckt.
Outlook Therapeutics (-61,0 %): Die Aktien des Biotechunternehmens brachen massiv ein, nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA einen sogenannten Complete Response Letter zur erneut eingereichten Zulassung für ONS-5010/LYTENAVA verschickt hatte. Die Behörde teilte mit, dass der Antrag in seiner derzeitigen Form nicht für die Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration genehmigt werden könne.
Sable Offshore (+21,0 %): Deutlich aufwärts ging es mit den Papieren des Energiekonzerns nach der Genehmigung zur Wiederinbetriebnahme einer umstrittenen Ölpipeline in Kalifornien. Marktteilnehmer werteten dies als spürbare Verbesserung der operativen Perspektiven des Unternehmens.
Vertiv Holdings (+5,2 %): Für Kursauftrieb sorgte eine Hochstufung durch Barclays. Die Bank erhöhte ihre Einstufung für den Anbieter von Strom- und Kühllösungen von „Equal Weight“ auf „Overweight“. Die jüngste Volatilität habe einen attraktiven Einstiegszeitpunkt geschaffen, während die Nachfrage durch den Ausbau von Rechenzentren und KI-Infrastruktur gestützt werde, hieß es.
RH (+4,7 %), Wayfair (+1,8 %) und Williams-Sonoma (+1,1 %): Aktien aus dem Möbel- und Einrichtungssektor zeigten sich fester. Hintergrund ist die Entscheidung von US-Präsident Donald Trump, geplante Zollerhöhungen auf Polstermöbel, Küchenschränke und Waschtische vorerst zu verschieben. Dies dürfte den kurzfristigen Kostendruck für Anbieter von Wohn- und Einrichtungsprodukten spürbar mindern.
Aktion mit Luxus-Beilage: Kaviar zu Nuggets bei McDonald's
Bei McDonald's in den USA soll Kaviar zu Nuggets verschenkt werden - aber nur für wenige (Bild: Gene J. Puskar/AP) ·dpa·Gene J. Puskar/AP
dpa
Chicago (dpa) - Eine Kombination aus Chicken-Nuggets und Kaviar klingt zunächst einmal nach einem April-Scherz - doch es ist eine echte Aktion von McDonald's in den USA. Die Fast-Food-Kette will am 10. Februar eine beschränkte Anzahl von Paketen mit jeweils einer Dose «McNugget Caviar» online verschenken. Zusätzlich zu einer Unze Kaviar (28 Gramm) soll es einen 25-Dollar-Gutschein für die Nuggets sowie Crème fraîche und einen Perlmutt-Löffel geben.
McDonald's machte auf Anfrage keine Angaben dazu, wie viele Kaviar-Pakete vergeben werden. Sie werden ausschließlich über eine Website in den USA angeboten, wie es hieß.
Die Aktion widerspricht mit ihrem Luxus-Charakter dem aktuellen Trend, dass McDonald's und andere Fast-Food-Ketten im US-Markt im vergangenen Jahr günstigere Menü-Bündel ins Angebot nehmen mussten. Der Grund war, dass Menschen mit geringeren Einkommen angesichts der wirtschaftlichen Lage spürbar ihre Ausgaben bei den Schnellrestaurants zurückgefahren hatten.
WHITE PLAINS, NEW YORK / ACCESS Newswire / 12. Februar 2026 / Loar Holdings Inc. (NYSE:LOAR) wird die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 vor Börsenbeginn am Donnerstag, dem 26. Februar 2026, bekannt geben.
Im Anschluss findet um 10:30 Uhr Eastern Time eine Telefonkonferenz statt. Um telefonisch an der Konferenz teilzunehmen, wählen Sie bitte +1 877-407-0670 / +1 215-268-9902. Internationale Teilnehmer finden eine Liste mit gebührenfreien Nummern hier. Ein Live-Audio-Webcast wird ebenfalls unter diesem Link sowie im Bereich „Investoren" auf der Website von Loar Holdings verfügbar sein: https://ir.loargroup.com
Der Webcast wird archiviert und kann im Laufe des Tages erneut abgerufen werden.
Über Loar Holdings Inc.
Loar Holdings Inc. ist ein diversifizierter Hersteller und Zulieferer von Nischenkomponenten für die Luft- und Raumfahrt und das Verteidigungswesen, die für die heutigen Flugzeuge sowie Luft- und Raumfahrt- und Verteidigungssysteme von grundlegender Bedeutung sind. Loar verfügt über bestehende Beziehungen zu führenden Originalausrüstern und Tier-1-Unternehmen der Luft-, Raumfahrt- und Verteidigungsbranche weltweit.
Kontakt
Ian McKillop Loar Holdings Inc. Investor Relations IR@loargroup.com
(Tippfehler in der Überschrift behoben: Social-Media-Verbote)
BERLIN (dpa-AFX) - Bundeskanzler Friedrich Merz befürwortet ein Social-Media-Verbot für Minderjährige. "Wenn Kinder heute im Alter von 14 Jahren bis zu fünf Stunden und mehr Bildschirmzeit haben am Tag, wenn die gesamte Sozialisation nur noch über dieses Medium stattfindet, dann brauchen wir uns über Persönlichkeitsdefizite und Probleme im Sozialverhalten von jungen Menschen nicht zu wundern", sagte Merz dem Politik-Podcast "Machtwechsel".
Für den am Freitag beginnenden CDU-Parteitag liegt ein Antrag aus dem Landesverband Schleswig-Holstein vor. Der empfiehlt, das Mindestalter für die Nutzung von Instagram, Tiktok, Facebook und Co. auf 16 Jahre festzusetzen, "begleitet von einer verpflichtenden Altersverifikation".
Merz mit Sympathien für Ideen aus CDU und SPD
Der CDU-Chef sagte, er habe viel Sympathien für den Vorschlag und auch für jenen aus der SPD. Führende Sozialdemokraten hatten ein Papier mit konkreten Vorschlägen zur Umsetzung eines Verbots vorgelegt. Kern ist ein nach Altersgrenzen abgestuftes Modell, das ein vollständiges Verbot für Kinder unter 14 Jahren beinhaltet.
Eigentlich sei er bei Verboten sehr zurückhaltend, sagte Merz. Aber: "Im Vordergrund muss stehen, wie schütze ich die Kinder in einem Alter, in dem sie auch Zeit haben müssen zu spielen, zu lernen, sich in der Schule zu konzentrieren". Er sei zwar der Meinung, Kinder sollten in der Schule den Umgang mit elektronischen Medien lernen: "Aber das Argument, man muss Kinder heranführen, damit sie es können, trägt ehrlich gesagt nicht", betonte Merz. Er argumentierte: "Dann müssten sie auch Alkohol schon in der Grundschule ausgeben, damit sie sich daran gewöhnen."
Kanzleramtschef: "Das Thema treibt uns um"
Kanzleramtsminister Thorsten Frei (CDU) rechnet beim CDU-Parteitag in Stuttgart mit einer breiten Diskussion über ein mögliches Social-Media-Verbot für Jugendliche. "Das Thema treibt uns um. Wir müssen eine gesunde Balance finden, um auf der einen Seite Heranwachsende vor Hass, Desinformation und psychischen Belastungen zu schützen und ihnen auf der anderen Seite die Möglichkeit bieten, die Medienkompetenz zu stärken und digitale Chancen zu nutzen", sagte Frei der "Rheinischen Post".
