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- Kana Hiromoto, Takahiro Yamada, Mio Tsuchiya, Hiroshi Kawame, Eiji Nanba, Yuichi Goto, Shinji Kosugi. Difficulties in disclosing secondary findings by facilities performing comprehensive germline genetic testing for rare diseases in Japan. Congenital anomalies. 2024. 64. 3. 116-124
- 洪本 加奈, 森貞 直哉, 野津 寛大, 大津 雅秀, 小林 大介. Frontometaphyseal dysplasia type 1の遺伝学的診断と遺伝カウンセリング. 日本整形外科学会雑誌. 2023. 97. 9. 613-613
- 洪本 加奈, 森貞 直哉, 野津 寛大, 大津 雅秀, 小林 大介. Frontometaphyseal dysplasia type 1の遺伝学的診断と遺伝カウンセリング. 日本整形外科学会雑誌. 2023. 97. 9. 613-613
- Kana Hiromoto, Naoya Morisada, Shinya Tairaku, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima, Toru Funakoshi. Genetic autopsy and genetic counseling for a case of fatal oligohydramnios due to de novo 17q12 deletion syndrome. The journal of obstetrics and gynaecology research. 2023. 49. 6. 1624-1627
- Kana Hiromoto, Takahiro Yamada, Mio Tsuchiya, Hiroshi Kawame, Eiji Nanba, Yuichi Goto, Shinji Kosugi. Challenges of secondary finding disclosure in genomic medicine in rare diseases: A nation-wide survey of Japanese facilities outsourcing comprehensive genetic testing. Journal of human genetics. 2023. 68. 1. 1-9
- 二川弘司, 伊藤志帆, 洪本加奈, 福田憲太郎, 稲葉美枝, 武田良淳, 村松友佳子, 石川亜貴, 星野陽子, 森貞直哉, et al. 小児遺伝医療連携を用いた希少疾患診断後の患児・家族に対する包括的支援体制構築の試み. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2024. 45. 2
- 洪本加奈, 西藤知城, 柏坂舞, 尾崎佳代, 尾崎佳代, 森貞直哉, 森貞直哉. McCune-Albright症候群患児の両親の心情と認定遺伝カウンセラーの関与:グラフ化とインタビューによる質的研究. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2024. 45. 2
- 小松有希子, 西山深雪, 木村幸広, 河越直美, 洪本加奈, 洪本加奈, 秋山奈々, 秋山奈々, 澤井英明, 小杉眞司, et al. 中学生を対象とした疾患と遺伝に関する出張授業の試み. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2024. 45. 2
- 森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 中岸保夫, 芳本誠司, 飯島一誠, 鈴木寿人, 武内俊樹, 小崎健次郎. 兵庫県立こども病院での「BIRTHDAY project/Priority-i」(重症新生児に対する網羅的遺伝子解析研究)の成果. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 4
- 松井鋭, 黒澤寛史, 花房宏昭, 洪本加奈, 坊亮輔, 森貞直哉, 吉田牧子, 笠井正志, 林卓郎, 竹井寛和, et al. 当院における小児心停止症例に対する遺伝学的診断(Genetic autopsy)を含めた原因究明システムの構築. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
- 特集 図説 産婦人科医のための臨床遺伝学必修知識I 5.Secondary Findingsの取り扱い方
金原出版 2023 - 特集 腎臓病外来:マネジメントとコツ 疾患別外来(初診・再診含めて) 遺伝性腎疾患
東京医学社 2023 - 腎疾患の遺伝子解析-特集 小児の腎疾患を見つめ直す : 基礎と臨床
東京 : 金原出版 2022 - 移行期医療と遺伝カウンセリング-Transition medicine and genetic counseling-特集 腎疾患の移行期医療
東京 : 科学評論社 2021 - 新生児マススクリーニングと遺伝カウンセリング-特集 新生児マススクリーニングと治療の最前線
大阪 : メディカルドゥ 2021 ISBN:9784909508140
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兵庫県立こども病院での「BIRTHDAY project/Priority-i)」(重症新生児に対する網羅的遺伝子解析研究)の成果
(日本小児科学会雑誌 2024) -
当院における小児心停止症例に対する遺伝学的診断(Genetic autopsy)を含めた原因究明システムの構築
(日本小児科学会雑誌 2024) -
小児遺伝医療連携を用いた希少疾患診断後の患児・家族に対する包括的支援体制構築の試み
(日本遺伝カウンセリング学会誌 2024) -
McCune-Albright症候群患児の両親の心情と認定遺伝カウンセラーの関与:グラフ化とインタビューによる質的研究
(日本遺伝カウンセリング学会誌 2024) -
中学生を対象とした疾患と遺伝に関する出張授業の試み
(日本遺伝カウンセリング学会誌 2024)
- 2024/08 - 第48回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 奨励賞 McCune-Albright症候群患児の両親の心情と認定遺伝カウンセラーの関与: グラフ化とインタビューによる質的研究
- 2022/07 - 第46回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 奨励賞 難病領域における次世代シークエンサーを用いた網羅的遺伝子解析出検施設の二次 的所見開示の現状と困難:アンケート調査
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