(ロロストック/イメージ)
最近初めて人間の細胞に使用された遺伝子ハッキング技術により、いつか医師が細断して破壊できるようになる可能性がある科学者らによると、人間の細胞内のヘルペスやB型肝炎のようなものです。
新しい技術は CRISPR-Cas3 と呼ばれます。通常、この技術について聞くと、これは Cas9 の一種であり、コーネル大学の研究者らは、これがウイルス性疾患の治療に使用できると考えていると、ある報告書によると、大学が発表したプレスリリース。
科学者たちは Cas3 を使用して、特定して細断する長く伸びた人間のDNA、研究によると雑誌に掲載されました分子細胞先週。
CRISPR-Cas9 のように遺伝物質を見つけて切り取るのではなく、新しい方法では DNA 配列を特定し、実際にストレッチ全体を削除します。
この利用により、科学者は、特定の長い遺伝情報がどのような働きをするのか、また特定の疾患とどのように相互作用するのかを迅速に知ることができる可能性がある。
また、この遺伝子ハッキングツールがウイルスのDNAを攻撃し、細断する可能性があることも意味する。
「私の研究室は過去10年間、CRISPR-Cas3がどのように機能するかを解明することに費やしました。同僚と私がついにヒト細胞でそのゲノム編集活性を実証できたことに興奮しています」とコーネル大学の分子生物学者Ailong Ke氏は語った。
「私たちのツールは、これらのウイルスを非常に具体的にターゲットにし、非常に効率的に消去するように作成できます。理論的には、これらのウイルス疾患の治療法を提供できる可能性があります。」
現時点での最大の制限は、そして今後研究者が取り組む予定の1つであるが、新しいCRISPR法が削除するDNAの量を制御することだ。
「欠失の境界を正確に定義することはできませんが、それが治療法に関しては欠点です」と Ke 氏は言います。
