はじめまして。
以前から拝読させて頂いています。

写真ですが、ネットの世界では不必要だと思っているので、
家族のものを今まで一度も掲載したことがありません。

うちにも息子がいますが、
生まれた時に心臓に穴があいていました。

小学校に入り発達障害を疑われました。

それを
『心臓に穴があいている息子です』
『発達障害の可能性がある息子です』

と、本人の了承も得ず、写真付きで全世界に発信しますかね？
どれだけの虐待だよ、と思ってしまいます。

今まで陽ちゃんの様子や、ご両親の思い、
それをブログで綴ってくれたから、
知ることができた私がいます。

写真の掲載なんかより、
知る人が増えて、認知されていく事のほうがずっと大切ではないかと思います。

どうか回りに惑わされず、
これからもご本人たちの心地よいペースで、
ありのままの言葉でブログを発信して頂けたらな、と思っています(*^_^*)

母さん。
陽ちゃんの姿は 私達が思い思いに描いてる。
応援してる皆さんが思い描く その陽ちゃんの姿が私達の陽ちゃん(ᵔᴥᵔ)
それが私達の陽ちゃん(ᵔᴥᵔ)
それが一番ね！
母さん父さんのブログが好きなのは 言葉が綺麗なところ。
闘病ブログ（特に子供たち）は時に感情があらわになってしまうと思うけど 母さんのブログは陽ちゃんを客観的に見て 悲しいんだけど冷静に分かりやすく私達に読ませて下さる。
母さんのブログの一番好きな部分。
陽ちゃんの成長 私達もずっと見守っていきたいから
母さん父さん ブログ書いてね！
お願いしますね(ᵔᴥᵔ)

はじめまして
辛いことがあるのにとても強いお父さんお母さんですね。
お子さんもとても強く育ってくれると思います。
私の息子も今、治療にすごい頑張ってくれています。
私は医療の日々進歩していることに期待をしています。
軽はずみな言葉に聞こえてしまうと大変申し訳ございませんが、いつか医療の進歩で治せる日が来ると思います。
私も息子の治療の進歩に期待をしていますので。
息子さんのために頑張ってください。
でも、お父さんお母さんの体調もお気をつけください。

このブログはピエロの母さんと御主人さんのものです。写真を載せないのもお2人の意思、自由です。書きたいことを書く、綺麗事でもいいと思います。書くことで悩みながら気持ちの整理や消化をされてるんだと思います。それについて読者側があれこれ言うことではないのに、そういう残念な方はいるのですね。

そういう人からの興味本位や無神経な質問には答える必要はないと思います。

一部の心無い人のコメントは無視してお2人の素直な気持ちでこれからもブログを続けてくださいね。