こんばんは
私は成人を持つ障害者の方達の支援員をしています。
日々、陽ちゃんへの最大限の愛情を注ぎながら偏見と闘っている姿が気になり、ブログを拝見しています。
私自身がブログを拝見している理由も、突き詰めれば興味本位なのだと思っています。こんな発言をする事でご両親ともに複雑な思いをさせてしまう事に申し訳なく思っています。
しかし、成人ている現在の状況は支援をしながら理解していけますが、育っていく過程は全くわからないのが現状です。支援員として配慮をするからこそ聞けない成育歴が多くあります。
そして、成人した後の進路に悩み必要なサービス・障害を持つ方たちの自立に何から考えていけば良いか悩む親御さん達の力になれる事が希望です。
一生向き合っていくべき課題ですよね。親も沢山悩みますし、陽ちゃんも沢山つらい思いを今後もすると思います。
けれど、そんな方たちを精一杯支えようとする人がいる事を知ってもらい、何かの励みになればと考えてコメントいたしました。
陽ちゃんのニヤニヤマン気になります‼思いは通じる!!
いつか会える予感を胸に、成長ブログを楽しみにしていますね!!

お久し振りです！(*‘ω‘ *)
もう、コメントは送らないと 思ったのですが、陽ちゃんママさんや、パパさんが心配で またメッセージ送ってしまいました！(>︿<｡)

日々、沢山の方々からのコメントの中、私の事なんて覚えておられないかも知れませんが、コメントや『いいね』を押さなくても 影ながら応援してる方は 沢山居ます！！

これからも、私は 陽ちゃん家族の日々のブログ、楽しみに 応援します！！
綺麗事で何が悪い！！ε٩(๑>▽<)۶з だって、こんなにお互いを想いあってる素敵な家族なんですもの！！

これからも ブログ楽しみに、そして影ながら 応援してます！！(﹡ˆ﹀ˆ﹡)♡

はじめまして。
陽ちゃん・ママさん・パパさんのファンです。

画像は載せなくて良いと思います！
病の有無にかかわらず、ネットに写真を載せることは少なからずリスクのあることです。
親として、子どもの画像を載せることをためらうのは当然のことだと思います。

ごく一部の無知な心ない残念な方たちに本当に本当に腹が立ちます！
これからもどうかお気になさらず、愛情いっぱいのこのブログを続けてください。
そして将来、陽ちゃんにこのブログを読んでもらって、自分がどれだけご家族に愛されていたか、陽ちゃんファンがどれだけ沢山いるかを伝えてあげてください。
その時も陽ちゃんはニヤニヤまんになってくれるかな、、、(≧▽≦)

このブログが沢山の方に読まれて、病気が認知されたら良いなと思います。

陽ちゃんが成長し、学校や社会に出たとき、病気に偏見を持つ人が少しでも減るように、ママさんのお友達ご夫婦のように『だから何？』って思ってくれる人がたくさん増えるように願います。

そのために、私も友人たちにこのブログを教えています。

ちなみに私には二人の息子がいますが、二人とも名前に『陽』がついています。
読み方はそれぞれ違いますが、息子たちは、なかなか子どもが授からなかった私たち夫婦の幸せの光・あたたかく照らしてくれる太陽の意味で名付けました。
また、私の周りの『陽』のつく方々がとても素敵な方たちだったということもあります。

そして陽ちゃんに出会えて、また素敵な『陽』が一人増えました。
とっても頑張り屋で、愛情をたくさん持っている陽ちゃん。
素敵なご縁を感じて嬉しいです。

長文でごめんなさい。
これからも陽ちゃんのたくましい成長を願い、応援しています！！

応援しています
世の中には自分の鬱憤を
こういった所で発散したり、

他人を攻撃する事に
何も感じない、むしろ楽しんでいる人が
いるものですね。

でもそれ以上にブログを見て
かげながら応援している人、
コメントで繋がる人、
たくさんいると思います。

信用してない人は読まなければいいだけのことです。

なぜ、このあたたかい輪の中に入ってくるのでしょう？

とても腹立たしく思いましたが、
パパさんの冷静で的確なコメントに安心しました。

これからもあたたかく穏やかに
陽ちゃんを応援する輪が広がっていくことを願っています。
（何も出来ませんが・・）

こんばんは！
最近、このブログを見つけ拝見させてもらってます！
私には5歳と4ヶ月の子供がいます！！
上の子は生まれてから大きな病気もなく下の子は生後12日くらいに高熱で入院しました。
原因はわからずだったのですが今は元気に成長しています。
原因もわからず新生児だから薬も使えないと言われどうしたらいいのか。
高熱で障害がでたら。
とか沢山悩みました。
障害でも私が守る！とかきれい事には言えず。ただ、一生障害ならどうしよう。ただそれだけしか思えず、全然親としてできてないなーと自分が情けなくなりました。
でも今、入院中いろんなお子様をみてきて今だから思えるのが、『障害。て個性なのかな～～』と思えるようになりました。
確かに今からいろんな大変なことがあるけど個性なんだからと。
目が一重、鼻が一重、髪が薄い、これもまた個性。
大きくなり不良になって親を困らせたり、テストで0点ばっかりだったり（笑）
これも個性ですよね。
まっ、勉強できるにこしたことはないけど（笑）
だから、私思います！！
個性なんです！！
私はお二人のお子様は個性が強いニヤニヤくんなんですよ！
これからもニヤニヤくんのニヤニヤブログ書いてくださいね！

応援しています
初めてコメントさせていただきます。こちらのブログをきっかけに、この病気のことを知り衝撃を受けました（病気について検索しました）周りの好奇な目も心無い言葉も、無知が故…と思います。そのような人たちも、この病気を知り、陽ちゃんファミリーがどんなふうに頑張っているかを知れば、きっと応援する方も沢山いるのに！こちらのブログが少しでも多くの人に広がれば…と、すみません、私には何もできないのですが、ただ切に願うばかりです。きっと陽ちゃんパパ・ママは、自分の弱い内面としっかり向き合っているからこそ、強く優しい人であられるのですね。お二人のそんな「人としてのあり方」はとても魅力的で、ただただ頭の下がる思いです。お二人のブログを読むと「未熟者の自分も頑張ろう」と思えます（私も自分の内面と向き合える人間になりたいです）「現実をあるがままに認め、受け入れる」…それがどんなに難しいことか、私なんぞには到底想像に及びませんが、前を向く陽ちゃんファミリーに感銘を受けました。あぁ“無条件の愛”とはこういうことかと感じさせられます。何かが「できる」とか「できない」とかそんなこと関係なくて、ただそこに「存在している」という尊さ。ブログを通してたくさんのことを学ばせていただいております。ありがとうございます。長文、失礼致しました。

応援しています!
顔が見えないのをいい事にヒドい事を書く人がいるのですね。不幸な思考の残念な方ですな。

私は全力で応援しています。応援なんておこがましい気もしますが、上手く言葉に出来ないのですが。ニヤニヤマンの陽くんにとって最高なご両親ですね。パパさんとママさんの文章から誠実で賢い方だと感じています。
これからも、これに懲りず私達にかわいいかわいいニヤニヤマン陽ちゃんの成長とパパママの心情を綴ってくださいね!楽しみにしてま～す