狂気の世界へようこそ:吸入型 COVID 「ワクチン」が米国で臨床試験へ
2025年7月7日:slaynews.com新しい COVID 「ワクチン」がアメリカで臨床試験を進めていますが、今回は腕に注射するものではなく、肺に入る「呼吸可能な」ミストで「ワクチン接種」を行うものです。
研究者たちが「この種のものとしては初めて」と呼ぶ研究で、ポール・スピアマン博士が率いるシンシナティ小児病院の研究チームは、COVID「ワクチン」スプレーの初期試験結果を発表しました。
この研究は CyanVac LLC の資金提供を受けて、Science Advances に掲載されました。
CVXGA1 という名前のこの候補物質は、鼻腔スプレーによって粘膜に直接投与されます。
この極小粒子化「ワクチン」は、パンデミックの「予防」における次のフロンティアとして宣伝されています。
しかし、レガシーメディアや政府の研究者はこの結果を「有望」と評価しているものの、この試験とその背後にある技術については、特にワクチンに関する約束が破られた経験のあるアメリカ人の間で、安全性、透明性、将来の公衆衛生政策について大きな懸念が寄せられています。
この研究には12~53歳の72人が参加し、呼吸器系に直接噴霧された生ウイルスベクターに対する人間の体の反応を検証することを目的としました。
参加者は、低用量または高用量の鼻腔ワクチンを接種し、有害事象や免疫応答についてモニタリングされました。
高用量を接種した参加者では、鼻水(25%)、頭痛(25%)、吐き気(8%)などの軽度の副作用が最も多く見られました。
この研究著者らによると、発熱やグレード 3 の有害事象は報告されておらず、入院者もいませんでした。
しかし、楽観的な見出しにもかかわらず、詳細を見ると状況はより複雑です。
血清抗体レベルは低く、最も重要な中和抗体は 13% 未満の参加者しか検出されませんでした。
つまり、研究者たちが宣伝する免疫「応答」のほとんどは、従来の抗体によるものではなく、粘膜免疫(鼻の IgA/IgG)および T 細胞の活性化によるものでした。
これらの応答は測定がはるかに難しく、長期的な保護効果についてはほとんど解明されていません。
要するに、このワクチンは免疫「活性」を誘発しているかもしれませんが、その種類、持続期間、そしてそれが有意義な保護につながるかどうかは不明です。
一方、この試験は「空気感染ワクチン」の導入に関する取り組みについて深刻な懸念を引き起こしています。
生ウイルスベクターを使用して遺伝物質を呼吸器系に送り込むことは、特に投与後わずか 2 日で被投与者の鼻腔からウイルス RNA が検出された場合、深刻な倫理的および安全性の問題を引き起こします。
研究者たちは、ワクチン変異型は「遺伝的に安定」していると主張していますが、ウイルスの遺伝物質が検出されたという事実自体が、シェディング、意図しない曝露、または感染に基づくワクチン投与の義務化についてすでに懸念を抱いている人々を不安にさせるでしょう。
さらに、CVXGA1 はパラインフルエンザウイルスベクターをベースとしているため、他のワクチンにも同様の投与システムを転用または拡大する可能性、あるいは将来、同意のない公衆衛生介入が行われる可能性も考えられます。
この試験は CyanVac LLC が全額出資しており、著者のうち数名は同社の従業員または株式保有者です。
ある研究者は、モデルナ社、GSK、サノフィなど大手製薬会社から助成金やコンサルティング料を受け取っています。
これは独立した研究ではありません。
この製品の成功によって利益を得る者たちによって実施された、企業出資の研究です。
さらに懸念されるのは、この試験にはプラセボ群がなく、参加者は無作為化されていなかったことです。
多くの参加者は、以前に COVID に感染した経験があるか、mRNA「ワクチン」を接種していたため、鼻腔「ワクチン」による免疫応答と、以前の感染による免疫応答とを区別することが困難です。
適切な対照群がないまま、アメリカ国民はこれらの主張をどのように信頼できるのでしょうか?
鼻腔内ワクチンは、公衆衛生当局や製薬会社が将来、ワクチン接種に取り組む方法にパラダイムシフトをもたらすものです。
これらのツールは、単に病気を対象とするだけでなく、行動も対象としています。
鼻腔スプレーが普及すると、医療上の同意を迂回して身体の自主性を侵し、エアロゾルによって人口全体に曝露させるリスクが高まります。
さらに、2027年までに1万人を超える参加者を対象とした大規模な臨床試験を含む複数の試験が既に進行中で、この動きが鈍化する兆候は一切見られません。
CVXGA1の臨床試験は成功として宣伝されるかもしれませんが、その裏には懸念すべき傾向が潜んでいます:新たな、理解が不十分な「ワクチン」技術が、透明性が低く、規制当局の迅速な承認を得ている点です。
ワクチン被害者や医療選択の権利を闘争してきた人々にとって、メッセージは明確です:闘いは終わっていません。空気中でのワクチン投与が次の戦場となる可能性があります。
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