2025/04/08 更新

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カツノ マサヒサ
勝野 雅央
KATSUNO, Masahisa
所属
大学院医学系研究科 総合医学専攻 脳神経病態制御学 教授
大学院担当
大学院医学系研究科
学部担当
医学部 医学科
職名
教授

学位 1

  1. 医学博士 ( 2003年3月   名古屋大学 ) 

研究キーワード 5

  1. 臨床試験

  2. トランスレーショナルリサーチ

  3. 球脊髄性筋萎縮症

  4. ポリグルタミン病

  5. 神経変性疾患

研究分野 4

  1. その他 / その他  / 神経内科学

  2. その他 / その他  / 細胞生物学

  3. その他 / その他  / 神経科学

  4. その他 / その他  / 臨床試験

経歴 9

  1. 名古屋大学   大学院医学系研究科 神経内科   教授

    2015年7月 - 現在

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    国名:日本国

  2. 名古屋大学   大学院医学系研究科 神経内科    准教授

    2012年12月 - 2015年6月

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    国名:日本国

  3. 名古屋大学   大学院医学系研究科 神経内科    特任准教授

    2011年4月 - 2012年11月

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    国名:日本国

  4. 名古屋大学高等研究院 特任講師

    2007年11月 - 2011年3月

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    国名:日本国

  5. 長寿科学振興財団 リサーチレジデント

    2005年10月 - 2006年10月

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    国名:日本国

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学歴 2

  1. 名古屋大学   医学系研究科

    2000年4月 - 2003年3月

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    国名: 日本国

  2. 名古屋大学   医学部

    1989年4月 - 1995年3月

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    国名: 日本国

所属学協会 10

  1. 日本神経学会   理事

    2018年5月 - 現在

  2. 日本臨床薬理学会   地方会世話人

    2014年12月 - 現在

  3. 日本神経治療学会   評議員

    2011年12月 - 現在

  4. 日本認知症学会

  5. 日本神経科学会

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受賞 3

  1. 文部科学大臣表彰(科学技術分野 研究部門)

    2020年4月   文部科学省   運動ニューロン疾患の病態と治療に関する研究

    祖父江元, 足立弘明, 勝野雅央

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    受賞国:日本国

  2. 日本神経学会賞

    2014年5月   日本神経学会  

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    受賞区分:国内外の国際的学術賞  受賞国:日本国

  3. 日本学術振興会賞

    2009年3月   日本学術振興会  

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    受賞国:日本国

 

論文 488

  1. Correcting tau isoform ratios with a long-acting antisense oligonucleotide alleviates 4R-tauopathy phenotypes

    Iwata-Endo, K; Sahashi, K; Kawai, K; Fujioka, Y; Okada, Y; Watanabe, E; Iwade, N; Ishibashi, M; Mohammad, M; Aldoghachi, AF; Tuerde, D; Fujiwara, T; Hirai, S; Okado, H; Katsuno, M; Watanabe, H; Kanamitsu, K; Neya, M; Ishigaki, S; Sobue, G

    MOLECULAR THERAPY NUCLEIC ACIDS   36 巻 ( 2 )   2025年6月

  2. Trajectories of Pontine Volume in Patients with Multiple System Atrophy.

    Kawabata K, Krismer F, Ito M, Hara K, Bagarinao E, Beliveau V, Péran P, Arribarat G, Traon AP, Meissner WG, Foubert-Samier A, Fabbri M, Gordon MF, Ogura A, Katsuno M, Rascol O, Scherfler C, Seppi K, Watanabe H, Poewe W

    Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society     2025年4月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1002/mds.30182

    PubMed

  3. [Symptomatic narcolepsy type 2 in a patient with AQP4-positive neuromyelitis optica spectrum disorder].

    Yoshimura T, Wakai M, Kanbayashi T, Katsuno M

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology     2025年3月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.cn-002048

    PubMed

  4. Re-Emergent Vocal Tremor in a Patient with Parkinson's Disease

    Tsuboi, T; Tanaka, Y; Kobayasi, K; Hashimoto, R; Ito, Y; Nishio, N; Tsuboi, T; Sone, M; Katsuno, M; Aiba, I

    MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE     2025年3月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1002/mdc3.70043

    Web of Science

    PubMed

  5. [Guidelines for presymptomatic genetic testing for adult-onset hereditary neuromuscular diseases in Japan].

    Shibata Y, Chang H, Nakamura K, Yamada S, Matsushima M, Saigoh K, Ishiura H, Sekijima Y, Maruyama H, Ikeuchi T, Hasegawa K, Aoki M, Katsuno M, Toda T, Yabe I, Committee on Medical Genetics, Japanese Society of Neurology

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   65 巻 ( 2 ) 頁: 101 - 107   2025年2月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.cn-002049

    PubMed

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共同研究・競争的資金等の研究課題 3

  1. 球脊髄性筋萎縮症の適正治療に関するエビデンス構築のための臨床研究

    2018年4月 - 2021年3月

    難治性疾患克服研究事業  

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    資金種別:競争的資金

  2. 球脊髄性筋萎縮症の神経筋システム変性を標的とした革新的治療法開発

    2017年4月 - 2020年3月

    難治性疾患克服研究事業 

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    資金種別:競争的資金

  3. ポリグルタミン病の包括的治療開発

    2009年4月 - 2015年3月

    CREST 

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    資金種別:競争的資金

    球脊髄性筋萎縮症における細胞内シグナルの異常の解明とそれに基づく治療法開発

科研費 41

  1. 運動ニューロン疾患におけるニューロサーキット変性の病態解明と治療法開発

    2010年4月 - 2015年3月

    科学研究費補助金  新学術領域研究,課題番号:22110005

    勝野 雅央

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    担当区分:研究代表者 

  2. 球脊髄性筋萎縮症における活動依存性シナプス病態の解明と治療法の開発

    2012年4月 - 2014年3月

    科学研究費補助金 

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    担当区分:研究代表者 

    球脊髄性筋萎縮症モデルマウスの神経筋接合部における分子変化を網羅的に解析し、治療法開発へと繋げる。

  3. 運動ニューロン疾患における神経・筋システム変性の分子病態解明と治療法開発

    2014年4月 - 2017年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(B)

    勝野 雅央

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    運動ニューロン疾患は根本治療法のない進行性かつ致命的神経変性疾患である。本研究では運動ニューロン疾患の病態を単なるニューロン変性としてではなく、神経・筋システム変性として捉え、ALS・SBMAの複数のモデルマウス・患者iPS由来神経・筋共培養系・患者剖検組織・バイオマーカーなどのマテリアルを駆使し、神経・筋システム変性に寄与する分子変化を同定し、運動ニューロン・骨格筋クロストークの異常を標的とした治療法を開発する。研究期間に、(1)運動ニューロン疾患における神経・筋システム変性を惹起する細胞内シグナル、(2)Cre-loxP-STOPマウスによる神経・筋クロストーク異常に関わる細胞間シグナル、(3)マウスモデルにおける運動療法の分子メカニズムと患者における運動療法の有効性、(4)NMJにおける分子変化をターゲットした治療法の有効性、を明らかにすることを目的とする。

  4. 球脊髄性筋萎縮症におけるクレアチニン代謝異常の病態解明と探索的臨床試験

    2014年4月 - 2015年3月

    科学研究費補助金 

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    担当区分:研究代表者 

    球脊髄性筋萎縮症(SBMA)はアンドロゲン受容体遺伝子変異を原因とする運動ニューロン疾患であるが、近年その病態に骨格筋障害が関与していることが示唆されている。申請者らはこれまでの研究においてSBMA患者では他の神経筋疾患の患者に比べて、骨格筋量に比して血清Cr値が低下していることを見出しており、本疾患では骨格筋におけるCr代謝が阻害されていることが示唆される。本研究はこうした知見に基づき、疾患モデルおよび患者組織を用いてSBMA骨格筋におけるCr代謝異常の分子機構を解明し、SBMA患者に対するクレチン補充療法の臨床試験(フェーズIIa)を実施し、安全性・用量反応性および有効性について解析し、新規の病態機構の解明と対症療法の開発を進める。

  5. 運動ニューロン疾患における神経・筋システム変性の分子病態解明と治療法開発

    2017年4月 - 2020年3月

    科学研究費補助金  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者 

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