ぷー

1200円でさえ5年は助からないだろうな

配当なくなるかも知れないのに、5%だろうが6%とか何の意味もないですね。
南無

27日のJefferies International Limitedの空売り356000は怪しすぎるでしょ。去年のJefferiesカンファレンスにもティムス参加してますし、今年のモルガンのカンファレンスでも接触した可能性ありますし。本来なら空売りは下げて利を得るんですが、両建てなのか、途轍もない違和感をかんじます。大相場来そうです

>>No. 66

そもそも、この時点でVENが効いてないのに、10917入れただけで、完全寛解してるという時点で勝負あり！'VEN自体凄い薬なのに。
残り3症例完全寛解で6症例止でアッビィ導出こい！
キャンバスなんか2相9症例で、3相とか言ってるんだから。2相短縮ありならアッビィ導出ある。

現在、ベネトクラクス（VEN）の前治療（１次療法）で無効/再発した急性骨髄性白血病患者を対象に、米国５施設で DFP-10917 と VEN の併用の臨床第 1/2 相試験を進めています。登録された最初の３症例の忍容性が、データ評価委員会（DMC）で承認されました。さらに、抹消血中の骨髄細胞数は、３症例共に治療開始後 4 週間以内に０（ゼロ）となり、その後の骨髄検査で完全寛解（CR またはCRi）が確認されましたのでお知らせします。

>>No. 64

150症例可能性ありますね、結局副作用強い薬はOSが伸びないんですよね。
社長は一貫して副作用は少ないと説明してますし、ベネは副作用が強いと有名ですし、3次治療でじわりんこの10917がめちゃくちゃ相性いい可能性はあります。

「レンビマ」と「キイトルーダ」に化学療法を加えた併用療法は、本試験の中間解析において、主要評価項目の一つである無増悪生存期間（Progression-Free Survival: PFS）と、重要な副次評価項目である奏効率（Overall Response Rate: ORR）について、標準療法の化学療法と比較して
統計学的に有意な改善を示しました。試験は継続され、その後の最終解析において、もう一つの
主要評価項目である全生存期間（Overall Survival: OS）が未達となりました

>>No. 700

急性期脳梗は非常に重大な疾患であるにもかかわらず、先進各国で共通に承認されている薬は「t-PA」の1つしかありません。こちらは、年間で約20億ドル強販売されています。
3000億弱、半分のシェアでも1500億、それどころか、時間たっても、投与できるので売上は未知数ですね。ちなみに同じく3相が〜といわれるキャンバスの膵臓がん501で500億円〜900億円売上予測になっています。
どれだけ抑えつけられてたかが、わかります。次にプロトコールがでて、上市可能性が2027〜2028年と具体的になってきたら、4桁は十分射程圏内です

開発マイルストーン1,250 万ドル（20億円）
どんな契約かわからないけど、1桁症例で2億〜5億円受領できるんじゃない？
2年はワラントなくてもいけそう

ここもXも、マッコリの大量報告←社長貸株 が話題にならんの？臨戦態勢になったと思うけど、68さんか誰でもいいから教えてください

マッコリー貸借株数上限：150,000 株補充
キャンバスやセルシードだったら、S高になる内容wwわかる人にはわかる

マッコリー、社長から１５万株調達？
うーん何かしら始まりそうですけど、ズブズブ感満載ですね。さてさて何が出るかな🤑

>>No. 667

ティムスのおかん

>>No. 643

学会煽りはやめてください、なにもでませんよ。日にちわかるイベトリは空売りに狙われます。
中国当局が2月中に治験許可出すかどうかだけです。

固まった

竹やりな

月末の金曜日、数%はIRの確率上がるな

いつ来てもおかしくないけど、こないww

>>No. 561

wwwそこじゃないんだよね
新しいデータでるわけないじゃん😂
売り煽り弱すぎて（泣）もしかして信用買い抑制隊か？なら許すけど

学会抄録開示でグローバル治験匂わせましたね。100%治験始まりますね！実質3相になります。少なくとも、適正価格650円以上はないと、おかしいですね。
もちろん始まると、開発マイルストーンが少ないですが、入ってきますね。