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Merck
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資料

安全性情報

31460

Sigma-Aldrich

1,2:5,6-ジ-O-イソプロピリデン-α-D-グルコフラノース

purum, ≥98.0% (TLC)

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25 G
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別名:
D-グルコースジアセトニド, ジアセトン-D-グルコース
実験式（ヒル表記法）:
C12H20O6
CAS番号:
582-52-5
分子量:
260.28
Beilstein:
84386
EC Number:
209-486-0
MDL番号:
MFCD00005544
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
57648572
NACRES:
NA.22

￥4,700

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グレード

purum

アッセイ

≥98.0% (TLC)

光学活性

[α]20/D −11.5±1°, c = 5% in ethanol

mp

110-111 °C (lit.)

SMILES記法

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2O[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]3[C@H]2O

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)8-7(13)9-10(15-8)18-12(3,4)17-9/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9-,10-/m1/s1

InChI Key

KEJGAYKWRDILTF-JDDHQFAOSA-N

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D760061793361763
1,2:5,6-ジ-O-イソプロピリデン-α-D-グルコフラノース purum, ≥98.0% (TLC)

31460

1,2:5,6-ジ-O-イソプロピリデン-α-D-グルコフラノース

1,2:5,6-ジ-O-イソプロピリデン-α-D-グルコフラノース 98%

D7600

1,2:5,6-ジ-O-イソプロピリデン-α-D-グルコフラノース

2-ケト-D-グルコース ≥98.0% (TLC)

61793

2-ケト-D-グルコース

2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose 97%

361763

2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose

assay

≥98.0% (TLC)

assay

98%

assay

≥98.0% (TLC)

assay

97%

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100, 200

Quality Level

100

mp

110-111 °C (lit.)

mp

109-113 °C (lit.)

mp

-

mp

125-126 °C (dec.) (lit.)

optical activity

[α]20/D −11.5±1°, c = 5% in ethanol

optical activity

[α]20/D −18°, c = 1% in H2O

optical activity

-

optical activity

[α]20/D +23°, c = 1 in acetone

その他情報

グルコ-スの重要な保護誘導体です。3-OH基を直接操作することができ、5,6-O-イソプロピリデン保護は選択的に脱保護可能です。3-OHの酸化および還元により、アロフラノ-ス誘導体が生成します。総説[1][2]

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

JAN Code

31460-100G-F:
31460-VAR-F:
31460-BULK-F:
31460-25G-F:

    • 試験成績書（COA）

    製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

    COA（試験成績書）のサンプル

    これはCOAのサンプルであり、この製品の最近製造されたロットを示すものではありません。

    以前この製品を購入いただいたことがある場合

    文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

    文書ライブラリにアクセスする

    S. Iacono et al.
    Organic Syntheses, 64, 57-57 (1986)
    Yoon-Suk Kang et al.
    Infection and immunity, 87(8) (2019-06-05)
    Brucella is an intracellular bacterial pathogen that causes chronic systemic infection in domesticated livestock and poses a zoonotic infectious risk to humans. The virulence of Brucella is critically dependent on its ability to replicate and survive within host macrophages. Brucella
    Sumati Bhatia et al.
    Biomacromolecules, 12(10), 3487-3498 (2011-08-13)
    Sugar-PEG-based polymers were synthesized by enzymatic copolymerization of 4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-pentofuranose/4-C-hydroxymethyl-1,2-O-benzylidene-β-L-threo-pentofuranose/4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-pentyl-β-L-threo-pentofuranose with PEG-600 dimethyl ester using Novozyme-435 (Candida antarctica lipase immobilized on polyacrylate). Carbohydrate monomers were obtained by the multistep synthesis starting from diacetone-D-glucose and PEG-600 dimethyl ester, which was in turn
    Z Huang et al.
    Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 20, 315-353 (1993-01-01)
    Two sets of experimental protocols are given for the synthesis of 3',5'-bis-homodeoxyribonucleosides, building blocks for the synthesis of oligodeoxynucleotide analogs where the -O-PO2-O- groups are replaced by -CH2-S-CH2-, -CH2-SO-CH2-, and -CH2-SO2-CH2- units. Conditions are presented for joining these building blocks
    A. Vasella et al.
    Modern Synthetic Methods, 2, 173-173 (1980)
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