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A6476

Sigma-Aldrich

ABT-418 塩酸塩

powder, ≥98% (HPLC)

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5 MG
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別名:
3-メチル-5-[(2S)-1-メチル-2-ピロリジニル]イソキサゾール 塩酸塩
実験式（ヒル表記法）:
C9H14N2O · HCl
CAS番号:
147388-83-8
分子量:
202.68
MDL番号:
MFCD11045960
PubChem Substance ID:
24724395
NACRES:
NA.77

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品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

溶解性

H2O: soluble 15 mg/mL

オーガナイザー

Abbott

SMILES記法

Cl.CN1CCC[C@H]1c2cc(C)no2

InChI

1S/C9H14N2O.ClH/c1-7-6-9(12-10-7)8-4-3-5-11(8)2;/h6,8H,3-5H2,1-2H3;1H/t8-;/m0./s1

InChI Key

VOXHERKWAIEJQF-QRPNPIFTSA-N

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当該品目
L1011A9227SML0131
ABT-418 塩酸塩 powder, ≥98% (HPLC)

A6476

ABT-418 塩酸塩

ラベタロール 塩酸塩 >98% (TLC), powder

L1011

ラベタロール 塩酸塩

ABT-491 塩酸塩 ≥98% (HPLC)

A9227

ABT-491 塩酸塩

ABT-751 塩酸塩 ≥98% (HPLC)

SML0131

ABT-751 塩酸塩

assay

≥98% (HPLC)

assay

>98% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

solubility

H2O: soluble 15 mg/mL

solubility

H2O: soluble, ethanol: soluble

solubility

H2O: freely soluble 22 mg/mL

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

originator

Abbott

originator

Schering Plough

originator

Abbott

originator

Abbott

詳細

ABT-418 is an α4β2 agonist of nicotinic receptors.[1]

アプリケーション

ABT-418 [(S)-3-methyl-5-(1 methyl-2-pyrrolidinyl)isoxazole hydrochloride] is a novel neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligand with cognitive enhancing and anxiolytic-like activity 3- to 10-fold more potent than (-)-nicotine in rodents. ABT-418 hydrochloride has been used to study new therapeutic approaches for the treatment of Alzheimer′s disease.
ABT-418 hydrochloride has been used as a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist to test its effect on spatial memory improvement in attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) rat model[2]

生物化学的／生理学的作用

神経型ニコチン性アセチルコリンレセプタ-のアゴニストであり、認知力の亢進と抗不安作用があります。

特徴および利点

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

法的情報

Abbott Laboratoriesとのライセンス契約に基づき販売しています。(米国特許番号5,409,946)。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H310 + H330

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

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    -
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    PL860-CGA/SHF-1EA

    MMYOMAG-74K-13

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    Aldrich製品

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    J D Brioni et al.
    Psychopharmacology, 119(4), 368-375 (1995-06-01)
    Previous studies have established that ABT-418 [(S)-3-methyl-5-(1 methyl-2-pyrrolidinyl)isoxazole hydrochloride] is a novel neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligand with cognitive enhancing and anxiolytic-like activity 3- to 10-fold more potent than (-)-nicotine in rodents. A series of experiments was conducted to
    Tianyou Guo et al.
    Neuroscience letters, 528(1), 11-15 (2012-09-19)
    Impaired learning performance in scholastic settings is a characteristic of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Our present study compares the effect of a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist, ABT-418, and methylphenidate (MPH) on spatial memory in spontaneously hypertensive rats (SHRs)
    R Nikolov
    Drug news & perspectives, 11(4), 248-255 (2004-12-24)
    The 5th International Geneva/Springfield Symposium on Advances in Alzheimer Therapy focused on new therapeutic approaches for the treatment of Alzheimer 's disease (AD) based on the latest basic science data. The two major pharmacological principles of cholinergic therapy are 1)
    J D Brioni et al.
    The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 271(1), 353-361 (1994-10-01)
    The hydrochloride salt of (S)-3-methyl-5-(1-methyl-2-pyrrolidinyl) isoxazole (ABT-418), a potent activator of select subtypes of neuronal nicotinic acetylcholine receptors enhanced retention in memory tests and induced anxiolytic-like effects in mice in the elevated plus maze. In the present studies in rats
    Nikolaos Pitsikas
    Behavioural brain research, 393, 112778-112778 (2020-06-25)
    Several lines of evidence indicate that anesthetic doses of the non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonist ketamine disrupt memory functions in rodents. The mechanism by which anesthetic ketamine produces its adverse behavioural effects is not yet clarified. The implication of nicotinic acetylcholine

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