イベントバナー


2015年生まれ(小2)で中度知的障害(IQ37→2023.3月診断)を伴う自閉スペクトラム症の娘・ひまり(仮名)支援学級(情緒学級)在籍の日常、学習、療育の様子。あとは母の愚痴など色々書いています。

基本的に毎日複数更新しますので、興味を持ってくださった方は何個か読んでいただけたら嬉しいです
ニコニコ

サブブログも運営しています




 


こんにちは!



個別療育待ち時間ですキラキラ



娘と少し早く駅に着いたから二人でフルーツティー飲みながら過ごしましたウインク





足を組み、スマホをいじる姿は今時の子供に見える



昨日この動画を拝見して


お父さんが「夢」として「障害という言葉がなくなれば良い」とおっしゃっていました。



私が働く施設の施設長も同じことをおっしゃっていましたね。まさにノーマライゼーション。




「近視は昔だったらとても重い障害だったはず、それがメガネが発明されたことで現代では近視を障害だという人はいないでしょう。



娘は肢体不自由ですが、道具や設備によりどんどん普通に暮らせるようになることを願っています。」



意訳すぎるかもしれないけどそう言ったことをおっしゃっていて、私もそうなれば良いのにと思いました。



実際娘が出来ることが増えていくとどんどん生活が「普通になる」と感じます。



娘に障害がないといいたいのではなくて、



あーでも障害がないと言える日を願っているのかもしれない。



人に気を遣ったり、支援が必要なうちは自閉症は障害だと思うけど



いつか自閉症が個性になりますように。






…考えを纏めるのが難しいですね、
とは言え支援が必要じゃない状態ってなかなか考えられないだろうとも思う


特効薬が開発されるとか、社会全体の意識がよほど変わらない限り…。



イベントバナー

 




ミミのプロフィール
愛用品
ミミ
AD