原田啓之
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遺伝子検査に基づくゲノム医療の推進や差別防止を掲げる議員立法のゲノム医療法案。衆議院厚労委員会で可決しました。来週中に成立の見込み。
小児がんの薬の開発が遅れています。遺伝子変異を目印に作用する新薬が次々と出ていますが、主に大人用。子どもにはすぐに使用できません。それでも、大阪の男性は、がんが再発した長男のため、二つの薬を投与しようと奔走しました。本日掲載です。
「こんなに小さな状態で見つかることはほぼない」。乳がんを早期発見できた山口県の女性は、医師からこう言われました。33歳で亡くなった姉と同じ遺伝性のがん。女性は、姉から託されたことがありました。
米ニューヨーク州で審理中の民事訴訟で、対話型人工知能(AI)「チャットGPT」を使った調査を基に、存在しない判例を引用した準備書面が裁判所に提出された。書面の作成にかかわった弁護士は、意図しない誤りだったと認めて謝罪した。
遺伝性がんの原因となる遺伝子変異が見つかっても、がん発症前の精密検査には公的医療保険が適用されず、高額の検査代は全額自己負担になります。経済的負担や仕事を休んで通う手間などから、定期的な検査を中断する人もいます。今回は、遺伝性がんの早期発見に向けた取り組みをお伝えします。
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俳優アンジェリーナ・ジョリーさんと同じタイプの遺伝性がんの話です。姉は乳がんを発症し、33歳で亡くなりました。「遺伝子検査を受けてほしい」。姉からそう言われた妹が受診すると、姉と同じ遺伝子変異が見つかりました。妹は、定期的に精密検査を受け、7年目にーー。
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医療のメリット/デメリットと、感情的受け止めの乖離が大きいと感じるのが、これ。本当にめっちゃ難しい。
親戚づきあいでも差別的対応でも、それで離れる関係ならと試験紙になるかもだけど、深く傷つく。
がん遺伝の確率伝え、途絶えた親戚付き合い 差別対策の法律なく
有料記事ですが。
本当にいろんな家族の形があると実感します。
このケースのように、表に見えたり語られていることだけが全てではないとも思っています。
がん治療のリアル・遺伝子でわかること:がん遺伝の確率伝え、途絶えた親戚付き合い 差別対策の法律なく | 毎日新聞
遺伝の確率があるけど、どうやって伝えたらいいか。そもそも伝えるべきか━━。がん治療の「リアル」を描いた連載がスタートしました。
がん遺伝の確率伝え、途絶えた親戚付き合い 差別対策の法律なく - 毎日新聞
専門家は、がんの1割は遺伝性、と指摘します。
発症予防や早期発見の取り組みも行われていますが、そこには、さまざまな課題があります。
「がん治療のリアル・遺伝子でわかること」第2部は、遺伝性がん、小児がんの当事者・家族に取材しました。
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前立腺がん患者のマコトさん(仮名)は、遺伝子検査で「遺伝性乳がん・卵巣がん症候群(HBOC)」と診断されました。
血縁者にも遺伝している可能性があるのですが、マコトさんは伝えるべきかどうか悩みます。
考え抜いた末に、言ったら・・・。
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22日に、米国防総省(ペンタゴン)の近くで爆発があったというフェイク画像が、SNSで拡散。AIを使えば、「一般人でも数十秒で作れる」。専門家は、AIが作る偽情報が増加することを危惧し、画像に「AI生成」などと表示することを提案します。