Requirements募集要項

• 医薬品研究開発
• 天然成分研究開発
• 生産・製造技術開発
• 品質保証
• 品質管理

• 国内・海外営業（マーケティング・販売等）
• 生産管理
• 総務
• 人事
• 経理
• 経営企画 等

必須要件：医薬品製造業の製造現場でリーダー職を1年以上ご経験の方（部下or後輩への指導経験必須）

歓迎要件：以下のいずれかの要件を満たす方

• フォークリフト運転技能をお持ちで、リーチ、カウンター両方の実務経験をお持ちの方
• 有機溶剤を使った医薬品原薬製造経験をお持ちの方
• 以下のいずれかの資格をお持ちの方
  •  危険物取扱者（甲種or乙種4類）
  • １級ボイラ技師
  • 公害防止管理者（大気、水質）
  • エネルギー管理士
  • 電気主任技術者
  • 電気工事士

• 医薬品及び食品の製造作業
• マシンオペレーター
• 原料溶解作業
• 製品の充填および包装作業
• GMP基準に準拠した製造手順書の作成、更新
• 経験の浅いスタッフへの安全指導、業務指導

• 1直　　08:30～17:00（休憩11:30～13:30の間で60分）
• 1.2直　08:30～00:30（休憩12:00～13:00で60分、18:00～21:00の間で60分）
• 2.3直　16:50～08:50（休憩18:00～05:00の間で120分）
• 夜勤の頻度：週に1～2回程度

土/日/祝祭日（一部出勤日あり）、年末年始、夏季休暇など年間118日
年次有給（初年度10日）、慶弔休暇、表彰休暇（20年・30年永年勤続）、産前/産後休暇、育児休暇等
月に3～4回の休日出勤あり（振替休日を平日に設定致します）

必須要件：薬剤師資格

歓迎要件：以下のいずれかの要件を満たす方

• 英語力あれば尚可
• 医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方
• 調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方
• 医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方

ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。

• 製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発
• 品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
• 品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
• 原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業

※いずれの職種も未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。

08:30～17:00（休憩60分）

土/日/祝祭日（一部出勤日あり）、年末年始、夏季休暇など年間118日
年次有給（初年度10日）、慶弔休暇、表彰休暇（20年・30年永年勤続）、産前/産後休暇、育児休暇等
月に3～4回の休日出勤あり（振替休日を平日に設定致します）

必須要件：理系学卒以上で現在医薬品メーカー勤務で下記のいずれかの業務に従事されている方（第二新卒歓迎）

• 最終製剤の研究開発
• 原薬の研究開発
• 分析業務

 歓迎要件：下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方

• 製剤開発業務（処方設計、工業化など）

• 製剤工場でのバリデーションまたは技術課題対応

• 受託製剤の製剤工場への技術移管業務

その他歓迎要件：以下のいずれかの要件を満たす方

• 新製品（医薬系）の開発（完成形）・上市経験

• 薬剤師資格
• 危険物取扱者乙種第4類
• 英語スキル（日常会話（読み・書き）レベル以上）

①主たる業務内容

• 製剤開発業務：固形製剤（錠剤・カプセル剤・細粒剤・顆粒剤）
• 液剤・ゼリー剤などの開発
• 製剤機械（噴霧乾燥機を含む）のオペレーター・稼働性能評価
• 製品評価の為の分析
• 薬事対応（CTD作成など）

②達成すべき目標

• 新規医薬品の上市（開発~工業化）、受託製剤の工業化

③関連業務

• 品質管理、薬制、製造、生産技術

※現在クローズ中

必須要件：理系学卒以上でかつ下記のいずれかの業務に2年以上従事されている方

• 医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）かつ品質評価分析業務

• 無機合成化学品のプロセス開発業務（最適化、工業化）かつ品質評価分析業務

• 合成工場でのバリデーションまたは技術課題対応

• 受託原薬あるいは中間体の合成工場への技術移管業務

• MF及びCTD作成及びデータ収集

歓迎要件：下記いずれかのご経験、資格をお持ちの方

• 新製品（医薬系、無機系）の開発（完成形）・上市経験

• 薬剤師
• 危険物取扱者乙種第4類
• 公害防止管理者（大気 or 水質）
• フォークリフト運転技能講習
• 英語スキル（日常会話（読み・書き）レベル以上）

①主たる業務内容

• 医薬品原薬合成（無機・有機）プロセス探索／最適化・工業化検討
• プロセス安全性評価（反応熱量計、DSC）
• バリデーション対応、薬事対応（GMP文書、MF／CTD作成）
• 製品評価の為の各種分析業務

②達成すべき目標

• 自社技術の確立、開発品の上市、受託品製造の工業化

③関連業務

• 品質管理、製造、生産技術、薬制

業界経験者
※薬剤師資格者歓迎

①医薬品原薬・賦形剤販売　　　※顧客先：製薬会社

②医薬品の受託製造　　　　　　※顧客先：製薬会社

③医薬品の製造販売、卸売販売　※顧客先：製薬会社、医療機関

④健康食品原料販売　　　　　　※顧客先：健康食品メーカー、一般食品メーカー、化粧品メーカー等

※今回は医薬品に関する営業の募集です。中核業務は①②です。
　将来的には業務の幅を広げて頂くこともございます。

必須要件：医薬品メーカーの品質保証部門に所属し、かつ外部監査業務経験のある方

歓迎要件：監査リーダーとして主体的に活動し、一般課員への指導が出来る方

その他要件：下記の要件を満たす方歓迎

• 薬事、当局申請対応業務のご経験がある方

• 英語力（読む/書く）
• 薬剤師資格

• 医薬品の品質保証業務全般
• GMP関連業務
• 薬事対応