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WHOが「パンデミックの終わりが視野に」と発言し注目されています。しかし発言内容を読んでいただけると分かりますが「対策を緩めてOK」と言ってるわけではなく「今こそ対策をしっかりと継続すべし！」という話ですね。
今後起こりうるシナリオについても紹介しました。
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バイオ系根無し草. 生命科学と医学を眺めながら大学や研究所を転々とし, 現在辺境に棲息中. Ph.D. in the middle of nowhere. / ※ 政治・経済・外交・軍事等に関する発言は素人の感想です. / ※ 全てのツイートは個人の見解であり所属組織を代表するものではありません.
日本Joined November 2019
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「特例承認でない」は間違いですね。
審査の報告書（pmda.go.jp/drugs/2022/P20）には「特例承認に係る報告書」と記載されています。
誤情報を拡散し、報道機関に事実に基づかない抗議を行うよう扇動するのは許されないことです。
宮澤大輔氏はきちんと訂正・謝罪して下さいね。
twitter.com/blanc0981/stat
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2価ワクチンは「一部変更申請を特例承認のスキームで承認」してるので、手続きの細かいところは省いて特例承認という報道で問題ないですよ。
申請内容(新規申請、一部変更申請含む)を外国承認状況をもとに迅速に審査し特例承認してますから。
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小児急性肝炎の原因としてAAV2が関与する可能性を世界で最初に報告したUKHSAのレポート（assets.publishing.service.gov.uk/government/upl）にはEmma Thomson教授も著者として名を連ねています。データの権利は間違いなくEmma Thomson教授にあります。宮澤大輔氏にはデータの所有権はありません。
twitter.com/blanc0981/stat
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宮澤大輔氏「そもそも小児の8割は未接種なんだよ
インチキトリックばかりやってるなよ」
【5-11歳】
1回以上接種率 20.1%
死亡12人 全員未接種
【12-19歳】
2回接種率 75.5%
死亡3人 2回接種2人、未接種1人
どちらがインチキトリックなのか
twitter.com/blanc0981/stat
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国立感染研より、2022/1-8までの20歳未満のCOVID-19による死者について。
死亡例は計41例。0歳8例、1-4歳10例、5-11歳17例、12-19歳5例、不明1例。男性23例。
実地調査が行われたのは32例、うち明らかな内因性死亡は29例。
基礎疾患ありは14例。
ワクチン接種対象年齢15例のうち、13例は未接種者。→
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長崎大学を中心とする研究チームによる新型コロナワクチンの有効性に関する多施設共同研究（VERSUSスタディ）の第６報が公開されています。BA.5が流行の中心となった今年7-8月における３回接種の有効性を評価しています。
tm.nagasaki-u.ac.jp/versus/results
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【オミクロン対応ワクチン
20日開始、年内接種完了】
感染予防は持続期間が短く、重症化予防は長持ち
希望者全員接種には時間がかかる
重症化リスクが高い高齢者は先に
重症化リスクは低いが接触機会が多い若い世代は後で接種
感染拡大が予想される冬に備えての合理的な判断と思います。
感染予防は持続期間が短く、重症化予防は長持ち
希望者全員接種には時間がかかる
重症化リスクが高い高齢者は先に
重症化リスクは低いが接触機会が多い若い世代は後で接種
感染拡大が予想される冬に備えての合理的な判断と思います。Quote Tweet
時事メディカル
@jijimedical
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改良型ワクチン、２０日から＝オミクロン対応、年内接種完了―厚労省
厚生労働省は１４日、新型コロナウイルスのオミクロン株に対応した改良型ワクチンの接種を２０日から始める方針を決めた。この日開かれた同省の専門部会で了承された。４回目の接種と…
medical.jiji.com/news/54198
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上記ツイートの「遺伝学」の部分は「分子遺伝学」もしくは「分子進化」とすべきでしたね。失礼しました。
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選択圧の強さが違うのにdN/dSが一定な訳はないでしょう。オミクロンはβとδの流行が収束した後の南アフリカで発見されたのですよ。感染による獲得免疫の選択圧が他の変異株と全く違うのは当然です。
まずはこの遺伝学の基本を理解して下さい。シミュレーションの妥当性を検討するのはその後ですよ。
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Hideki Kakeya, Dr.Eng.
@hkakeya
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実は他の変異株もN変異はS蛋白に偏って生じている。選択に有利な変異がS蛋白に集中しているから。どの変異株もS蛋白のN変異と全体のS変異数の比は5:4近くで安定している。一方、オミクロン株は29:9。試行錯誤回数が増えての変異増ならS変異は23-24程度になるはず。事前に答えを知っているなら別だが。
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選択圧が強いのであって試行回数は大きくは変わりません。S変異の数は分子時計から予測される値と有意な差はないです。ラマルク説は何の関係もないです。
もしこの理屈が理解できないのであれは、学部生レベルの分子遺伝学を体系的に学習されることをおすすめします。
Quote Tweet
Hideki Kakeya, Dr.Eng.
@hkakeya
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選択圧が強く変異の試行錯誤が多い場合、選択に影響するスパイクにN変異が集中するのは自然だが、同時に全体的にS変異が増えないとおかしい。でなければ、自然界が事前に正解を知っていることになる。私はラマルク説をとらない。
twitter.com/TM_Quencher/st
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シミュレーションではなく、現実のウイルスの宿主内での分子進化の話をしているのですよ。塩基の変異が1つのウイルス粒子で発生するのと、その変異が宿主内の大部分のウイルス粒子に固定化されるのとは全く別のステップです。シミュレーションの設定が根本的に間違っているのです。
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Hideki Kakeya, Dr.Eng.
@hkakeya
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選択圧が強い状態でもdN/dSが1前後になる理由は、N変異をランダムに起こすと生存に不利になることが殆んどだから。だからdN/dSは通常1よりかなり小さい。選択圧が強いと1に近づく、あるいは1を超えることもあるが、大きくは超えない。遺伝的アルゴリズムを走らせた経験があると理解しやすいだろう。
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ツリーを読まれていないようですね。dN/dSが他の変異株から推定できるという仮定自体が根本的に間違っているのですよ。
そのような的外れな反論をしていると学部生レベルの分子遺伝学も理解できていないと思われてしまいますよ。
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Hideki Kakeya, Dr.Eng.
@hkakeya
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論文を読まれていないようですね。dN/dS=1は先行研究のSARS2のdN/dS比を調べた上での仮定です。なお、査読を通った論文ではdN/dS>1の場合も計算しています。また、他の変異株の選択圧の傾向をもとに計算した解析でも近い結果が出ています（近々プレプリントにまとめます）。 twitter.com/TM_Quencher/st…
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