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失敗の理由は、昔から知られている「抗原原罪」ですね。初回に遭遇したウイルスが強く記憶されてしまい、変異株に遭遇した時も初回遭遇ウイルスの免疫反応が起きて、変異株へうまく反応できなくなる。本論文にも記載されています。
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引用ツイート
手を洗う救急医Taka
@mph_for_doctors
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モデルナがオミクロン用に開発したワクチンのオナガザルでの実験結果。 オミクロン用ブースター接種は、従来のブースター接種に比べて、オミクロンに対する中和抗体が上がりませんでした。 失敗の理由はよくわかりませんが、現状がほぼゴールなのかも知れません。 未査読。 biorxiv.org/content/10.110
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手洗い医は勉強不足なのでわかっていないが、デルタ株用の動物実験の結果すら出てこない時点で、専門家は見通していたこと
引用ツイート
J Sato
@j_sato
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ワクチンの抗原スパイクをデルタ株スパイク等に変更することは数週間もあれば可能だ。 抗原原罪(OAS)で変異株ブースター接種は効かないから、武漢株💉接種後に変異株ブースターを接種する動物実験の結果すら出てこないのだろう。 専門家は皆それを知っているようだが、一般大衆は誰も知らないようだ twitter.com/gerdosi/status…
返信先: さん
変異するRNAウイルスには、抗体対抗戦略の筋が悪いことが、このサル実験で証明されたに近い。デルタ株時点でわかっていたのだろうが、公表を控えたのだろう ワク開発は中期的視野で当然やっているかと思っていたが、人類の大半が💉した後で、サルで抗原原罪を証明・確認するとか、不思議な業界🤑🤑🤑
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抗原原罪のプレプリント補足 biorxiv.org/content/10.110 ・大人数執筆者は🇺🇸国立衛生研究所やモデルナが中心。つまりファウチも知っている公然の事実だが、国民には発表していない ・Figure 2が興味深い。武漢株用💉後にオミ株用💉した免疫反応は、再度武漢株用💉した反応の部分集合でしかなく、ダメダメ
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返信先: さん
デルタ用開発を昨年夏前(確か)頃にファイザーが発表後、全くそのニュースが(治験状況など)が流れてこないので上手くいってない?と個人的に思ってました.今回のオミクロン用が成功すれば,当初からファイザーが言ってた「変異株対応ワクチンの迅速開発・市場投入」が実現可能な事だと分かるので, 2/
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