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O remédio de R$ 6 milhões e a pergunta: salvar uma vida ou a saúde pública?
Rayane Brito Pereira assiste há dois anos ao drama do filho Vinícius. Ele foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal, uma doença genética rara que atrofia os músculos Ela perdeu o processo em duas instâncias e agora aguarda o STF (Supremo Tribunal Federal).![画像](data:image/svg+xml,<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" width="680" height="680"><rect fill-opacity="0"/></svg>)
A solução já existe: o Zolgensma, um remédio de R$ 6,4 milhões. Sem dinheiro para importar, ela correu para a Justiça para tentar conseguir que o estado do PR bancasse o remédio. Desde que o Zolgensma foi registrado nos EUA, em 2019, o Ministério da Saúde do Brasil diz já ter desembolsado R$ 765,4 milhões para que 78 pacientes o recebessem, o que dá uma média de R$ 9,8 milhões![画像](data:image/svg+xml,<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" width="680" height="331"><rect fill-opacity="0"/></svg>)
O governo tratou de negociar com a empresa, responsável pela produção do remédio, a redução no preço da droga com a promessa de incorporá-la ao SUS Em dezembro de 2020, o UOL conversou com Bruna de Fátima da Silva, mãe do João Guilherme. "O João faleceu em fevereiro agora, esperando o Zolgensma", lamentou Bruna![画像](data:image/svg+xml,<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" width="680" height="371"><rect fill-opacity="0"/></svg>)
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