※主に10週目から15週目の妊婦の方が対象
上記を主とした染色体異常を調べることができるスクリーニング検査です。
妊婦さんからのわずかな採血で検査ができるため、母体への負担が少なく、流産や感染症のリスクがないのが最大の特徴です。
その他、「検査精度が高い」、「妊娠早期でも検査できる」といったメリットがあります。
当院で検査で陽性結果の方に、選択肢を押し付けるつもりはありません。陽性結果が出てから、確定診断を受けるまで少し時間があります。その間、しっかりと考えて頂きたいです。そのために、私たちが知っていることは全てをお伝えします。必要に応じて、いつでも相談できる産婦人科の医師も在籍しています。納得されるまで情報を集め、考えて、結論を出して欲しいと思います。
*担当医である遠藤侑香先生は日本内科学会認定内科医、遺伝学的アドバイザー。
当院をご利用になった多くの方が、その後妊娠した際に再びご利用されています。その理由として、世界基準の検査精度と圧倒的な低価格を実現しているだけでなく、妊娠したてのママさんが安心感を感じられる事務局ママスタッフの対応の良さという嬉しいお声を頂いております。ぜひ安心して当院にご相談ください。
検査を受けられた方は検査後のアフターフォローもさせて頂きます。小児科医・産婦人科医との連携あり。検査後でも妊婦中の悩み、出産後の悩みもサポート致します。何かあれば当院にご相談下さい。
新型出生前診断を受けようか悩みましたが、検査費用が高額であったこと。年齢的に最後の妊娠と思ったので万が一染色体に異常があっても運命として受け入れようと思い、妊娠中不安でしたが、受けませんでした。第2子の時は夫に検査を相談し、受けることを決意、医師に相談したところ、産む前の準備としての出生前診断の話をしていただきました。
AT様 41歳 第2子
妊娠した際、欧州では当たり前のNIPT検査が日本では一般的では無いと聞いて驚きました。 欧州と同水準の体制、アフターフォローが充実しているクリニックを探し、 他院と比較をした結果、東京エバーグリーンクリニックが一番スタッフの方含めて安心できました。 NIPTをどこで受けるか悩んでいる方はこのクリニックをお勧めします。
RY様 31歳 第1子
Aコース
13,18,21染色体検査
107,800円(税込)
13,18,21染色体でトリソミー(3本)があるか調べます。
Bコース
基本検査 + 性染色体検査
151,800円(税込)
13,18,21染色体,性染色体異常を調べます。
Cコース
基本検査 + 性染色体検査 + 微小欠失
217,800円(税込)
全染色体全領域部分欠失・重複を調べます。
58種類の欠失・重複が報告されています。(上記代表的な疾患)
しかし、次世代シークセンサーは700万塩基以下の欠失・重複は検出できません
そのため全ての症候群を検出できるわけではありません
まず予約をLINE@やお電話からお願いいたします。
ご相談等は無料ですので、お気軽にご連絡ください。
受付にて問診用紙を記入いただき、
結果の見方などについて説明させて頂き医師の診察と採血をさせて頂きます。
(所用時間 : 30分程度)
採血から10日前後で報告します。
基本は郵送で、希望者は来院も可能です。
また事前にご連絡後ご指定の場所に送ります。