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なかなかいい記事を書いてもらえましたね。今までほかの記事で書かれた製品が単一、営業販売費が多すぎなどの疑問に対して、答えをしています。 bjnews.com.cn/detail/1647873
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この一言、”对于探索性临床试验完成后的企业,有望在160天内完成上市审批过程。”が本当ならばうれしいですね。"健识局"というメディア公式アカウントの記事ですが、信じていいかどうか?!sohu.com/a/418122802_56
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画期的認定創新薬の上市加速化について解説記事が出てきました。やはり3相が行われている段階でもNMPAに相談ができ期限が30日、NDA後の審査期限が130日で、合計160日後に上市することが可能となるそうです。ええ?F351が年内か来年に上市できるかもしれません?自己責任でね。 163.com/dy/article/H0V
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どれぐらい早くなるかまだ分かりませんが、全国で現時点90品目のみの画期的認定プレミアムチケットですよ。しかも半分以上が輸入薬品です。国産はさらに貴重でしょう。GNIも”詳細は精査しています。”レベルでIRをリリースしてほしいですね。cde.org.cn/main/xxgk/list
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今日売ったアホ!f351が思ったより早く上市できるかもよ?!”本程序无需申请人申请,纳入突破性治疗药物程序的创新药品种可自动按照本程序开展后续沟通交流及审评审批工作。” cde.org.cn/main/news/view
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小路条を手に入れた後、香港へIPO申請できますが、同時に中国证监会での審査も行われ、OKが出れば、別の手形(大路条)を入手します。これで香港のヒアリングができるとのことです。zhuanlan.zhihu.com/p/148547859
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少し古いですが、香港上場申請のための手形(小路条)についての説明する記事を見つけました。中国证监会へ申請提出したあと、資料不備がなければ、その後ほとんどの会社が15日ぐらいで受理され、小路条を手に入れたようです。
ryanbencapital.com/2020/03/10/046
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今日BCの香港IPOニュースが出ていますね。以前紹介したHシェアの手順の第二段階で、中国证监会へ申請提出した段階です。許可をもらえば香港上場申請できるわけです。F351のことがまだ書かれていないです。画期的を取得した時点ではまだ上海ジェノミだったからだと思います。後で実はと知ったら驚くかと
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この記事によると、レッドチップとして香港に上場させるにはオフショア組織のへ変更が必要です。まさかもう一度オフショア体制に変えるわけがないよね?!とすると中国国内登録企業のHシェアとして申請するのかな? sohu.com/a/256665570_99
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