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さて、そこに実験的に作られた変異ウイルス論文(これまでもざっくりと引用した3件)も加味して、ο株の変異にコメントしていきます。 ο株は? NTD 14-20変異なし。140–158変異有り。245–264変異なし。←NTDの大事なエリアの変異はざっくり1/3 A67V:機能不明 Δ69-70:実験的回避株PRMS20と同じ
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T95I:免疫回避、全体構造調整 G142D:免疫回避兼ACE2親和性アップ Δ143-145:免疫回避想定(PRMS20にも有) Δ211、L212I:不明 ins214EPE:免疫回避想定(PRMS20のD215G変異代替可能性) G339D, S371L, S373P, S375F, 不明 K417N:有名。+4の1つ。PRMS20にも
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N440K:まずN439Kは有名(ACE2親和性アップ+免疫回避)、+4の1つ。 GuptaはN440Kにも項立てしてて、免疫回避。PRMS20ではこちらを選択している。440が+4の代替になりそうで気になる。 G446S:PRMS20がV445E選択してて免疫回避の可能性。実験も有 さて、473-490はACE2結合する最大に大事なとこです。
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S477N, T478K:どちらも有名。477はACE2との親和性アップ、478は明らかに親和性下げる方向だけど501,681変異とかと共存で免疫回避兼感染力アップになる。今回変異入りまくってるけどどちらに動くか? E484A:免疫回避、E484Kほどではない、論文有り E484Kは超有名、超免疫回避、+4の1つ
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PRMS20にも当然入る。AはE484K下位互換変異でいいでしょ。 Q493K:可能性:L452Rが490,492からの自由度獲得だったことを考えるとL452R下位互換になるか?ちょっとそれは厳しいか? G496S, Q498R:不明 。位置的にはここらへんの変異は全部怖い N501Y:はい、ヤバい。+4の1つ。PRMS20もそりゃ選ぶ。
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Y505H, T547K:不明 D614G:いつもの。 H655Y:s1/s2 cleavage site。侵入能アップ。 N679K:s1/s2 cleavage site.侵入能アップ。 P681H:有名:s1/s2 cleavage site。侵入能アップ。膜融合力により感染力・毒性上げる。論文上はδのP681Rよりマシ(単体比較)。 N764K:s1/s2 cleavage site関与想定 D796Y:不明
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N856K:可能性:D614Gが854,859からの自由度上がる方だったこと考えればD614G効果の補強あり得る? Q954H, N969K, L981F:不明 結局、変異単体の懸念の大小なんて(科学的には面白いのだけど)意味なくて、合わさることで相互作用でどの程度になってるかが大事です。 例えばT478Kは単体では明らかに
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マイナス。hACE2との結合阻害側への変異。でもD614G, P681H,  T732Aと共存するとむしろ感染力アップ兼免疫回避側へ。 δのP681Rだって単体では膜融合、侵入能驚異ですが、実はL452R, E484Q変異合わせると下がります。 なので、実験結果を待ちましょう。という身も蓋もないオチ。
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ま、でも レビュー論文で項立てされて1つ1つ取り上げられている有名変異って13個あって、その8個をο株は持ってるよ。 そのレビュー論文についてるFigの有名変異23個のうち、11個が該当ないし下位互換かなって感じだよ。 ってことで、なんとなく研究者たちの懸念の理由が1つ分かって貰えれば。
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例えば膜融合系で既に分かっている変異が3つ同時に入ってるのはたぶん初で、δのP681Rより弱いのか?3つ合わさるとどうなる? をまず最初に懸念する人もいるでしょう。 機能不明変異が一番気になる!って人もいるでしょうし。 とりあえずο株、現段階変異まとめは以上です。
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あ、当たり前ですが、抗原検査ではどんな変異株であれ原則対応できません。臨床試験やり直さないと精度に疑問残るまま。 PCR?Primer変えるだけです。 変異が前提の世界で空港検疫捨てないで下さい。 いま皆さんが声を上げるべき理由はこれです。
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ramos2
@ramos262740691
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#空港検疫をPCRに戻して下さい そもそもο株に対応するためにはSGTFやるしかないから、抗原検査じゃ、無理って話。 この「Primerちゃちゃっと作れば終わり」がPCRの強さよね。抗原検査なんか変異起きるたびに「感度0になってないか?」試験やり直ししないといけない。日本してないっぽいけど… twitter.com/mebaruhirame/s…
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訂正 レビュー論文で項立てされて1つ1つ取り上げられている有名変異って13個あって、その8個をο株は持ってるよ→✖ その10個をο株は持ってるよ→⭕
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Ericがはっきりと切り捨て。 弱毒化してるかも?そんなの今の段階で言えるわけないし、一次ソースの1医師の発言(印象)というのも体系的でもエビデンスでもない、と。 はい、すいません。 他の方も指摘してましたがHopiumなだけに迅速に広がってる状況は危険ですね。
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Eric Feigl-Ding
@DrEricDing
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Lots of misinformation now being floated that #Omicron is “mild”. That’s nonsense — based on out-of-context quote. Don’t fall for it — nobody know that much yet. And hospitalizations are still rising in the hardest hit #B11529 dominant provinces in South Africa 🇿🇦 twitter.com/bnodesk/status…
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あ、一次ソースが本来相手にされない様なあれなのに「弱毒化してるかも」がこれだけTweetに広がってる状況が危険という意味です。 Hopiumだとの指摘はここから。
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Deepti Gurdasani
@dgurdasani1
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Narratives around the variant potentially being more transmissible/more able to escape *but* milder shared today may be based on a quote taken out of context. Hopium spreads fast, but we need to wait for the data- In the meantime we need to make plans based on potential threat. twitter.com/BNODesk/status…
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僕もこんなTweetしちゃってますが、反省。 きちんとしたデータ&公式機関の発表を待ちましょう。
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ramos2
@ramos262740691
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今回、ラッキーなことに毒性が弱いかもという情報もちらほら(まだ全然信頼性薄いです。公式発表されたりしてない)。 そうなると、なーんだ騒ぎやがって。と言う人もいるでしょう。 でもそういう人以外でいいんで理解してほしいのはこれ。 ワクチンも検査も世界に空白地帯があれば、いつまでも怖いだけ twitter.com/mebaruhirame/s…
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今必要なのは確実な防疫措置。 イスラエルが正解。また隔離期間もしっかり持とう。 オランダの61例疑いは件数こそまだ明かされてないものの、複数いるとのこと。それがSGTFなのかシークエンス確定なのか分からんけど。 とすると、空港機内クラスター 隔離でしか防げない
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ramos2
@ramos262740691
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【日本政府、霞ヶ関で残業中の方へ】 絶対に入れないで下さい。 空港検疫をPCRに戻し、南ア、香港は例外なく着陸拒否。 お願いします。 こいつの感染力がどの程度か現実データはまだ出ていないし、まだこの大量の変異が弱毒化を産んでいる望みも残っていますが、 今まで知る限りの変異見地で言えば
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ο株、オランダ13人は確定。48人はまだ疑い。 オランダ保健省の公表みても現在進んでいるシークエンスで13の陽性とだけ書いてあり、まだ増える可能性ありとのいつもの文が続く。 なので13/61で確定なのか、まだシークエンス終わってないのか今はまだ分からず。 rivm.nl/nieuws/coronav
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ドイツ1件はシークエンスで確定。 ま、SGTFポジならそうでしょと。 しばらくは、どの国もシークエンスで確定とする流れかな。メインVariantでもないから
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Kai Klose
@StM_Klose
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Update: Die Sequenzierung hat das Ergebnis bestätigt - bei dem gestern Morgen bekanntgegebenen Verdachtsfall handelt es sich um die #Omicron-Variante. @CiesekSandra twitter.com/StM_Klose/stat…
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