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米国FDAによるナルコレプシータイプ1治療薬として開発中である経口オレキシン作動薬TAK-994のブレークスルーセラピー指定について
当社は、このたび、臨床第2相試験を実施中の経口投与可能なオレキシン2型受容体選択的作動薬であるTAK-9941が、米国食品医薬品局(FDA)よりブレークスルーセラピーの指定を受けましたのでお知らせします。現在TAK-994は、睡眠-覚醒サイクルが変化する慢性神経疾患であるナルコレプシータイプ1(NT1)2の患者さんにおける日中の過度の眠気(EDS)の治療薬として開発が進められています。3ED...