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一方、モルヌピラビルはウイルスの遺伝子に対して複製エラーを生じさせ、増殖そうを防ぐよう設計されている遺伝子にエラーメッセージ人体への変異原性・生殖毒性が懸念されるというネガティブな情報は一切日本で報道されず😢 治験で有害事象が出たのに、その詳細は明かされていないのに年内特例承認…
引用ツイート
Hiroshi Makita Ph.D. 誰が日本のコロナ禍を悪化させたのか?扶桑社8/18発売中
@BB45_Colorado
·
IVMの有効性を主張する論文に課題があることと、有効性を主張する論文が1本も無いという主張には大きな隔たりがある。 さすがに嘘はいけない。
返信できるアカウント
@la_neige_harukiさんがフォローしているか@ツイートしたアカウントが返信できます
返信先: さん
モルヌピラビルの治験の記事を一部抜粋して訳したスレッドです。 十分な知見がされずメルク社は、モルヌピラビルを2021年末までに1,000万クール生産可能、6月には米国政府が170万クール分を購入。世界的な薬害になりえそうで恐ろしいです…
引用ツイート
chocolat viennois ☕
@la_neige_haruki
·
モルルノピラビルを受けた人の35%とプラセボを受けた人の40%が何らかの有害事象を経験。合計で1.3% モルヌピラビル治療参加者のこれらの効果のためにピルの服用を中止, 比較して 3.4% プラセボを服用を停止。有害事象は、錠剤自体に関連していたか単にCOVID-19の症状に関連していたかどうかは不明。/1 twitter.com/HackPosts/stat…
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ロイターの記事によると ”モルヌピラビルはCOVID-19の中程度の症例に対して有意な効果を示さなかったと、医薬品規制当局の関係者が別途ロイターに語った。” つまり、早期発見早期投与できる体制でないと、使えないお薬ということですね。 日本は検査体制十分でしょうか?
引用ツイート
Mike_Muffler
@mike_muffler
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返信先: @YoDoctorYoさん
"Molnupiravir has shown no significant efficacy against moderate COVID-19 cases, a drug regulator source told Reuters separately."
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