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日本でもPCR検査の是非を巡って裁判が始まっています。日本の予防接種法に、そもそもコロナウィルスの定義が書かれていないのに、定義してない病原体に対するワクチンは法的に正当かを争点とするそうです。
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返信先: さん
また、1ヶ月以降の乳児の死亡は、治験責任医師がその乳児の死亡が試験介入への曝露に関連する、または関連する可能性があると評価した場合には
研究者が乳児の死亡を試験介入への曝露に関連している、または関連する可能性があると評価した場合、SAEとして報告すべきである。
返信先: さん
生後1ヶ月以内に発生した新生児の死亡は、因果関係を考慮せずにSAEとして報告する必要があります。また、生後1ヶ月以降の乳児の死亡については、治験責任医師が以下のように判断した場合、SAEとして報告する。
返信先: さん
SAEとしてPfizer Safetyに報告される妊娠結果に関する追加情報は以下の通りです。
- 自然流産（流産および中絶失敗を含む）。
- 生後 1 ヶ月以内に発生した新生児の死亡は、因果関係を考慮せずに SAE として報告する必要があります。
返信先: さん
、自然流産、子宮内胎児死亡、新生児死亡、先天性異常など）、研究者はSAE報告の手順に従うべきである。
の報告手順に従ってください。SAEとしてファイザー社の安全性に報告される妊娠結果に関する追加情報は以下の通りです。
返信先: さん
（ただし
処置前の検査所見が先天性異常の決定的なものであり、その所見が報告された場合を除く。
報告される場合を除く）。)
妊娠の異常な結果はSAEとみなされる。妊娠の結果がSAEの基準を満たす場合
SAE の基準を満たす場合（すなわち、子宮外妊娠、自然流産、子宮内胎児死亡、新生児死亡
子宮外妊娠
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返信先: さん
新生児の構造的完全性について
新生児の構造的完全性は出生時に評価することができる。試験が終了した場合には
臨床的に可能であれば、終了した胎児の構造的完全性を評価できる。
臨床的に可能であれば、終了した胎児の構造的完全性を肉眼検査で評価すべきである
返信先: さん
妊娠が完了するまで（または妊娠が終了するまで）追跡調査を行い、その結果を最初のEDP Supplemental FormのフォローアップとしてPfizer Safetyに通知します。
最初のEDP Supplemental Formのフォローアップとして結果をPfizer Safetyに通知する。生児が生まれた場合は、
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返信先: さん
お返事ありがとうございます！P67付近です！こちらに解説されている方の動画もございます！
ファイザーからの警告！-コロナワクチン最大のデメリット【自然療法士-ルイ】
自然療法大学から削除された動画です。アップに問題あればお知らせください。 https://www.youtube.com/channel/UCOMYAbKijxYPQsg-iQfBXlA この動画中で「第一弾」としているのは以下です。 https://www.youtube.com/watch?v=orrdJ-1mU1g
odysee.com
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返信先: さん
横から失礼します。先生、これ本当ならえらいことです！日本人の身体がハッキング！？
ワクチン添加物、金属類や寄生虫が！！
note.com/akaihiguma/n/n
ファイザー治験計画書には、ワクチン接種者が未接種者にコロナ症状を引き起こすと書かれています！
cdn.pfizer.com/pfizercom/2020
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