母が打ったファイザー社・ビオンテック社の新型コロナワクチン、副反応で死亡リスク、ワースト2であることがわかりました。
2021年6月23日厚生労働省が公表した資料を推定接種者数の多い順に並び替えました。
もしワクチンが均質ならば、接種者が多いほど、重篤事例や死亡事例が多いはず。違います。
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母が2021年6月12日9:30に打ったのはファイザー社・ビオンテック社の新型コロナワクチン、ロット番号EY5420。2日後に足から崩れるように倒れ、腕が硬直、全身の痙攣がたびたび出て、5日後に検査入院している。退院後は車椅子生活になるかもしれないので準備して下さい、と病院側から言われています
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母は90歳だが、週4日デイサービスに通い、団地3階から自分で階段を登り降りしていた。ワクチンを打つまでは。
以下は厚生労働省の資料を並び替えたもの。
4番目、5番目、6番目のロット番号のが、重篤事例も、死亡事例も飛び抜けて多いことがわかる。
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ワースト1は、ロット番号 EY2173
ワースト2は、ロット番号 EY5420(母が打ったもの)
ワースト3は、ロット番号 FA2453
以下は、厚生労働省の資料を、推定接種者数の多いもの(最大415万人)から順に並べたもの。
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もし、このファイザー社・ビオンテック社のワクチンが均質なものならば、重篤事例と死亡事例は、推定接種者数が多いほど多く、少なくなればその程度に従い少なくなるはずだ。しかし、上記3つのロット番号のワクチンが飛び抜けて重篤事例、死亡事例が多いことがわかる。
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ロット番号 出荷開始日 推定接種者数 重篤 死亡
FA5765 2021.5.23 415万3500人 8人 2人
FC3661 2021.5.28 404万7030人 3人 2人
FA7338 2021.5.22 398万9700人 17人 3人
EY2173 2021.5.04 362万2320人 162人 27人
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EY5420 2021.5.14 356万6160人 49人 11人
FA2453 2021.5.16 355万4460人 35人 10人
EY5423 2021.6.01 346万 710人 2人 1人
EY3860 2021.6.02 342万 270人 1人 1人
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2021年6月23日厚生労働省資料にはファイザー社のワクチンの副反応は2021年2月17日～6月13日まで、モデルナ社のワクチンの副反応は2021年5月22日～6月13日までとあるので、ワースト1,2,3はすべてファイザー社・ビオンテック社の新型コロナワクチンであることがわかる。開始日が5.04,5.14,5.16だから
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繰り返します。
少なくとも、ロット番号EY2173,EY5420,FA2463は接種を中止するべきです。
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[データ出典]
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
厚生労働省 2021年6月23日
第62回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和３年度第11回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会2021（令和３）年６月23日資料
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ファイザー社は不誠実ではないか。モデルナ社は自ら不良品のロット番号を申し出た。アストラゼネカ社の不良品はリコールされた。ファイザー社はだんまりか？
[記事1]
モデルナのワクチン、特定ロットでアレルギー反応の可能性
2021年 1月 20日 4:38 AM JST ロイター通信
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米バイオ医薬品企業モデルナは１９日、同社が製造する新型コロナウイルスワクチンの特定ロットの接種によるアレルギー反応の可能性から、複数の人が治療を受けたという報告をカリフォルニア州保健当局から受けたと明らかにした。仏ルカネで１９日撮影（２０２１年 ロイター/ERIC GAILLARD）
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［１９日 ロイター］ - 米バイオ医薬品企業モデルナは１９日、同社が製造する新型コロナウイルスワクチンの特定ロットの接種によるアレルギー反応の可能性から、複数の人が治療を受けたという報告をカリフォルニア州保健当局から受けたと明らかにした。
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カリフォルニア州保健当局者は１７日、「ワクチン接種施設１カ所で、特定のロット番号のモデルナ製ワクチン接種によるアレルギー反応の可能性が通常以上に多く報告された」とし、調査が行われていることから、ロット番号「４１Ｌ２０Ａ」のワクチン接種を停止するよう注意を促していた。
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モデルナは、他のワクチン接種所で同様のケースが発生したことは認識していないとしている。
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[記事2]
ワクチン接種停止相次ぐ アストラ製、血栓発症例受け―欧州
2021年03月12日09時27分 時事通信
【ブリュッセル時事】欧州各国が英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンの接種を相次いで一時停止している。
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オーストリアで女性が死亡するなど接種後に血栓ができる例が複数報告されていることを受けた動き。１１日にはイタリアやデンマークなども「予防的措置」として一部または全ての接種停止に踏み切った。
欧州連合欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１１日、接種と血栓の関連に否定的な見解を２日連続で発表
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「接種は継続できる」と訴えたが、アストラ製ワクチンへの懸念を払拭（ふっしょく）できなければ、欧州の接種計画に大きな狂いが生じる恐れもある。同社は日本では２月に承認を申請。今月中の供給開始を目指している。
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ＥＭＡによると、１０日時点で欧州でアストラ製ワクチンの接種を受けた約５００万人のうち、血栓塞栓症を発症したのは３０人。ＥＭＡは現在も調査を続けている。
オーストリアでは４９歳の女性看護師が接種から１０日後に死亡。別の看護師も肺塞栓症で入院した。
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オーストリア当局は７日、同じ製造ロット番号のアストラ製ワクチンの接種停止を発表。バルト３国とルクセンブルクも追随した。
ＥＭＡは１０日に「現時点で接種がこれらの病気を引き起こしたと示すものはない」と表明したが、
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デンマークは１１日、自国でも死亡例が１件あったとして全てのアストラ製ワクチンの接種を２週間停止した。「わずかでもリスクの兆候があれば迅速に対応する」と説明し、ＥＭＡなどの調査結果を待つ方針を示した。
ノルウェーも接種を停止。イタリアとルーマニアは一部ロットの使用をやめた。
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一方、フランスは接種を続行する。（2021/03/12-09:27）
了
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