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　新型コロナ患者は、集中治療室での治療が必要な人もいれば、軽症や無症状で済む人もいる。高齢者や男性、持病のある人が重症化しやすいことは分かっているが、今回新たに遺伝的要因も影響し得ることが明らかになった。

　報告書の共著者で独マックス・プランク進化人類学研究所（Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology）の遺伝学研究分門トップのスバンテ・ペーボ（Svante Paabo）氏は、「ネアンデルタール人の遺伝的遺産が、現在のパンデミック（世界的な大流行）の中でこのような悲劇的な結果をもたらしているというのは衝撃的だ」と述べている。

「COVID-19宿主遺伝学イニシアチブ（Covid-19 Host Genetics Initiative）」が最近行った研究では、ヒトゲノムの染色体23本のうち、3番染色体の特定領域にある遺伝子変異が新型コロナ重症化と関連していることが分かった。

　この領域はネアンデルタール人を起源とする遺伝子コードを含むことが知られている。そこでペーボ氏は、共著者で同じくマックス・プランク研究所の研究者であるフーゴ・ゼベリ（Hugo Zeberg）氏とともに、COVID-19とネアンデルタール人の遺伝子コードとの関連を調べることにした。

　すると、南欧で見つかったネアンデルタール人1人には、約5万塩基に及ぶほぼ同一の遺伝子領域があることが確認された。一方、この特定領域はロシア・シベリア（Siberia）南部で見つかったネアンデルタール人2人と、ユーラシア大陸にかつて存在した別の初期人類デニソワ人（Denisovan）1人の標本には含まれていなかった。

研究チームは、現生人類とネアンデルタール人が約50万年前に共通の祖先からこの遺伝子断片を受け継いだ可能性はあるものの、より最近の交配によって現生人類の遺伝子プールに入った可能性の方がはるかに高いと結論付けた。

この遺伝子断片を保有する人の割合は欧州では約16％なのに対し

この遺伝子断片を保有する人の割合は南アジアでは約50％に上り

この遺伝子断片を保有する人の割合は東アジアとアフリカでは、保有者がほとんどいなかった

　この研究では、ネアンデルタール人の遺伝子断片に伴うリスクが地球上に均等に分布しているわけではないことも判明した。

この遺伝子断片を保有する人の割合は、欧州では約16％なのに対し、南アジアでは約50％に上り、バングラデシュでは63％と最も高かった。

また、東アジアとアフリカでは、保有者がほとんどいなかった。(c)AFP