HPVワクチン被害者のブログ

2015年夏までにHenryくんと同僚のKumiko Koyama氏を殺されたTheresa A. Deisher博士が、2016年1月には発表していた魂の論文を、全文以下に和訳しました。

https://cienciaysaludnatural.com/wp-content/uploads/2019/04/Insertional-Mutagenesis.pdf


人生で読んだ中で、これほど心震わされた論文はありませんでした。
これだけの苦境の中にありながら、彼女はここで屈したら、医療マフィアに対して、子どもや同僚を殺せば黙るという前例を作ることになると、きっと自分を奮い立たせたのでしょう。

書けば自分も共著者も、その家族も殺されるかもしれないと思いながら、それでもこれを書いたのです。

しかも、読めばわかる通り、唸るほど実力のある論文で、本当に驚きました。

PeterJarzyna博士、Ngoc V. Doan,氏、B.S.氏、そしてTheresa A. Deisher博士に心より、最高の敬意を表します。

また、この論文中で、ワクチン行政の優れた国の例として、日本の弱毒化風疹生ウイルスの高橋株に基づく風疹ワクチンを挙げてくださったことを、日本人の1人として、心より御礼申し上げます。

これを見て奮起しない公務員は、辞職すべきです。

もし、この議員こそは！という議員、この党こそは！と思う党がありましたら、この論文和訳を持って、調べてくれるよう陳情してください。桜を見る会よりはよほど重要な話だと思います。

日本の現在、承認済みの、または承認審査中の、または輸入ワクチンとして流通している、もしくは過去に国内で流通していたワクチンの中に、ヒト胎児およびレトロウイルスの残留毒素の入ったワクチンは、どれだけあるのか。
また、それらには、どれくらいの量のヒト胎児およびレトロウイルスの残留毒素があったのか。

それをいつ、何回、誰が、どれだけの国民に打ったのか。

その国民は今、どうなっているのか。

特に本文中には
「2.前述の風疹ワクチンのDNAは、細胞への取り込みとゲノム統合に理想的な長さである、長さが約215塩基対（平均）の短い断片に断片化された。」
とあるのですから、傷害するのに理想的な長さに、意図的にした先がある可能性を想定しなければなりません。

命をかけて危険を科学者は知らせたのですから、これを読んだ人達は、命がけで応えるべきです。



---


ワクチンにおけるヒト胎児およびレトロウイルスの残留毒素に起因する挿入突然変異誘発および自己免疫誘導疾患

目的

• ワクチン製造および細胞基材の残留汚染物質レベルを理解する。
• 種特異的挿入突然変異誘発および自己免疫に関する知識を得る。
• 自閉症、白血病、リンパ腫、知的障害、統合失調症、双極性障害を含む現在の小児疾患の流行とこれらの病理学的プロセスの関係を理解する。


はじめに

挿入変異誘発と自己免疫の観点からの小児疾患に関するワクチン接種の主な懸念
我々の子供にヒト胎児DNAを注射することの潜在的な結果は、2つの確立された病理を含みます:
1) 胎児DNAが子供のDNAに組み込まれて突然変異を引き起こす挿入変異誘発。
2) ワクチンに含まれるヒト胎児DNAが引き金となって、子供の免疫系が自分の体を攻撃する自己免疫疾患。


ワクチン

ヒト胎児細胞株を用いた米国の製造工程とワクチンの歴史

・1979年1月、風疹の製造方法を動物由来からヒト胎児細胞株WI-38に変更することがFDAによって承認された。1987年11月、ヒト胎児細胞株を用いて製造されたポリオワクチンがFDAに承認されたが、1991年以降、米国では製造が中止された。
・1989年には、おたふくかぜ、はしか、風疹に対する3価胎児製造ワクチンの2回目の接種が12ヶ月以上の子供に推奨され、はしかの予防接種コンプライアンスキャンペーンが実施され、3価胎児製造おたふくかぜ、はしか、風疹の接種率が2倍になった。
・1995年には、ヒト胎児細胞株WI-38とMRC-5を使用して製造された水痘ワクチンがFDAによって承認された。

一般的に、ワクチンとは、ウイルスまたはウイルスのサブユニット、液体緩衝液、ウイルスを製造するために使用された細胞株からの汚染物質を含むバイアルである。ワクチンの中には、チメロサールやアルミニウム塩などの防腐剤やアジュバントを含むものもある。ワクチンに使用されるべきウイルスは、合成手段によって経済的に製造するには大きすぎるため、細胞または細胞株で製造される。そのため、製造業者は、細胞や細胞株にウイルスを感染させ、それ自体が何千、何百万回も複製された後にウイルスを収穫することによって、ウイルスが複製する自然な方法を利用している。製造のためのヒト由来の細胞株に関する懸念細胞株は、もともと生きている動物や生物（初代細胞）に由来しているが、その後、多くの場合、初代細胞に遺伝子改変が加えられているため、それらは長寿命になり、動物や生物からさらに初代細胞を入手することなく、何年も何十年も実験室で成長させることができる。その細胞株が最終的に選択的に中絶された胎児から作られた場合、メーカーはこれらを 「ヒト二倍体細胞株 」と呼んでいる。現在では、ワクチンや医薬品の添付文書や化粧品の成分にこのような言葉が記載されている場合は、その細胞株は選択的に流産した胎児に由来するものである。例えば、ＨＥＫ２９３は、人工妊娠中絶された胎児の腎臓に由来し、Ａｄ５ Ｅ１Ａ、Ｅ１Ｂ遺伝子機能（アデノウイルスＤＮＡ）で形質転換することにより不死化が達成されたものである。ＭＲＣ-５またはＷＩ-３８は、不死化されておらず、有限の寿命（約50倍の倍加)しか持たない胚性肺に由来する、ワクチン製造に使用される２つの胎児細胞株の例である。


WHO/FDAのガイドラインと閾値

初期のガイダンス会議では、規制当局や専門家は当初、1回の投与量あたり10pgの汚染細胞基質DNAを推奨すると主張していたが、2その後、1986年に100pgに緩和された（World Health Organization Study Group; Geneva）。3 いずれの制限も、経験的な研究やデータに基づくものではなく、ガイダンスを正当化するためのものではなかった。第一に、ある種のエンベロープ型ウイルスなど、一部のウイルスワクチンでは、ワクチンメーカーがこのレベルの残留細胞基質DNAを必ずしも満たすことができなかったことである。第二に、ヒトの癌における発癌イベントについての情報がより多く得られるようになったこと、遺伝的およびエピジェネティックなイベントが複数必要とされることが確立されたこと、*5'9 第三に、当時検討されていた主要な細胞基質であるVeroのような持続的な非腫瘍性細胞株では、これらの細胞に活性化された優性の発癌遺伝子が存在する可能性は低いと考えられたこと、などである。1997年のWHO会議の結果、連続的な細胞株で製造されたワクチンと非経口投与されたワクチンでは、1回の投与量あたりに許容される細胞基質DNAの残留量が100pgから10ngに引き上げられた*10（本書では参照番号が変更されている）。


胎児由来DNAのフラグメンテーション

同じFDA Briefing Document (2012) は、次のように勧告している(p 17、18)：ワクチン中の残留DNAの発がん性および感染性リスクは、DNA量を減少させ、DNAサイズを減少させ、および/または化学処理またはガンマ線照射によって残留DNAの活性を減少させるように設計された製造工程を実施することにより、低減できる。...現在推奨されているのは、細胞-基質DNAの残存量は投与量当たり^10 ng、DNAサイズの中央値は200 bp以下である。
要約:現在推奨されている検査法には、in vivoでの宿主細胞DNAおよび細胞溶解物の発癌性の評価が含まれているが、DNAの発癌性および感染性リスクは、主にDNA量の減少、DNAサイズの減少(ヌクレアーゼ消化による)、および/またはDNA活性の低下(化学処理またはガンマ線照射による)によって対処される。


WHO/FDA閾値を超えるいくつかのワクチンにおけるヒト胎児DNAの含有量

2011年まで米国で入手可能であった唯一の一価風疹ワクチン (中止) は、ヒト二倍体細胞株Wl-38を用いて製造され、投与量当たり150 ng細胞基質DNA (二本鎖DNAと一本鎖DNAの合計)以上で汚染され、長さが約215塩基対に断片化されていた。150 ngのDNAは、22,000以上の細胞中のDNAの総量に相当する。加えて、このワクチンはHERVKレトロウイルスの断片で汚染されていた。別の例は、ヒト二倍体細胞株MRC-5を用いて製造され、ワクチン用量当たり300 ng細胞基質DNA (dsDNA+ssDNA)以上で汚染されたA型肝炎ワクチンである。11製造業者の測定によれば、米国で入手可能な水痘ワクチンは2 pgを超える胎児MRC-5 DNAで汚染されている。12
混入DNAを断片化する勧告は、癌を引き起こす遺伝子全体が胎児DNA混入物中に存在するかもしれないという懸念に基づいていた。しかし、科学的には、大きなDNA遺伝子長の組込みとは対照的に、短いDNA断片の組込みははるかに効率的であることが示されている。組込みは断片の長さが100から1000塩基対の間にあるときに最大となる。13-14 したがって、汚染DNAを断片化することが推奨されたために、汚染物質の危険性が増大した可能性がある。


胎児のDNAワクチン汚染物質は遺伝的突然変異を引き起こす可能性がある

哺乳類細胞は、受容体を介したエンドサイトーシスによって細胞外DNA断片を取り込むことができる。0.1～7 pMの細胞外濃度範囲では、オリゴヌクレオチド（核酸の小片）は、受容体を介して容易に培養細胞に取り込み、17'20 細胞内および核内濃度に達し、17'21'23 2～4時間以内に細胞外培地の濃度と同等またはそれを超える濃度に達する。経験的な実験では、500塩基対の長さの胎盤DNA断片の添加は、培養1時間あたりの細胞のゲノム含量の約4％に寄与することが示されている。ー細胞培養に添加された断片化されたDNAの約40～50％が細胞に取り込まれ、添加されたDNAの10～20％が核に送達されることから、DNAが細胞内に入る速さが実証されている。15


挿入変異誘発と自閉症スペクトラム障害

汚染された胎児のDNA断片が子供のゲノムに挿入されると、二本鎖切断修復（DSB）の正常な過程で突然変異が起こる可能性がある。実際、DSBに関与する遺伝子がASDでは異なった発現を示すことが実証されている。25 欠陥のあるDSBは多くの疾患に関与していることが知られている。26 様々なリンパ腫の場合、プログラムされたクラススイッチングDSBの上に毒素や化学療法によって誘発されたDSBが加わると、癌になることがわかっている。28.28 まとめると、この研究は、ASDの発症に対する一部の子供の遺伝的感受性が、DSBに関与する遺伝子が異なる形で発現している（すなわち正常ではない）ことに起因することを明らかにしている。ASDと関連している遺伝子の組換えホットスポットの存在と一緒に、これらの異なる発現DSB遺伝子は、胎児のDNAの挿入の結果として、ASDの開発への根本的な素因を構成している。したがって、この遺伝的状態（異常DSB）を有する子供は、そのような挿入に対して極めて感受性が高い。増体組換え（MR）には、二本鎖切断（DSB）の形成と修復の高度に制御された経路が関与している。MRはヒトゲノム内のクラスター化された部位（組換えホットスポットと呼ばれる）で発生し、その大部分は遺伝子領域の外側に位置している。29 興味深いことに、MR/HR（相同組換え）の部位は、さらなるDSBや突然変異の影響を受けやすいことが実証されている。30'32 ゲノム異常には、一般的な遺伝的変異、33 染色体構造の変化、34 およびまれな突然変異が含まれる。 37 この10％という数字は、de novo突然変異（DNM）を過小評価している可能性があり、大きなde novoCNV（コピー数変動）の検出に限定され、小さな突然変異を完全に捉えることができないからである38 。さらに、それぞれの特異的な突然変異が発見されるケースはごくわずかであり、自閉症スペクトラム障害に対するゲノムの影響の複雑さと、de novo突然変異のプロセスを理解するという課題を浮き彫りにしている。ネットワークマッピングにより、これらの多様なゲノム変異と自閉症スペクトラム障害の表現型との間の下流のリンクが明らかになってきている。39 しかし、組換えホットスポットは自閉症と関連している遺伝子に集中しており、胎児のDNA断片が提示されたときに、それらの遺伝子の突然変異に対する感受性の一因となる可能性がある。残念ながら、学界、産業界、FDAの科学者の間で懸念されているのは、DNA断片のゲノム挿入に続く遺伝子突然変異の誘発の可能性ではなく、残留DNAの発がん性や感染性の可能性であるが、この危険性については、1999年に「ワクチン開発のための細胞基質に関する進化する科学的および制御的展望」と題するFDAワークショップで実際に議論されている。41 多くの研究により、種特異的DNAが細胞内に蓄積し、宿主ゲノムにかなりの速度で挿入される能力が確立されており、特に非常に小さなクロマチン様の粒子(ナチュラル「DNAナノ粒子」)の形をしたDNA断片として確立されている。42'43


挿入突然変異およびその他の神経発達障害

自閉症スペクトラム障害の流行に加えて、小児期発症統合失調症(罹患人口の0.4%)、44 および双極性障害のような他の早期発症神経発達症候群の明白な流行レベルもある。45'46 生殖適応度の低下にもかかわらず、これらの早期発症神経発達疾患の持続的または増加している有病率は、疾患に対する重要な非遺伝性ゲノムおよび環境要素を意味する。47 過去数年間に発表された家族ベースのエクソーム配列決定アプローチからの蓄積された証拠は、単純性自閉症と自閉症スペクトラム、統合失調症と知的障害を含むこれらの疾患におけるde novo変異の重要性を指摘している。48'56 遺伝子の大規模な機能的ネットワークへの関与により関連する自閉症または知的障害の個人において、数百のまれなde novo変異が同定されている。50'57 統合失調症の場合、このネットワークはグルタミン酸作動系を含み、自閉症の場合、このネットワークはシナプスの形成と機能に重要な遺伝子を含む。DNMsが一般集団と比較して疾患を持つ割合が高いかどうかに関しては、文献は異なっている。DNMsの率は、非罹患小児と比較して上昇していると一様に報告されているわけではないが、58 これらの疾患におけるDNMsは、時期尚早な停止または非機能性タンパク質を導くであろうエクソンまたは遺伝子の重要なコード領域において一貫して見出される。50'51'59 Awadallaらの他の研究者らは、自閉症および統合失調症においてDNMsが過剰であることを発見しー49 Hamdanらによって同定された、知的障害の小児においてタンパク質機能を破壊するDNMsは、健常対照者には存在しなかった。60 神経発達疾患の子供で見出されるDNMsの僅かな増加とは対照的に、de novoゲノム挿入と欠失は、健康な対照と比較して、小児期発症統合失調症または自閉症で有意に増加している(0%対10%)。51'55'61


HERVKを含むワクチン

水痘及び麻疹/流行性耳下腺炎/風疹ワクチン62 の汚染物質であるヒト内在性レトロウイルスK (HERVK) は比較的最近ヒトの進化においてヒト生殖細胞に組み込まれたレトロウイルスであり、内在性レトロウイルスとしてメンデル遺伝する。このようなレトロウイルスは一般に不活性である。したがって、ヒトゲノム中に内在性レトロウイルスが存在することは無害であると考えられてきた。しかしながら、最近のエビデンスは、HERVKが再活性化され得ることを示している。63'66 または現在のヒトにおいてその活性を維持することさえ可能であり、67 相同なHERVK配列からのインテグラーゼ活性が報告されている。64 活性型HERVKは、転写単位、遺伝子リッチ領域、活性型転写単位と関連する調節領域に関連する近位特徴に選択的に統合する。68 最近のエビデンスは、HERVK転写物が統合失調症又は双極性障害患者の脳69,70 及び自閉症スペクトラム障害患者の末梢血単核白血球において上昇していることを示している。71 このレトロウイルスはいくつかの自己免疫疾患とも関連している。72'74 HERVKは、遺伝子治療の試験で使用されたMMLV 75ウイルスと同じレトロウイルス科に属しており、不適切な遺伝子挿入により、9人の男児のうち4人で体細胞突然変異とがんの発生が続いた。76 ワクチンに存在するHERVK遺伝子断片はインテグラーゼまたはエンベロープタンパク質をコードしている可能性が高いため、活性があり、遺伝子挿入64または神経炎症を誘導する。77,78


患者症例における挿入変異誘発の例

初期の遺伝子治療試験で、FDAの遺伝子治療部門の専門家は、レトロウイルスとヒトのDNA断片が突然変異を誘発し、がんが発生するリスクは1兆分の1であると推定した。悲劇的なことに、彼らが遺伝子治療の試験でレトロウイルスとヒトのDNA断片をSC1D病の男児に与えたところ、男児の9人中4人 (44%) が白血病を発症した。76年の44%は、FDAが推定した1兆分の1のリスクよりはるかに高い。


自己免疫

原因(胎児のヒトDNA断片)
自閉症の子どもの血液中には、自閉症でない子どもにはみられないヒトDNAに対する抗体があることが、科学者によって発見された。これらの抗体は自閉症児の自己免疫発作に関与している可能性がある。79'81 子どもがヒト胎児 (原始) 非自己DNAの断片に曝露されると、子ども自身のDNAと非常に類似した重複部分を持つ可能性があるため、子ども自身のDNAと交差反応する免疫応答が発生する可能性がある。
自閉症対健常年齢および性がマッチした対照群の血清中の抗体測定値 (62.5%) は、健常対照群 (5%) よりも血清抗神経抗体の有意に高い陽性率を示した。さらに、これらの抗体の存在頻度は、自閉症の女児 (90%) では、男性自閉症の小児よりも有意に高かった(53.3%;男児60人、女児20人;年齢は6歳から12歳)。79 胎児のDNA汚染物質を含むワクチンの投与数とその注射の頻度によって増加する
現在のACIPと州全体の予防接種の推奨では、子どもは2歳-3歳より前に7つ以上の胎児DNA混入ワクチンに曝露される可能性があるが、1990年代初期には胎児DNAを含む2つのワクチンのみだった。誕生から3年以上の間、ヒトの脳の発達は活発な過程であり、神経回路が確立され、未使用の樹状突起シナプスの剪定が進行し、神経細胞死が大量に起こる。82'83 このような激しい脳細胞死の時期には、他の方法では細胞外に見出されないDNAが存在し、ワクチンに見出される胎児DNA断片への幼児の曝露によって最初に誘発される自己免疫攻撃の標的として働く。


概要
1.米国で入手可能な風疹、おたふく風邪・はしか・風疹、水痘、および一部のA型肝炎ワクチンの汚染DNAレベルは、ワクチン用量あたり10ng未満の細胞基質DNAという現在のWHOのガイダンスをはるかに上回っている。

2.前述の風疹ワクチンのDNAは、細胞への取り込みとゲノム統合に理想的な長さである、長さが約215塩基対（平均）の短い断片に断片化された。

3. また、水痘ワクチンや麻疹・おたふく風邪・風疹ワクチンには、宿主のゲノムに侵入するレトロウイルスであるヒト内在性レトロウイルスK (HERVK) の断片で汚染されているものがあり、再活性化が可能で、宿主のゲノムへの迷走DNAの組み込みを促進することができる。

4. 短いＤＮＡ断片は、種特異的な方法でゲノムに組み込まれることが知られており、突然変異誘発やゲノム不安定性、自己免疫応答を引き起こす可能性がある。

5. ワクチンのスケジュールは、重要な脳の発達の時期に胎児のDNA断片の挿入に幼い子供たちを晒す。

レトロウイルス断片および残存ヒト二倍体DNAの危険性は、ワクチン接種者に対する未研究のリスクであるが、膨大な数の科学文献は、これらの汚染物質による自己免疫および/または挿入突然変異誘発の危険性が高い可能性を明らかに示している。これは疑いなく深刻な疫学的および科学的調査を要求する問題である。SCPIは現在、ワクチン(詳細については、巻末の補足を参照してください)に含まれる胎児DNAによって引き起こされる自己免疫のさらなる臨床的証明を提供する研究を行っている。


推奨事項

・ワクチンの添付文書における胎児DNA量の開示。
・他国で既に入手可能で製造されている代替品。
ワクチンは動物、昆虫または植物の基底細胞系で安全かつ効果的に製造でき、残留ヒトDNAおよびレトロウイルス汚染の危険性を排除する:日本で利用可能な、弱毒化風疹生ウイルスの高橋株に基づく風疹ワクチンは、ウサギ腎細胞で生産される。風疹が局所制御下にあったとき、このワクチンの単回投与は少なくとも10年間免疫を保持することが最近証明された。84


補足

ワクチン中に見出されるヒト胎児DNAによって引き起こされる自己免疫および挿入突然変異誘発のさらなる臨床的証明または現在実施されている研究

過去数年間、複数の科学出版物が、単純性自閉症の子どもの約40%が、神経組織に対する、そしてより重要なことに、典型的には発達中の子どもにはないヒトDNAに対する免疫応答を有することを示している。79'80'85"87
SCPIは現在、自閉症児が疑われる小児ワクチンに含まれる特定のヒト胎児汚染物質に対して免疫反応を示すかどうかを明らかにするため、Institutional Review Boardが承認した観察的臨床試験をKarin Burkhard医師と共同で実施している。ニューヨーク州Hauppaugeの精神科医であるBurkhard医師は、ダートマスのガイゼル医科大学で医学の学位を取得し、20年以上にわたって臨床診療を行っている。この研究にはすでに20人の自閉症児と20人の典型的な発育中の小児を登録しており、各小児の以下に対する免疫を決定する:
・ 一般的なヒトのDNA
・細胞株MRC-5及びWI-38由来の特異的ヒト胎児DNA
・ 自分自身のDNA (自己免疫)
ヒト胎児DNA汚染物質に対する免疫および小児自身のDNAに対する自己免疫のエビデンスは、本出版物に提示された理由により、ワクチン製造にヒト胎児細胞株を使用することの危険性に対する説得力のある証拠を提供する。


挿入変異

ワクチンに含まれる胎児由来の汚染物質が癌のような病気を引き起こす可能性があるのは理にかなっているように思われる。なぜなら、癌はたった1つの細胞の変異から始まることが知られているからである。しかし、なぜ1つの細胞の変異が自閉症のようなびまん性神経発達障害を引き起こすのだろうか？リンパ腫や白血病などの癌はクローン性であることが知られている。クローンとは、すべてのがん細胞が単一の突然変異細胞から生じることを意味する。典型的には、元の細胞は、他の細胞よりも生存に有利な突然変異を有する。1つの細胞がワクチンに含まれるヒト胎児DNAの混入物を取り込み、挿入変異を起こしてがんを引き起こすというのは理にかなっているが、1つの細胞がどのようにして自閉症のような広汎性神経発達疾患を引き起こすのかはそれほど明らかではないようである。血液学の分野では、我々の血液系は主にクローン性であることが示されている。88,89 我々の体には何兆もの血液細胞があるが、ほんの少数の血液幹細胞だけが活性を持っていて、それらの何兆もの血液細胞を作っていることが分かっている。
造血幹細胞 (HSC) の突然変異が脳に問題を引き起こすのはなぜか？我々の脳に見られるグリア細胞は、我々の体の中のHSCの分化から生成される。HSCは周期的に循環し、その後骨髄に戻る。循環している間に、これらの幹細胞の1つは、細胞のDNAへの挿入および突然変異を引き起こすヒト胎児DNA断片を容易に取り込むことができ、小断片相同組換えが我々に教えたように、幹細胞を形成する血液中で容易に起こる。
これが意味するのは、我々は何百万もの幹細胞を持っているが、ほとんどの人ではわずか7~8個の幹細胞だけが、私たちの体内で何兆もの血液細胞を活発に作っているということである。多くの人では、我々の体内にある数兆個の血液細胞のうちの90%、わずか1個か2個の幹細胞しか占めていない。つまり、単一の血液幹細胞に変異が起こると、癌の場合と同様に変異細胞の生存率が向上し、血液細胞の50%以上が同じ変異を持つことになる。さらに、脳に存在するグリア細胞は、生きている間に血液中の新しいグリア細胞に置き換わることができる。もしグリア細胞に取って代わるものが変異した血液幹細胞によって形成されるならば、脳のグリア細胞は優性変異をもっている可能性がある。脳内の変異したグリア細胞は、脳内に拡散した異常な免疫活性を引き起こす可能性があり、グリア細胞は神経細胞シグナル伝達に極めて重要であることも知られている。
したがって、小児がワクチンにヒト胎児DNA混入物を投与された場合、単一の血液幹細胞における突然変異の可能性はきわめて高い。そのような突然変異は、その細胞に生存の優位性を与え、その突然変異細胞は、その後、脳グリア区画を占有し、これらの小児において拡散した異常な脳機能をもたらすであろう何兆もの突然変異血液細胞を産生するであろう。この機序が約60%の小児における単純性自閉症の原因と考えられており、残りの40%は自己免疫性の退行性自閉症のようである。