UAE、中国のワクチンは86％有効　治験結果を発表

中国で開発された新型コロナウイルスのワクチンについて、アラブ首長国連邦（UAE）は9日、臨床試験（治験）の第3相で86％の有効性が確認されたと発表した。中国製のワクチンを評価した国はUAEが初めて。

UAEの国営メディアは、中国医薬集団総公司（シノファーム）が開発したワクチンがUAEで「正式に登録された」と報じている。

UAEの発表によると、シノファームのワクチンを接種した人の99％に抗体ができた。また、接種者で新型ウイルス感染症COVID-19の深刻な症状や中程度の症状が出た人はゼロだったという。

同国の保健省は、「検証の結果、深刻な安全上の懸念は見当たらない」とした。

ただ、シノファームもUAEも、3万1000人が参加した治験の詳細は公表していない。

専門家らが懸念

UAEの発表では、治験参加者のうち何人に症状が出たのかや、何人に偽薬が投与されたのかは不明だ。副反応に関する情報も出していない。

専門家らからは、データが公表されてないことへの懸念や、シノファームから発表がされなかったことへの疑問が出ている。

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UAEの国営通信社WAMによると、治験は7月に始まり、125カ国の人々が参加した。9月にはシノファームのワクチンについて、医療現場で働く人たちへの接種が緊急許可された。11月に入ると、ムハンマド・ビン・ラシド・マクトム副大統領ら政府要人らにも投与された。

シノファームのワクチンは、中国で緊急プログラムの下、すでに100万人に接種されている。同ワクチンは、中国で開発の最終段階にあるワクチン4種の一つ。

北京にあるバイオ製薬企業、科興控股生物技術（シノヴァク）が開発しているワクチン「コロナヴァク」も最終段階にある。インドネシアには、大規模接種に向けてこのワクチンが運び込まれている。

米当局もファイザー製を承認へ

新型ウイルスのワクチンをめぐっては、米ファイザーと独ビオンテックが共同開発したものの接種が、世界で初めてイギリスで8日に始まった。このワクチンは、11月の治験データで95％の有効性があるとされた。

米食品医薬品局（FDA）も10日に、同ワクチンを諸運する見通し。

さらに、英オックスフォード大学と英・スウェーデンの製薬企業アストラゼネカが共同開発したワクチンや、米モデルナのワクチンが近く、規制当局の承認を受けることが見込まれている。

ワクチンの有効性は、モデルナが94.5％、オックスフォード大が70％とされている。

ロシア製もUAEで治験

ロシアで開発されたワクチン「スプートニクV」は、92％の有効性があるとされる。同ワクチンもUAEで第3相の治験が進められた。

UAE当局によると、同国の新型ウイルス感染者は累計18万150人、死者は598人となっている。

同国政府は、感染率を下げる対策が効果を生んだとして、「国内でのすべての経済、観光、文化、エンターテインメントの活動を」2週間以内に完全に再開すると発表した。

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（英語記事　UAE first country to rate China Covid vaccine）