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Allocation Type

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Research Institution

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Project Type

  • 15

Project Period (FY)

-

Total Cost (Overall)

  • 2
  • 6
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Project Status

  • 14
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Keywords

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Researcher

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Search Results: 15 results / Researcher Number: 80202034

Display: 
  • 1. Host innate immune mechanisms separating inflammatory or lymphoproliferative diseases in HTLV-1 infection

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Review Section Basic Section 49060:Virology-related
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 非常勤講師

    Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31Granted
    Keywords HTLV-1 / 腫瘍 / 自然免疫 / ウイルス / 炎症
    Outline of Research at the Start ヒトT細胞白血病ウイルスI型(HTLV-1)は悪性腫瘍である成人T細胞白血病(ATL)と慢性炎症性の神経難病であるHTLV-1随伴脊髄症(HAM)を起こす。両者は全く異なる疾患であるが、ウイルス側には大きな違いが無く何が両疾患を分けているのか分かっていない。これまでの我々の研究から、HTLV-1持続 ...
  • 2. Scientific Support Programs for Cancer Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    Research Institution The University of Tokyo
    Principal Investigator

    IMAI Kohzoh (2012-2015) 東京大学, 医科学研究所, 特任研究員
    中村 祐輔 (2010-2011) 東京大学, 医科学研究所, 教授

    Project Period (FY) 2010-04-01 – 2016-03-31Completed
    Keywords 若手支援 / 国際研究者交流 / 遺伝子改変マウス / 病理形態学 / ゲノムコーホート研究 / 次世代分子解析技術 / アカデミア創薬 / ゲノム・エピゲノム解析支援 / 個別化がん予防 / 国際交流 / ATL発症予防 / 分子疫学コーホート研究 / がん化学予防 / ATL発がん機序 / ATL発症リスク / がん分子標的薬剤
    Outline of Final Research Achievements We started this project first supporting scientists who aim to overcome cancer, and from 2014 we extended our support to scientists in life sciences.  ...
    Project Area がん研究分野の特性等を踏まえた支援活動
  • 3. Anti-viral immuno therapeutic approaches for adult T-cell leukemia

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    Review Section Biological Sciences
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    KANNAGI Mari Tokyo Medical and Dental University, 大学院・医歯学総合研究科, 教授

    Project Period (FY) 2005 – 2009Completed
    Keywords ウイルス / 癌 / トラスレーショナルリサーチ / 免疫学 / HTLV-I / ATL / ワクチン / 細胞・組織
    Research Abstract Our previous studies suggested that immunological approaches to activate HTLV-I-specific T-cell response potentially induce prophylactic and therapeut ...
  • 4. The mechanism of immune insufficiency against retroviral tumors and its restoration

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    Review Section Biological Sciences
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    KANNAGI Mari Tokyo Medical and Dental University, Graduate School, the Department of Immunotherapeutics, Professor, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授

    Project Period (FY) 2003 – 2004Completed
    Keywords Retovirus / Leukemia / Cytotoxic T lymphocytes / Translational Research / Tumor immunology
    Research Abstract It has been noted that adult T-cell leukemia (ATL) is incidentally associated with mother-to-child infection, mostly established via mother milk. In o ...
  • 5. ヒトレトロウイルス感染におけるマクロファージの役割

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)

    Review Section Biological Sciences
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授

    Project Period (FY) 2001Completed
    Keywords ウィルス / 感染症 / 細胞・組織 / 動物 / 免疫学
    Research Abstract ヒトレトロウイルス(HTLV-I, HIV-1)は生涯持続感染し成人T細胞白血病、AIDS等の致死的疾患を引き起こす。両ウイルスの標的はCD4陽性T細胞であることが知られているが、生体組織内のマクロファージもウイルスRNAを保持することが証明されている。HIV-1初感染の際、マクロファージ親和性ウイ ...
  • 6. 腫瘍に対する免疫不応答機序とその回復

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)

    Review Section Biological Sciences
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授

    Project Period (FY) 2001Completed
    Keywords HTLV-I / 血液腫瘍 / CTL / 動物 / 腫瘍免疫
    Research Abstract 悪性腫瘍は宿主免疫の監視機構に排除されることなく増殖する。この理由としてIL-10,TGFb等の抑制性のサイトカインの影響や、腫瘍細胞のMHC抗原の発現低下等が挙げられている。しかし、これらに該当しない場合も多く、腫瘍に対する免疫不応答のメカニズムには未解明の部分が残されており、この機序解明は腫瘍免 ...
  • 7. HIV-1感染症における持続感染細胞維持と免疫細胞死亢進機序

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)

    Review Section Biological Sciences
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授

    Project Period (FY) 2001Completed
    Keywords HIV / 細胞死 / CTL / CD8 / 感染免疫 / 免疫不全
    Research Abstract 我々はこれまでにヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染者の無症候期のCD8陽性細胞がHIV-1複製を抑制する機能を持つことを報告してきた。しかし、無症候期のウイルス複製は停止しているわけではなく活動性の持続感染状態でなる。この間に宿主のウイルス抑制機能は減弱しHIV-1の増殖を許すことによってA ...
  • 8. Role of vertical transmission of HTLV-I on the risk for T cell malignancy

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Research Field Experimental pathology
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    KANNAGI Mari Tokyo Medical and Dental University Graduate School, Immunotherpeutics, Professor, その他の独立研究科, 教授

    Project Period (FY) 2000 – 2001Completed
    Keywords Immune torelance / Vertical infection / Virus / Infection immunity / Tumor immunity / HTLV-I
    Research Abstract The level of host immune responses against HTLV-I varies among HTLV-I-infected individuals. In the present study, we examined the effect of the routes ...
  • 9. 無症候期のCD8陽性T細胞によるエイズウイルス増殖抑制とその破壊のメカニズム

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 東京医科歯科大学, 医学系研究科, 教授

    Project Period (FY) 1997Completed
    Keywords HIV-I / CD8+T細胞 / 複製抑制 / エイズ
    Research Abstract 無症候HIV-Iキャリア末梢血CD8陽性T細胞には、HIV増殖を抑制する機能がある。この現象はAIDS発症後は減少しており、明らかなCD4陽性細胞数の低下を伴わないことから、無症候期維持に重要な因子介在性の生体防御機構であると考えられている。本年度はCD8陽性T細胞による抑制作用をMHC-I拘束性と ...
  • 10. 無症候期のCD-8陽性T細胞によるエイズウイルス増殖抑制とその破壊のメカニズム

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 東京医科歯科大学, 医学系研究科, 教授

    Project Period (FY) 1996Completed
    Keywords HIV-1 / CD8+T細胞 / 複製抑制 / エイズ
    Research Abstract 無症候HIV-1キャリア末梢血CD8陽性T細胞には、HIV増殖を抑制する機能がある。この現象はAIDS発症後は減少しており、明かなCD4陽性細胞数の低下を伴わないことから、無症候期維持に重要な因子介在性の生体防御機構であると考えられている。本研究の目的は、この無症候期に存在するウイルス増殖抑制CD8 ...
  • 11. CD8陽性T細胞によるエイズウイルス増殖機構

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    Research Institution Tokyo Medical and Dental University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 東京医科歯科大学, 医学系研究科, 教授

    Project Period (FY) 1995Completed
    Keywords HIV-1 / CD8+T細胞 / 複製抑制 / エイズ
    Research Abstract 無症候HIV-1キャリア末梢血CD8陽性T細胞には、HIV増殖を抑制する機能がある。この現象はAIDS発症後は減弱しており、明らかなCD4陽性細胞数の低下を伴わないことから、無症候期維持に重要な因子介在性の生体防御機構であると考えられている。本研究の目的は、この無症候期に存在するウイルス増殖抑制性C ...
  • 12. Spontaneous inhibition of HTL V-I expression in the peripheral blood

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

    Research Field Virology
    Research Institution Tokyo Medical and Dental University (1995)
    Kumamoto University (1994)
    Principal Investigator

    KANNAGI Mari Tokyo Medical and Dental University・Medical Research Division, Professor, 医学系研究科, 教授

    Project Period (FY) 1994 – 1995Completed
    Keywords HTLV-I / Antigen expression / ATL / Plasma factor.
    Research Abstract Human T-cell leukemia virus type-I (HTLV-I) is associated with adult T cell leukemia (ATL) and HTLV-I associated myelopathy/tropical spastic parapares ...
  • 13. Characterization of the HTLV-I receptor

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

    Research Field 蚕糸学
    Research Institution Kumamoto University School of Medicine
    Principal Investigator

    KANNAGI Mari M.D.Kumamoto University School of Medicine, Department of Biodefense and Medical Virology, Associate Professor, 医学部, 助教授

    Project Period (FY) 1992 – 1993Completed
    Keywords HTLV-I / Virus receptor / Syncytium / Viral adsorption
    Research Abstract Human T-cell leukemia virus type-I (HTLV-I) and human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) have a similar tropism for target cell types, especially f ...
  • 14. HTLV-I感染疾患における細胞性免疫の標的抗原の検索

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Cancer Research

    Research Institution Kumamoto University
    Principal Investigator

    神奈木 真理 熊本大学, 医学部, 講師

    Project Period (FY) 1992Completed
    Keywords HTLV-I / キラーT細胞 / 細胞性免疫応答 / HAM / TSP
    Research Abstract HTLV-I感染者のうち,成人T細胞白血病(ATL),脊髄疾患(HAM/TSP),Sjogren症候群,関節炎,ぶどう膜炎等を持つ患者及び無症候者の末梢血リンパ球から,HTLV-I感染細胞を樹立しこれを用いてHTLV-I特異的キラーT細胞の誘導を試みた。HAM/TSP患者では,HTLV-I刺激に反応 ...
  • 15. Development of Vaccine for Preventing HTLV-I and HIV Infection and Disease Development Using Vaccinie Virus Vector

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research

    Research Field Virology
    Research Institution Kyoto University
    Principal Investigator

    SHIDA Hisatoshi Inst, for Virus Res. Kyoto Univ. Associate Professor, ウイルス研究所, 助教授

    Project Period (FY) 1989 – 1991Completed
    Keywords HTLV-I / Vaccine Vector / Vaccine / HAM / CTL / SIV
    Research Abstract (1) We examined whether there is deference between CTL activities of healthy carriers and that of ATL or HAM patients. It has been found that the HAM  ...

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