貼り付け開始
https://6707.teacup.com/gamenotatsujinn/bbs/4124 パンデミックという言葉ですが以下の記事やビデオでよくまとまっています。人口削減は今に始まったことではありません。ブレジンスキーの作品であるカーターの時代に議会承認したグローバル２０００が根っこにあるのです。
http://blog.livedoor.jp/wisdomkeeper/archives/52048859.html米国でも史上最悪だそうだ～日本では殆どニュースになってない？
アメリカで「パンデミックじみた」インフルエンザの過去最悪級の流行が進行中。今シーズンすでに最大２万人が死亡しており、患者数は最大2100万人に
https://1tamachan.blog.fc2.com/blog-entry-19725.html#more武漢ウイルス学研究所https://twitter.com/hunhaco/status/1221149295123976193
ゲームが予告していた今回の肺炎騒動～ターミネーター?で９．１１が暗示されたように
http://iiyama16.blog.fc2.com/blog-entry-9682.html?sp・
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内海医師とシモンチーニより～FaceBook
http://cancer-treatment-with-diet-cure.doorblog.jp/archives/40741532.html・
追悼・安保徹先生【訃報】 安保徹先生が2016年12月6日に急逝されました。安保徹先生のご冥福を心よりお祈り申し上げます。（恐らく殺された可能性は否定できない）
似たような
マイコプラズマ肺炎になったら～重要ですからじっくりと
https://angel.ap.teacup.com/gamenotatsujin/197.htmlマイコプラズマとは研究室で組織培養によってつくられ一般的に空から撒かれる。これをケムトレイルという。タマちゃんは専門家ですから氏の記事をよく読むこと。
コロナウイルスも同様の生物兵器
http://www.whale.to/m/scott7.htmlBlueprint of PNC～下の方の記事
https://megalodon.jp/2009-0130-2033-20/angel.ap.teacup.com/gamenotatsujin/2.html以下の記事の下段に
悪い奴らの顔が出てきます～全員サイコパス（正気の狂人）
https://angel.ap.teacup.com/gamenotatsujin/1160.htmlBlueprint of the PNC(PNAC)http://megalodon.jp/2009-0130-2033-20/angel.ap.teacup.com/gamenotatsujin/2.html以下は
Rebuilding America's Defencesの原文
http://web.archive.org/web/20070518002941/http://www.pgs.ca/index.php/Iraq/252
Rebuilding America's Defences:Strategy,Forces and Resources for a New Century (１９９２年発行）
The U.S must remain in the forefront of all research relating to the "art of warfare"including"the world of microbes"(advanced forms of biological warfare that can "TARGET"specific genotypes may transform biological warfare from the realm of terror to a politically usefull tool。（要約：人種別に効果のある，生物兵器は便利な政治的な道具となる。戦争と言う芸術の名のもとに）。
これが，西ナイル熱，炭ソ菌，鳥インフルエンザ，エイズ菌,そしてタミフルの策略。世界人口の三分の二皆殺し計画の実行案である。これはけっしておふざけでも，冗談でもない。
Further,the process of transformation,even if it brings revolutionary changes,is likely to be a long one,absent some catastrophic and catalyzing event -like a new pearl Harbor。（要約：何よりも確たるものにするには，パール・ハーバーのような新たな悲劇的・壊滅的な仕掛けが求められる)。かつて記事にしたが現実に１００発のサムソナイト爆弾（Micro Nuke）がロシアから消えている。
以下の記事は多分本当でしょう。管理人が言ってきたソノトキガチカイのかも？
http://blog.livedoor.jp/wisdomkeeper/archives/51982198.html１９１８年のスペインかぜは全世界で五千万人が死亡http://idsc.nih.go.jp/disease/influenza/pandemic/QA02.html当時の感染者５億人 死亡は５千万人～１億人https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B9%E3%83%9A%E3%82%A4%E3%83%B3%E3%81%8B%E3%81%9Cテロとの戦い その１http://www.jca.apc.org/stopUSwar/Japanmilitarism/7th_anniv_911.htmテロとの戦い その２http://www.jca.apc.org/stopUSwar/Japanmilitarism/tero-toku6.htm管理人注：それは対テロ戦争が、反米闘争を拡大、激化させフィリップ・ロスチャイルドが愛人に書かせた本の内容に誘導することである。
安倍やめろとか騒がしいが安倍さんの心の内を読まないとだめだよ。アメリカを一番嫌いなのは安倍さんなんだから，でもよく我慢しているね。http://web.archive.org/web/20030406005703/sv1.pavc.ne.jp/~ryu/rekishi/wi2.html祖父にあたる岸信介氏の本音～後になって分かったんだろうけど
https://6707.teacup.com/gamenotatsujinn/bbs/3217第56-57代の内閣総理大臣を務めた岸信介は、三田村武夫氏の著書『大東亜戦争とスターリンの謀略』の序文でこう記している。
「近衛文麿、東条英機の両首相をはじめ、この私まで含めて、支那事変から大東亜戦争を指導した我々は、言うならば、スターリンと尾崎に踊らされた操り人形だったということになる。
私は東京裁判でＡ級戦犯として戦争責任を追及されたが、今、思うに、東京裁判の被告席に座るべき真の戦争犯罪人は、スターリンでなければならない。然るに、このスターリンの部下が、東京裁判の検事となり、判事をつとめたのだから、まことに茶番というほかない。
管理人注：
左翼歴史学者が顔面蒼白～興味のある方だけお読みください
http://6707.teacup.com/gamenotatsujinn/bbs/3217おまけ～１２代ＮＡＴＯ司令官 Wesley Clark氏 どうして七か国を壊滅させるか？の答えはとぼけて言っていませんが........ロスチャイルドの中央銀行がないからでしょう。
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イルミナティの極秘指令書 その１https://angel.ap.teacup.com/gamenotatsujin/455.htmlイルミナティの極秘指令書 その２https://angel.ap.teacup.com/gamenotatsujin/456.htmlファティマ第三の預言https://angel.ap.teacup.com/gamenotatsujin/878.html「ソビエトは西側民主主義との真正の永続的調停を目指して努力しているのではなくて、共産主義の最終的世界勝利を目指して努力しているのである」.........アナトリー・ゴリツィン、1995年
注：上に書いたフィリップ・ロスチャイルドが愛人に書かせた本（肩を竦めるアトラス）まさにそのことを言っているのです。
第三次世界大戰の最初の三十分で米國民の凡そ九割りが死に絶える。最初の一時間で三千のミサイルが米國に打ち込まれる。殆どの工業都市は破壞される。 （
管理人注：９９．９９％の人はその意味が分からないでしょう。ソノトキガクレバワカルコト）
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英文字幕で～ジョン・ゴールト＝フィリップ・ロスチャイルド
特別のウイルス,癌プログラム用の腫瘍学,癌原因及び予防区分の研究
PHASE1.スペシミンの選択,およびウイルス,ウイルス表現(Expression）の検知
STEP1.1 研究のためのグループ選択の基準の設立
A.伝染病（疫学）としてのリード
１．地理的な生き物の群れ（clustering）
２．血清学としての群れ
３．環境としての群れ
４．遺伝としての群れ
５．家族（より高い癌家系）としての群れ
B.臨床状態
１．病理学の状態（鋭い慢性と軽減）
２．免疫学の状態（臓器移植・患者の欠乏）
３．遺伝のパターン
STEP1.2 伝染病と臨床状態のコンピューターを駆使した,情報収集と貯蔵
STEP2.1 患者の協力と臨床施設の設立
STEP2.2 選別された患者からのスペシミンの収集
A.白血病,リンパ腫患者
１．鋭く慢性の治癒していない脊髄性,慢性リンパの新生物
２．Burkittリンパ腫,および疫病
B.肉腫患者
１．軟細胞
２．骨形成
C.カーリノマ患者
１．軟細胞
２．骨形成
C.同じくカーリノマ患者
１．乳房状
２．頚部
３．鼻咽頭
D.その他の腫瘍患者
E.個人と癌に罹るハイリスク
１．遺伝子異常
２．癌家系とハイリスク
３．免疫不全症
F.一致したコントロール
STEP2.3テスト用血清,及び細胞組織の徹底した収集,貯蔵,配送の開発
A.標本収集の標準的な品質管理の徹底
B.組織病理学の見本の確認
C.貯蔵と配送のより改良された技術の開発
D.十分な貯蔵施設と配送ネットワークの開発と維持
STEP3.1 ウイルス,及びウイルス表現の検知
A.物理学的方法
１．電子顕微鏡の使用
２．分離技術
B.生化学と免疫化学の方法
１．酵素
２．抗原
３．核酸
C.生物学的な方法
１．免疫
２．組織培養
３．動物の感受性
STEP3.2 ウイルス表現の検知の新技術開発
A．物理的な（電子分離と過程分離技術）
B．化学的な（投下技術）（達人注：Chemtrailなど空から散布のこと）
C.生物的な（腫瘍細胞,またはウイルスの宣伝）
決定ポイント（黒枠）
ウイルス基準表現の検知に基ずいた研究アプローチの選択
基準
１．ウイルス粒子は存在する
－形態論の特性は認識された協定に従うに違いない（ねばならない）
－粒子は特有の浮遊密度を所有するに違いない（ねばならない）
－粒子は核酸を有するに違いない（ねばならない）
２．現状のウイルス表現
－認識された癌ウイルスと関係する抗原の存在
－腫瘍形成性であると知られている（いた）核酸の存
在
－知られている癌ウイルス,及びウイルスプロセスに関
連した酵素活性の存在
－特定の悪性腫瘍中の共通抗原の存在,癌患者の中
の免疫反応の刺激ーこれらの種を徹底調査せよ
因果関係学の要因の修正とウイルス,もう一つの流れ
PHASEⅡーA 応答,及び最初の特性記述の確立
STEP1.1 ウイルスの複製
A.組織培養による成長と産出
１．初期のシステムの決定
２．二次的なシステムの決定（達人注：無限につくれる不定胚のこと）
D.敏感な哺乳類試験システムの開発
１．伝染力の決定
２．ウイルスの回復の決定
(これらの記事はPHASEⅣーBまであります）
STEP1.2 特定のセル・システムの連続的な生体外・生体内の宣伝のためにその手段を改良し開発するべし
A.タイプCウイルスの応答
B.タイプBウイルスの応答
C.ヘルペスタイプ・ウイルスの応答
STEP2.1 初期の特徴ずけ
A.ウイルスの形態論,及び応用の特徴の決定
B.同様の形態論のすべての既知のウイルスとの関係の決定
STEP2.2 特定のウイルスの診断の試薬の準備,方法の決定,改善
A.標準化された参照ずみのウイルス,及びウイルスの抗原
B.ウイルスとウイルス抗原の標準化された特定の抗原
決定ポイント（黒枠）
より完全な特性記述,及び仮定疾病関係用の候補ウイルスの選択
基準
１．ウイルスは腫れ物に関係している
２．ウイルスは既知の非Preliferative（実験的？）な疾病に排他的に関連した、完全に特徴ずけられた働きではない
３．ウイルスは中に折れ重なり組織培養から,転用可能です。あるいはさらに必要な仕事にふさわしいレヴェルの動物も必要です。（達人注：非ユダヤ人という家畜の意味）
もし１）または ２）がノーであれば,ドロップ
もし３）がノーで,あれば,ドロップ。もしウイルス表現が存在するならば,PHASEⅡーBへ進む。
PHASE ⅢーA 仮定疾病関係,及び完全な特性記述の定義
STEP1.1 推定の疾病関係
A. ウイルス,ウイルスの抗原,あるいはウイルスの一貫した繋がり,ウイルスが分離されるタイプの異なる新生物に備えた抗原を解決させたと断定できる。
B.ウイルスの抗原,あるいはウイルスへの免疫学の反応性を示す証拠が,疾病共同状態と関連させられる抗原を解決させた（ホストが示すかどうかの決定）。腫瘍患者の中の抗体の発生率は正常な（見たところでは）人の中でより著しく高い
C.選択された動物類の中のウイルスの抗原への免疫の反応性の決定（達人注：動物類＝ゴイム＝非ユダヤ人）
D.伝染の自然なルートの決定
E.細胞形質転換,あるいは他のウイルス表現が共同発癌性の要因を要求するかどうかの判断
STEP1.2 ウイルス,ウイルスの抗原およびウイルスの解決した抗原への特殊なホスト,免疫反応の検知,及び計量に対する敏感な生体外,生体内の試験を開発し,またその改善。
STEP1.3 生物学の代理人,化学の代理人,及び物理的な代理人とウイルス発癌性の相互作用を定義し,量を計測する方法の開発
STEP2.1 完全な特性記述
A.生化学
B.生物物理学
C.免疫学
STEP2.2ウイルスの抗原,及びウイルスの解決した抗原など,生化学,生物物理学,免疫学的側面からのウイルスの特徴ずけの方法と開発
決定ポイント（黒枠）
コントロールすべき免疫学,生化学のアプローチの選択
基準
１．ウイルス,ウイルスゲノム,あるいはウイルスは抗原を解決させた,あるいは特定の抗体,一貫して定義された対照群と比較している場合,著しくより高いレベルに特定の新生物は関係している
2.候補ウイルスは,あるいは抗原は,大規模な生産（製造）を許可するために充分な安定性を実証した
3.抗原は動物（或いは人間の生体内のウイルスを中和する）の中の保護免疫反応を刺激する
4.ウイルス活動は,手段によって修正することができる。免疫学的に,削除あるいは,共同発癌性の要因のコントロール
１）２）と４）がイエスなら,PHASEⅣーAへ,１)がイエスで２）３）がノーの場合,ドロップ
決定ポイント
コントロールするべき,免疫学,生化学のアプローチの選択
基準
１．ウイルスの一貫した仲間は特定の新生物と備えた表現
２．定義された対照群に対するウイルスの表現についての重要な免疫学のホスト反応
３．免疫学以外である手段はウイルスの表現を修正することができる
PHASEⅢーB 新組織形成の維持とウイルスの特性
A.異なる新生物を備えたウイルス表現の組織としての決断
B.ホストが疾病状態と関連している,ウイルス表現に免疫学の反応性の証拠を示すかどうかの 決断
C.選別された動物類の中のウイルス表現への反応性の決定
D.細胞形質転換,或いは他のウイルス表現が発癌物質の原因かの決定
E.ウイルス遺伝子が,存在する場合には,その性質と固執を決定
F.核酸の点からウイルス遺伝子の特定の表現の決定
G.遺伝子活動の製品,および大規模生産の実現の可能性の決定
PHASEⅣーA 免疫のコントロール
STEP1. 免疫学的に相応しい（適した）コントロールの決定
A.能動免疫法の評価（達人注：この計画が出されてから,ワクチン,BCG接種により,多くの子供たちが影響を受けたと推察できる）
１．特定のワクチン
２．特定のBCG
B.受動免疫の方法の評価
１．血清
２．細胞（Cells)又は細胞の分散
STEP2.試薬の準備,及び測定する活動用、技術の標準のための研究施設の設置
A.安全性の特異性,清浄,および有効性の決定用の敏感な方法の開発
B.生産量の実現可能な数量の決定
STEP3.もっとも有効なプロトコールの決定
A.服用量摂生法の確立
B.決定するかどうか疾病状態の変更,あるいはウイルスの応答はレスポンスと関連させた
決定ポイント（黒枠）
臨床試験入門のための,統制手続きの有効性の確認
基準
１．入手可能な充分な材料
２．充分な臨床実験（達人注：人体実験）による安全の確立
３．抵抗力の保全は実証された
４．動物（達人注：ゴイム＝獣＝非ユダヤ人）による疾病のコントロール、ウイルス応答,また,組織培養によるコントロールは実証された
１）２）３）と４）がノーの場合,ドロップ
１）２）３）と４）がイエスの場合,次のステップへ
抑制措置（注：人口削減のことではないかと？）を評価するため臨床試験を計画し実行する。
PHASEⅣーB 生化学のコントロール
STEP1.生化学による最適な手段の決定
A.生化学の障害（変更）の本質の決定
１．核酸
２．プロテテイン
３．脂質
４．炭素水酸化物
B.特定の抑止的（秘密を守れる）な代理人、及び計測活動の開始
１．合成物のふるいわけのための生体外システムの開発
２．選択する,あるいは定義された自然,及び生化学の障害、特定の合成活動に基ずいた抑制する合成物の開発
３．培養された細胞の差異のコントロールの実証（あるいは,生体内で）
４．異なる動物モデルシステムの中の抑制する活動の調査
C.結果を評価し,完成させる代理人の選定
１．活動,毒性,及び選択性の観点からの代理人の定義
２．完成させるための,代理人のランクずけ
STEP２．試薬の準備,及び測定する活動のための技術研究施設と標準の確立
A.実現の可能性を決定する,あるいは,大規模生産（達人注：組織培養・不定胚による製造）のための生産工程
B.（ウイルスを生産する過程での）標準的な品質管理
１．代理人の守秘義務
２．標準的量の再生産
３．安定性
C.有効性の分析用の敏感な方法の開発と適用
１．生物学のシステム
２．活動の特異性
３．毒性の程度
STEP3.生化学コントロールの方法の評価
A.有効な生体内のレベルを維持するための管理と数のルート,服用量のサイズ,及び（超低）周波数の決定
B.確立している分析方法に,薬品を混ぜる定義された障害の有効活用
C.実現の可能性,有効性,及び安全性での臨床試験用のランクずけと服用摂生法
決定ポイント（黒枠）
臨床試験入門用のコントロール方法の有効性の確認
基準
１．充分な材料が入手可能なこと
２．予防,コントロール,障害の除去などは,すでに生体外の動物実験で実証された
３．疾病のコントロールは対照となったグループを,時間を超えて充分な期間維持される
１）２）３）と４）がノーならドロップ
これらは1992年より実行段階に移されている
下の写真のBoyd Graves氏が持っているVirus Research Flow Chartは生物兵器による人類皆殺し計画のBlueprintである。１９７０年代初頭のGlobal2000の始まりである。彼は米国政府に対して訴訟を起こしている。何よりも大切なことはどんなに美しい言葉よりも良心に従って行動することである。（その後死亡）
この日本語訳は世界でこれしかない。
貼り付け終わり、太字、改行、マーカーは勝手にしました。
パチパチ～大拍手！
・達人さんのお陰で、正しい現状把握が出来、感謝感激です。
現状把握が出来れば、それに対する対策が見えてきます。
・サバイバルと云うことだ（=・ω・=）にゃ～
♥・最適解は自助努力による危機＆健康自主管理！
ゴイムの恐怖が奴らの喜びなら
おいらは恐怖・恐れ・苦痛・絶望を楽しさ＆希望に転換して生き残るぞう！！
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