2年半前に調べたロードマップ通り？
6月6日付けで、中外製薬から、
APHINITY試験の結果がニュースリリース
されてますね。
(開発元のロシュ社が6月5日付けで発表)
再発または死亡の相対リスクを19％、
統計学的に有意に低下
(浸潤病変の無い生存期間を延長)
させた、と。
※19％を誤解のなきよう。
(統計学の説明は省略します)
３年時点で、
・パージェタ群の９４.１％
・プラセボ群の９３.２％
で、再発せず。
安全性(副作用)は、これまでの臨床試験で
確認されたものと同様で、新たな懸念なし。
パージェタもさることながら、
ハーセプチンの力を改めて感じました。
ただし、この試験、｢早期｣乳癌患者
なのですよね。
｢局所進行｣は含まれていなかったかと。
それに、まだ経過年数３年ですし。
でも、ＨＥＲ２乳癌の怖さからすると、
ロシュ社様、(中外製薬様)
ハーセプチン様、
パージェタ様、
ありがとう
ですよね
術前・術後化学療法が終わってしまった
私は、もはや関係ないのですが、
後進のＨＥＲ２陽性乳癌患者のために、
中外製薬のロードマップ通り、本年度に、
新薬の承認がおりますことを、
お祈りいたします。
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