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こんばんは、横入りごめんなさい うちの娘、診断名がなくて、予後が読めないし、助成受けるのも大変だから、診断求めてあちこち行きました 助成を受ける為「脳原性」の診断くれたDr.はいたけど、その後は治療してくれるDr.探し…初医含めて10件くらい回ってます

紹介状もらって初診予約して数ヶ月待ちとか普通なので、それまでに出来ることはないかって、ネットの海に飛び込んで、怪しい音楽療法へ行きかけたり、病院仲間には、宗教へ縋ったり、民間療法にハマっていったりもありました

やーやさん、こんばんは。大変でしたね。確かにうちの妹が生後すぐ鼠径ヘルニアを九大に紹介状を書かれた時は手術の順番待ちに半年かかりました。それでもそこしかないと思ってたようで親は待ってました。 本人が求めるもののほうに寄って行くのかなという気がしています。

治療法がはっきりしているものだと、私もそこしかないって思ったでしょうね〜〜 原因や治療法がわからないと、患者同士であそこがいい、ここがいいって情報が回ってくるし 娘の為に回った病院、科は１つじゃないの 筋疾患かも、神経疾患かも、染色体異常？遺伝子？それぞれの専門家を訪ねて回ったの

ネットワークビジネスのサプリで栄養状態が改善されて、リハビリ効果が出てきたって子がいて、感覚過敏の偏食っ子だから、マルチビタミン系は確かに効いたんだと思うけど、それ見てうちの子も！ってハマってった親もいたし、気休めに〜って整体行った子はリハビリやめちゃったり…

そうなんですね・・ 私にはない選択です・・ 自分のことならサプリメントも飲むし、プラセンタ注射もうつけど、子供には怖くてできないです。

ふゆこさんの考えも、他へ手立てを求める親も、子どもの為に考えて、精一杯の判断をしていると思いますよ 私は、最初にトンデモ系持ち込んできたのが天敵の姑だったから、警戒心バリバリでハマらず済んだのはあるけど、これがママ友だったら、結果はわからないなって思うもの

否定ばかりですみません。 私はママ友から言われても、義母から言われても、ないです。自分のことならありあるけど、子供のことはないです。 ただ、やっぱりすずさんには何か違和感を感じます。あの治療家は7件の病院で治せなかった副反応を治したってことなんだろうし。