ふゆこ 🎄 🎁 ⛄️

でもですね、それはふゆこさんみたくいろいろ相談して「決める」ができる人の感想です。普通はその「決める」ができない、どの先生を信用するかとか、病院を信用するかとかはできないんです。わたしもできません。あと、自分ではなく子どものこと、というのは大きいと思います。

こんばんは、横入りごめんなさい うちの娘、診断名がなくて、予後が読めないし、助成受けるのも大変だから、診断求めてあちこち行きました 助成を受ける為「脳原性」の診断くれたDr.はいたけど、その後は治療してくれるDr.探し…初医含めて10件くらい回ってます

紹介状もらって初診予約して数ヶ月待ちとか普通なので、それまでに出来ることはないかって、ネットの海に飛び込んで、怪しい音楽療法へ行きかけたり、病院仲間には、宗教へ縋ったり、民間療法にハマっていったりもありました

やーやさん、こんばんは。大変でしたね。確かにうちの妹が生後すぐ鼠径ヘルニアを九大に紹介状を書かれた時は手術の順番待ちに半年かかりました。それでもそこしかないと思ってたようで親は待ってました。 本人が求めるもののほうに寄って行くのかなという気がしています。

治療法がはっきりしているものだと、私もそこしかないって思ったでしょうね〜〜 原因や治療法がわからないと、患者同士であそこがいい、ここがいいって情報が回ってくるし 娘の為に回った病院、科は１つじゃないの 筋疾患かも、神経疾患かも、染色体異常？遺伝子？それぞれの専門家を訪ねて回ったの

ネットワークビジネスのサプリで栄養状態が改善されて、リハビリ効果が出てきたって子がいて、感覚過敏の偏食っ子だから、マルチビタミン系は確かに効いたんだと思うけど、それ見てうちの子も！ってハマってった親もいたし、気休めに〜って整体行った子はリハビリやめちゃったり…

そうなんですね・・ 私にはない選択です・・ 自分のことならサプリメントも飲むし、プラセンタ注射もうつけど、子供には怖くてできないです。