腫瘍内のがん細胞は最初から色々な性質の

不均一ながん細胞の集団となっており、

最初の抗がん剤に弱いがん細胞だけ

消えていきますが、

耐性のあるがん細胞は残ります。

その耐性細胞が増殖すると

腫瘍は再増大します。

よって別系統の抗がん剤で二次治療を

開始すると、

その薬剤に弱いがん細胞が

また消えていきます。

」

ここまでは、私も初期治療で術前化学療法

という、見える状態で抗がん剤治療を

経験し、効いた抗がん剤も、効かなかった

抗がん剤も経験し、

効いた方を追加できないか、と追求して

何人もの経験豊富な先生方からお話を

伺い、理解したことです。

「

これを繰り返すと、いずれどの抗がん剤にも

強い多剤耐性細胞が増殖していき、

最終的にある一定数に増えると

命を落とすというのが、

転移進行がんの全治療経過となります。

そのため、全く別系統の新薬が増えるほど、

がん細胞の総数を抑えるチャンスが増え、

結果的に全生存期間が延長するわけです。

結局、使える全ての抗がん剤を使い切った

がん患者さんほど、もっとも生き延びられる

チャンスが得られるという研究報告が

良くなされています。

 」

三好先生もセミナーで、

同じようなことを仰っていました。

副作用で体力を落とさず、

引き分けで、いかに長く持たせるか、

押川先生も梅澤先生も三好先生も、

多分、私の主治医も、

ステージ４の患者さんに治療してきた

経験豊富な医師は、

似たようなことを仰っていると思います。

この記事で書かれている分子標的薬は

乳癌治療のものではありませんが

「

よって、分子標的薬をずっと使っていると、

がんが変異してタチが悪くなるという

考え方はナンセンスで、

専門家の間でもそういう議論はありません。

」

おそらく基本的には同じなんだろうな、

と思います。

良いことを知りました。

明るい材料ですよね。

※乳癌の分子標的薬はハーセプチンも、

  初期治療時に読んだ、医科歯科大の

  HER2陽性の、転移後、肝転移や脳転移が

  あっても治療が奏効し、10年以上生存して

  いるという症例でも、ハーセプチンは、

  腫瘍が増大しても使い続けていました。

  増大速度を抑えてくれている可能性が

  あるから、と書かれていたかと思います。

「

もちろん、ずっと使っていると結果として

がん細胞の耐性化につながるのは事実です。

しかしがん細胞が増えるほど、

変異細胞が増えるという常識からすると、

早期に効果的な抗悪性腫瘍薬を使って、

がん細胞の総数を増やさないという戦略は

理にかなっています。

」

やはり、そうなのですね。

押川先生が動画で仰っている、

筋肉を落とさないこと、も、

私は初期治療時、食に気を使った都合上、

一駅前のスーパーで買い物をするよう

変更し、ほぼ毎日、一駅分歩いたのも

良かったのかも

(副作用は軽く感じたし、ＦＥＣは劇的では

 なくても効いたし…)

とも思います。

やはり、生活習慣を早く取り戻さねば。

確実に歳もとり、三大治療後で体力も

落ち、一気に加齢も進んでいるわけなので

何とかしておかねば…。

なかなか、気力が沸かないのだけど…。

  (ホント、ここ１年の体調の悪さに加えて

   ネットイジメ、ネットストーカーに

   追い討ちをかけられ、ストレスまみれ、

   心身ともに参ってしまい、

   いいわけがないですよね、、)