厚生労働省によりますと、ことし白血病の治療で血液製剤の１つ「血小板濃厚液」の輸血を受けた１０歳未満の女の子が危篤状態に陥り、輸血からおよそ１か月後に敗血症性ショックによる多臓器不全で死亡しました。

その後の検査で、女の子と血液製剤から同一の遺伝子型の大腸菌が検出され、製造元の日本赤十字社は、血液製剤に大腸菌が混入していて女の子が感染した可能性が高いと見て、２９日厚生労働省に報告しました。

女の子の年齢や輸血を受けた日時、それに場所は明らかにされていません。

日本赤十字社は、女の子に輸血したものと同じ血液の提供者から作った製剤をすべて回収し、女の子以外には使用例は無かったということです。また女の子が死亡したのは、大腸菌に感染したことが原因だったかどうかはわかっていないということです。

女の子に輸血されたものと同じ種類の血液製剤が大腸菌に感染していた例は、過去に１件確認されていて、日本赤十字社は、医療機関に対し血液製剤から細菌に感染するリスクがあることを改めて周知し、注意を呼びかけることにしています。