国際疾病分類10版、ICD−10によれば　レット障害とは　生後7-24ヶ月内に女児にのみ発症し、
それまで獲得していた　言葉や手先の機能が　一部あるいは完全に崩壊し　
常に高度の知能障害にいたるそうですから、知的障害者更生施設の　対象者にはならないと思われます。

小児崩壊性障害は　国際疾病分類10版によると　2歳までは外見上正常に発達した後、
それまでに獲得した技能が崩壊し、興味の貧困化から　行動崩壊に　言語喪失を伴うにいたり、
排泄のコントロールも喪失し、予後は非常に悪く　大多数に　重度の精神遅滞が残るそうです。

したがってこれまた　知的障害者更生施設の対象ではないと思われますが、
この小児崩壊性障害は　成人期における痴呆に似ているそうです。

この愛子をしっかりと目に焼き付けておこう
妙なことばかりしてくる東宮負債
こいつらはすでに皇族ではない、人間ですらもない

障害であることは悪ではないよ。
皇族でありながら、それを隠したり誤魔化そうとすることが国民の顰蹙を買う。
雅子そのものがそうだからね。

↑　から想像するに、愛子は、
高度の　知能障害を持っていて、知的障害者更生施設にも入れないほどの 『痴呆』という事かな？

そうなら、、、愛子の主治医は、凄いよね。　ノーベル賞もんだｗｗ　　┐(´д｀)┌ﾔﾚﾔﾚ

治療の方法もない、痴呆の愛子を、目に知性の輝きを有する正常人に戻したんだよ。。。(；ﾟДﾟ)　嘘つけ

世界広しと言えども、こんな優秀な医者は居ないよｗｗｗ　　　┐(´д｀)┌ﾔﾚﾔﾚ

本物の愛子は多分　檻の中か、死んだか、殺されたのじゃないかな？？？

ここまでするほどの、皇室特権って、、、こんな悪魔の特権は消滅さすべきだ。。。

ばうわう愛子、一切出さなきゃ良かったのに。
もう証拠が一杯。

ほんもの愛子さんは、生後障害でなく生まれつきじゃないか、
遺伝子の異常で。

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4366　　　『レット症候群』
＠　病気の原因
　典型例の患者さんの約90％は（MECP2）が主な原因遺伝子である事がわかりました。
＠. 遺伝するか
　MECP2変異によるレット症候群は、X連鎖性優性遺伝の遺伝形式ですが、遺伝傾向はなく孤発例の発症です。
＠　症状
　重度の知的障害、言葉の遅れ、自閉症状、てんかん発作、後天的な小頭症、歩行時の異常、
　フラツキ、体が硬くなり、捻じるような動作、夜間に覚醒して騒ぐ、睡眠障害、歯ぎしり、
　過呼吸―無呼吸を交互に繰り返す呼吸障害、および小さく冷たい手足、脊柱の側彎などがおこります。
＠　治療法
　根本的な治療法はまだ開発されていません。→あの子は やっぱり影子ですね。。。
@　経過　４期に分かれる。
　第1期：発達停滞期（生後6〜18か月）　　　第2期：退行期（1〜4歳から）
　第3期：仮性安定期（2歳〜10歳に始まり、数年から数十年続く）。
　第4期：晩期機能低下期（10歳〜）。動きが減り、足や手を使わないために細くなり車いすが必要となります。