2160 - (株)ジーエヌアイグループ 2016/09/10〜に戻る

>>85

2007年の上場資料によると
ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?template=ir_material&sid=56748&code=2160
F647(現在のアイスーリュイ）
の突発性肺線維症に対する中国での第二相試験が始まったったのが平成１８年２月です。
放射線性肺炎は同じく中国での第二相試験が、平成１７年１２月に始まっています。

このうち前者の第二相試験の結果の発表が平成２０年６月です。
ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=tdnet&sid=611156

そして販売開始が会社説明資料にあるように平成２６年２月です。
ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=tdnet&sid=1338988

後者の第二相の結果（有意な差はなかった⇐ココ重要、がポジティブ傾向はあった）の発表は、平成21年１月です。
http://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=tdnet&sid=671201

そして後者の第三相に先立つパイロット試験の開始が発表されたのが平成２７年７月です。
ttp://v4.eir-parts.net/v4Contents/View.aspx?cat=tdnet&sid=1265953

すると今回のIRによる臨床第三相試験は三相であることを鑑みて４，５年かかると推定したのですが、正しいでしょうか。
そして販売開始による収益への影響がでるのは８－１０年ほどかかると推定したのですが、これは正しい理解でしょうか。教えてください！