複数の既存薬 ＡＬＳ患者特有の変化抑制

3月20日 20時40分

ｉＰＳ細胞から全身の筋肉が動かなくなるＡＬＳ＝筋萎縮性側索硬化症の患者の神経細胞を作り出し、医療現場で使われている複数の薬がＡＬＳに特有の神経細胞の変化を抑えることを慶応大学の研究グループが突き止めました。

慶応大学の岡野栄之教授のグループはＡＬＳ＝筋萎縮性側索硬化症の患者からｉＰＳ細胞を作り出し、脳からの指示を筋肉に伝える「運動ニューロン」という神経細胞に変化させました。そして、すでに医療現場で使われている薬およそ７００種類を一つ一つ試したところ、１７種類の薬で神経突起と呼ばれる部分が短くなるなどのＡＬＳの患者に特有の変化を抑えることができたということです。
研究グループでは、これらの薬が将来ＡＬＳの治療薬になる可能性があるとしています。岡野教授は「薬はいずれも別の病気の治療薬として承認されていて、基本的な安全性が確かめられている。中には特許が切れているものもあり、コストが安いのもメリットだ。今後、製薬企業とも協力して動物実験などを進め、１年後をめどに臨床研究を始めたい」と話しています。