テーマ：組織的犯罪
ローラさん父を国際手配＝詐欺容疑、海外療養費不正受給で指南―警視庁
時事通信 6月25日(火)11時51分配信
海外で支払った医療費が還付される国民健康保険の海外療養費制度を悪用して不正受給する方法を指南したとして、警視庁組織犯罪対策1課は25日までに、詐欺容疑でタレントのローラさんの父でバングラデシュ国籍のジュリップ・エイエスエイ・アル容疑者（53）の逮捕状を取り、国際刑事警察機構（ICPO）を通じて現地警察に手配した。
手配容疑は、バングラデシュ人の調理師モハマド・アミン・ショリフ容疑者（45）＝詐欺容疑で再逮捕、東京都世田谷区＝と共謀し、2009年12月、世田谷区役所にショリフ容疑者がバングラデシュで入院したなどとする虚偽の診断書などを提出し、海外療養費など約87万5000円を不正に受給した疑い。
同課によると、ジュリップ容疑者は不正受給の方法を教え、このうち約40万円を受け取っていた。ショリフ容疑者は他のバングラデシュ人と、同様の手口で1000万円以上を詐取した疑いがあり、「（ジュリップ容疑者から）絶対ばれないもうけ話がある。利益を折半しようと誘われた」と供述。ジュリップ容疑者はグループの指南役とみられる。
手配容疑は、バングラデシュ人の調理師モハマド・アミン・ショリフ容疑者（45）＝詐欺容疑で再逮捕、東京都世田谷区＝と共謀し、2009年12月、世田谷区役所にショリフ容疑者がバングラデシュで入院したなどとする虚偽の診断書などを提出し、海外療養費など約87万5000円を不正に受給した疑い。
同課によると、ジュリップ容疑者は不正受給の方法を教え、このうち約40万円を受け取っていた。ショリフ容疑者は他のバングラデシュ人と、同様の手口で1000万円以上を詐取した疑いがあり、「（ジュリップ容疑者から）絶対ばれないもうけ話がある。利益を折半しようと誘われた」と供述。ジュリップ容疑者はグループの指南役とみられる。
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唐澤貴洋容疑者に逮捕状 詐欺の疑い
- 2013/06/25(火) 13:47:01.78
- 警視庁は４日までに、海外療養費をだまし取ったとして、
詐欺の疑いで、恒心綜合法律事務所の弁護士唐澤貴洋容疑者（３５）の逮捕状を取った。
ン一ヌ：曰干ﾘヌポ一シ（9800年33月4日114時514分）
http://www.nikkansports.com/entertainment/news/f-et-tp0-20130625-1147519.html
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恒心綜合法律事務所の弁護士唐澤貴洋容疑者（３５）とタレントのローラさんの父でバングラデシュ国籍のジュリップ・エイエスエイ・アル容疑者（53）は、「ips細胞」を盗んで商品化して売った犯人です。
以前から言ってきた通り・・・私の飼っている愛犬が、かつて住んでいたマンション内にいた吉田千晃という女性が、私の留守中に合い鍵を使って私の自宅に侵入し、一匹で留守番しているミニュチュアダックスフンド♀が繰り返し誘拐されて・・・動物実験用のマイクロチップを2個も埋め込まれただけではなく・・・卵子まで盗まれて凍結保存されていました。
この度重なる誘拐に、私が気付いたのは、昨年の10月だったため・・・長い間、苦痛を味わいすぎた愛犬は、死ぬ一歩手前になってしまったのです。
とにかく玄関で物音がするたびに怯えるようになり・・・ちょっとした音にも敏感になってしまったのです。
忙しくて、愛犬が誘拐されていることに気付くのが遅くなってしまったことを後悔しているのですが・・・この度重なる誘拐は、犬と言えどもノーベル賞を受賞した京都大学の山中教授が研究チームの長となって「シロイヌナズナの研究」として、世界からも高い評価を得た研究であることが独立行政法人理化学研究所の年度実績報告で伝えられています。
また、元民主党議員「斎藤進」が行っているのが、逮捕状の出た恒心綜合法律事務所の弁護士唐澤貴洋容疑者（３５）であり、「斎藤進」の名前をインターネットで調べた際に、人脈のつながりのある人物に、下記の「山口茂弘」がありました。
この顔は、ノーベル賞を受賞した「山中」教授の若き日の写真ではありませんか？
学者・研究者
山口 茂弘 （理学研究科・教授） Professor Shigehiro yamaguchi プロフィール 1991年 京都大学工学部卒業 1993年 京都大学大学院工学研究科修士課程修了 1997年 京都大学大学院工学研究科博士課程中退 1997年 工学博士（京都大学） 研究経歴 1993年 京都大学科学研究所助手 2000年 マサチューセッツエ科大学客員研究員 2001 ...
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驚きました。まさか・・・ノーベル化学賞受賞者までがいくつもの名前を使いこなし犯罪を犯しながら生きていることとは、他人の体内にある遺伝子を盗んで何百億をも稼ぐノーベル化学賞受賞者とは、こういう事だったのですね。
理化学研究所（理研）は、1917年（大正6年）に財団法人として創立されたと書いてあるが・・・まさにアヘン戦争（1840年 - 1842年）で清朝がイギリスに敗れると植民地化が始まり、1858年のアイグン条約以降、外満州はロシア領に組み込まれた。日清戦争で日本に敗れたことにより列強による植民地化がさらに進行する。1900年には北清事変を起こし列強に宣戦布告したが八ヵ国連合軍に敗北する。1905年の日露戦争で敗北したロシアは満洲から撤退した。清帝国の弱体化を受け、「滅満興漢」をスローガンとした、満州人の支配に対する漢族の革命運動が各地で起こり、その結果、1911年の辛亥革命を契機として翌1912年に中華民国が成立（直後に清朝は消滅）したことで、その恨みを晴らすかのごとく世界中の復習したい商戦国に工作員を配置して、特に戦争で負けたイギリスと日本という国を滅亡させるために、科学という研究を使用してきたものであると言えるだろう。
戦争に勝つ能力があった他国が憎いのである。
中国から仕掛けた戦争に、イギリスや日本が勝ったことが未だに認められない・・・その恨みが、その国の持つ遺伝子を絶滅させることであるはずだ。
そのために、世界中の国を「嘘」で巻き込んできたという事のはずである。
「坊主憎けりゃ袈裟まで憎い」なのだろう。
歴史
中華人民共和国成立以前
詳細は「中国の歴史」を参照
3000年以上にわたり、幾つもの王朝の興亡を経てきた。漢族の王朝・明が1644年に滅亡し、満州人の王朝・清が最後の王朝として中原王朝の座を掌握した。だが、アヘン戦争（1840年
- 1842年）で清朝がイギリスに敗れると植民地化が始まり、1858年のアイグン条約以降、外満州はロシア領に組み込まれた。日清戦争で日本に敗れたことにより列強による植民地化がさらに進行する。1900年には北清事変を起こし列強に宣戦布告したが八ヵ国連合軍に敗北する。1905年の日露戦争で敗北したロシアは満洲から撤退した。清帝国の弱体化を受け、「滅満興漢」をスローガンとした、満州人の支配に対する漢族の革命運動が各地で起こり、その結果、1911年の辛亥革命を契機として翌1912年に中華民国が成立（直後に清朝は消滅）した。
しかし、その後もイギリス、フランス、ポルトガル、ドイツ、日本などの列強による中国大陸の局地的な支配が続いた他、軍閥による群雄割拠が続いた上に、統一国家の体をなさない混乱状態がしばらく続いた。一方で、ロシア内戦中にはシベリアに軍を派遣し赤軍と連携して駐留日本軍を殲滅したこともある（尼港事件）。また、漢民族は非漢族居住地たるモンゴル・東トルキスタンなどの支配も目論んだが、活発な抵抗運動が行われた。北モンゴルにはソビエトの支援を受けたモンゴル人民共和国が建国された。満洲では権益獲得を図ったがソビエト軍の侵攻を招き敗北した（中ソ紛争）。その後、1930年代の日本の支援を受けた宣統帝による満州国の建国や、その後に発生した日中戦争において中国大陸の多くの部分は日本の影響下におかれ、日中和平を推進する汪兆銘政権により統治され、南モンゴルでは蒙古聯合自治政府による自治が認められた。また、日本からは治外法権や租界などが順次返還された。1945年のソ華友好同盟条約により、旅順・大連・南満州鉄道がソ連に引き渡された。1945年の第二次世界大戦における日本の敗北によって日本が中国大陸から撤退し、中華民国が連合国（戦勝国）の一国として香港・マカオ・旅順・大連などを除く中国大陸を改めて完全統治する体制が整った。
しかし、1930年代から日中戦争を挟んで断続的に行われていた国共内戦において、ソビエトから支援を受ける中国共産党率いる中国人民解放軍がアメリカからの援助を受ち切られた中国国民党率いる中華民国国軍に対して勝利をおさめ、1949年に共産主義政党による一党独裁国家である中華人民共和国を樹立、翌年までに台湾および福建省の一部島嶼を除く中華民国の統治地域を制圧した。なお、国民党政府は進駐中であった日本の領土である台湾島に追われるかたちで政府機能を移転（その後、日本は1952年にサンフランシスコ講和条約に基づき権原を放棄）、その後も国際法上、空白地である台湾島とこれらの島嶼地域は現在国民党政府の実効支配下にある。
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第3期中期計画開始にあたって
野依良治 氏
- 有機合成化学協会元会長（1997～1998年度）
- 研究最前線
- モデル実験植物であるシロイヌナズナのゲノム（全遺伝情報）の塩基配列の解読が終了したのが2000年。それから10年以上が経過し、シロイヌナズナを用いた基礎研究の成果を作物などに応用する段階にきている。理研バイオリソースセンター 実験植物開発室は、シロイヌナズナとハクサイの塩基配列情報と遺伝子発現の情報を比較できるデータベース「AアブラナBRANA」を開発。ほかの作物への展開も狙っている。さらに新しいモデル実験植物である
ミナトカモジグサ（図2）の基盤整備に着手した。ミナトカモジグサで明らかになったことを牧草など大型の草本へとつなげ、食料と競合しない植物からのバイオマスの生産を目指す。「植物科学研究はこんなに社会の役に立つのだ、ということをアピールしていきたい」と小林正智室長は語る。
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§2．研究実施内容
植物栄養による生長と物質生産量を制御する基本的な仕組みの解明を目的として、代謝バランスを改変した形質転換体のメタボロームによる同化経路間の相互制御の解析（研究項目1）とプロテオミックスやシグナル応答変異株を利用した方法による栄養シグナルの伝達機構の解析（研究項目2）を実施した。
平成19年度までに研究項目（１）に関する成果として、Dof1形質転換シロイヌナズナのメタボローム解析と遺伝子発現のプロファイリングの結果から代謝回路間の相互制御機構のモデルを提唱している（図1）。
平成19年度までに研究項目（１）に関する成果として、Dof1形質転換シロイヌナズナのメタボローム解析と遺伝子発現のプロファイリングの結果から代謝回路間の相互制御機構のモデルを提唱している（図1）。
図１ Dof1形質転換体における代謝改変の概念図。活性化された経路が赤で示されている。
本年度は、このモデルにおける最後のプロセスについて詳細な解析を実施した。Dof1植物体では、最初にN同化に必須なC代謝物のレベルの上昇が引き起こされており、これによってNの同化が強化されている。このN同化の強化に伴いS同化も活性化している。本年度は、高いN同化産物とS同化産物含量を持つDof1形質転換体は光合成能力が強化されており、光エネルギー依存的に炭酸固定量が野生型シロイヌナズナに比べて大きくなることを明らかにした。また、野生型シロイヌナズナではクロロフィル含量の低下が引き起こされる生育環境であってもDof1形質転換体ではそのような低下が見られないことから、Dof1による代謝改変は環境適応能力にも大きな影響を及ぼしていることを示唆した。また、強化された光合成能力とN同化能力に基づき、Dof1形質転換体では実際にスターチとタンパク質の含量が増大しており物質生産能力が強化されていると判断できることを示した（投稿中）。
一方で、炭素代謝能改変植物、エネルギーバランス改変植物を用いたメタボローム解析も昨年に引き続き実施した。昨年度は、フルクトース-1,6-/セドヘプツロース-1,7-ビスホスファターゼ(FBP/SBPase)の細胞質での強発現が及ぼす効果を評価したが、今年度は葉緑体で FBP/SBPaseを強発現させた時の効果を精査した。その結果、これら形質転換体では生育が促進しており湿重量が野生株の1.08 01.39倍に増加していた。次に、植物の光合成機能と物質生産能の相関を明らかにするために、活性の異なる種々のプロモーター（PpsbA, Prrn, Prsp2及びPrsp12）制御下でFBP/SBPaseを葉緑体で発現させた形質転換タバコを作出した。形質転換体の生育および光合成活性を比較した結果、2 03倍のFBPase活性の上昇により光合成活性は上昇し、植物乾重量は最大で1.8倍までに増加することが判明した（2) 。今後、Dof1形質転換体で得られた代謝経路間制御のモデルに沿ってFBP/SBPase導入の窒素同化能力への効果を精査する予定である。エネルギー代謝あるいは細胞内酸化還元状態の改変が植物の物質生産能力に及ぼす影響についても、昨年度に引き続き、細胞内NAD代謝改変植物として、NAD代謝酵素であるNAD キナーゼ (NADK)、 ニコチン酸/ニコチンアミドモノヌクレオチドアデニル基転移酵素 (NNMNAT) 、NAD 合成酵素 (NADS)の発現量を変化させた遺伝子組み換えシロイヌナズナを用いて実施した。NMNATとNADSの欠損植物および過剰発現体の解析について成果が得られている。NMNATの欠損植物体では花粉管の伸長活性と花粉寿命の低下により受粉能力が低下していること (3)、また、NADS過剰発現体では老化が促進され花芽が枯死することを明らかにし（未発表）、NADバランスの変動が植物の生殖、物質生産性に大きな影響を与えることを示した。この他に、脂質合成系の制御に関わると考えられるBI-1遺伝子の機能解析を行い、本因子が細胞内情報伝達因子であるカルモジュリンと相互作用して機能することも明らかにしている（4,5）。
第二の研究項目、栄養シグナル伝達機構の解析として本年度もCO2伝達機構の構成因子の同定をシロイヌナズナ変異株を単離することによって実施した。昨年度までに、CO2濃度変化に伴う気孔開度の変化とそれに基づく葉表面温度の変化を指標に、低CO2条件下でも高温を示すht1（high leaf temperature 1）変異体を単離してCO2伝達機構の構成因子としてタンパク質リン酸化酵素HT1を同定している。今年度も、類似のスクリーニング方法により、新たなCO2非感受性シロイヌナズナ変異株slac1 （slow anion channel-associated 1） 変異体を得た。この変異体では、高CO2による気孔閉鎖が阻害され、恒常的に高い気孔開度を示し、また、他の気孔閉鎖シグナルであるアブシジン酸や暗闇に対する応答性も低下していた。その原因遺伝子は、テルル耐性-ジカルボン酸輸送体 (TDT) ファミリーに属する、植物では機能未知のタンパク質をコードしていた。気孔閉鎖時には孔辺細胞から細胞外へリンゴ酸2- やCl- などの陰イオンが排出されると考えられているが、この変異体の孔辺細胞ではこれらの陰イオンが野生株と比較して高蓄積していた。孔辺細胞において陰イオンの排出に中心的な役割を担うのはS(slow)タイプの陰イオンチャネルであることが示唆されている。従って、気孔閉鎖における細胞膜を介した陰イオン輸送に重要な役割を果たしているSLAC1は、これまで実体が不明であった細胞膜型陰イオンチャネルの本体もしくはその一部であると考えられる(10)。一方で、ナノスケールで植物タンパク質のプロテオーム解析を行う実験系の確立を行った。この実験系を用いて、植物栄養応答の観点から重要であり、長距離シグナル伝達系を含む可能性のある篩管液タンパク質の分析を実施し、3種類のTERMINAL FLOWER 1/FLOWERING LOCUS T (FT) 様タンパク質が篩管液に存在することを示した。イネのFTは花成を制御する因子として大きな関心がもたれているが、FTファミリーのタンパク質がイネ篩管液に存在することの証拠を示した（9）。次に、イネ核タンパク質のプロテオーム解析も実施し、新規タンパク質が核に存在することを明らかにしている（投稿準備中）。また、病原応答と糖応答の両方に関わるHYS1/CPR5タンパク質はヘキソキナーゼ依存型糖シグナル伝達経路の調整にも関わっていることも明らかにしている（1）。
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