重金属／放射性ミネラルのデトックス理論
放射性ミネラルとは「新しいミネラル」ではなく「各種重金属が放射性を持った」ということです。
- 安定ストロンチウム
- 安定ヨウ素
- 安定カリウム
- 安定モリブデン
- 安定ボロン
などの「放射性を持たないミネラル」は体に必要な物質ですので、「ただ体内に少なければよい」ではありません
「安定型が体内にしっかり存在し、不安定型（放射性）が存在しない」がよいのです
「毒性重金属：鉛、水銀、カドミウム、ウランなど」は「体にとって有害なミネラル」です
これらのミネラルは「体内に少ない方がよい」ということですから、これらが爪ミネラル検査によって過剰である場合（＋症状がある場合）は「重金属解毒：キレーション」という治療を施します
この治療は3.11前から行われていた治療です
- EDTA
- DMSA
- デスフェラール
といった「重金属と錯体（さくたい）を作るタンパク質（アミノ酸）」はそれを投与することによって重金属をキレートし、体外へ排泄されます
ここに来て「ラクトフェリン」や「プルシアンブルー（薬剤）」といった「鉄結合タンパク質」が各種放射性ミネラルと錯体を形成し、体外排泄に役立つということが解ってきました
プルシアンブルーは「ラディオガルダーゼ」という名前で「セシウムキレート剤」とされていますが、元々プルシアンブルーというものは「鉄のシアノ錯体に過剰の鉄イオンを加えて沈殿させた顔料」です
それを摂取すると、鉄の部分とセシウムが入れ替わり、体外に排泄されるのです
ラクトフェリンやプルシアンブルー、環状鉄錯体などは本来「鉄と錯体を形成するタンパク」ですが、それは「鉄とだけ錯体を形成する」というわけではありません
「鉄と錯体を形成しやすい」だけで、他のミネラルとも錯体を形成します
上に上げた「EDTA」「DMSA」といったキレート剤も、色々なミネラルとキレート（錯体形成）しますから、重金属キレート治療の際には「十分な栄養ミネラル摂取」は欠かせないのです
全てのキレート剤は「何らかのミネラルとキレート（錯体形成）したアミノ酸（タンパク質）」で、そのミネラル部分が他の重金属と入れ替わってキレートすることを利用したものなのです
ですから、全てのキレート物質は「◯◯とだけキレートする」ではなく「◯◯とキレートしやすい：が、他のミネラルともキレートする」と考えておく必要があるのです
少なくとも数あるアミノ酸には「何らかのミネラルキレート作用」があることはわかっています
よく考えてみればミネラルの種類によって沈着しやすい（しやすいだけで、他の部位にも沈着する）ということは、その部位の得意タンパクとキレートしやすいということです
- ヨード：甲状腺のタンパク質とキレートしやすい＝沈着しやすい
- ストロンチウム：骨のタンパク質とキレートしやすい＝沈着しやすい
ということです
キレート治療を行う場合は
- キレート機能を持つタンパク質（アミノ酸）を摂取する（もしくは点滴投与する）
- 十分な「安定ミネラル」の摂取
を同時に行わなくてはなりません
今回の原発事故は、医学者にとっても「初めてに近い事態」であり、その専門家といっても「他の専門家（糖尿病など）に比べれば圧倒的に経験も症例も少ない」のです
治療する側も「手探り」であることは否めません
とはいえ「確実なエビデンスが出るまで待つ」ということにしてしまうと、そのエビデンスを得るために多くの人の犠牲が必要となるのです
「◯◯とキレートする物質だと思ったらセシウムやストロンチウムもキレートしていた」ということは学術的に考えてもあり得ることで、そのような経験値を積み重ねてゆくことが大切だと思います
よい意味でも悪い意味でも「断言できるようなデータはない」のです
Success
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