がんリスク、遺伝子で予測　乳房・卵巣・前立腺

　【月舘彩子】英ケンブリッジ大などの国際チームは、ヒトの設計図に当たる全遺伝情報（ゲノム）から、乳房、卵巣、前立腺のがんになるリスクを予測できる遺伝子配列のわずかな違い（ＳＮＰ）を特定した。「リスクが高い」とわかった人には頻繁にがん検診の受診を勧めるなど、早期発見や予防に生かす狙いだ。

　２７日付米科学誌ネイチャージェネティクス（電子版）に発表された論文によると、欧州を中心とする３４カ国のチームは、がん患者と健康な人１０万人ずつのゲノムを調べ、乳がんでは４１カ所、卵巣がんでは８カ所、前立腺がんでは２６カ所、がんになるリスクを高める配列の違いが起きる場所があることを確かめた。

　がんのリスクを高める配列の違いはこれまでも見つかっているが、がんが多い特定の家系に特有のものなどが多い。今回見つかった配列の違いは、生まれつきの比較的ありふれたもので、１カ所だけ見ると高まるリスクは数％程度。しかし、複数が組み合わさるとリスクは最高で４・７倍まで増加していた。