モカキチ・乳がんとの共存日記

本家のブログは何とか書いてますが、こっちまで回らずでした。

さて、８月に入り、体力が一気に落ち２週間の入院をしてました。

点滴とお粥で栄養を摂り、今回は高熱と痛みのコントロールをしてからの退院です。

予定通り退院はしたものの、今回はとても疲れる２週間。

まずは病院側が勝手に私を通さず家族に余命告知、しかも半年ですってよ。

そして薬も３種類ぐらいしか効果ないかも？

かも？？？？それだけで余命半年で治療を止められちゃうわけ？

そして予想通り身内はパニック。

子供達にまで話し、大騒動となりました。

病院にはいかなる告知も私にしてほしいと希望もしてました。

そして入院して初めて見えたトップの先生方の患者に対する暴言・・・・

主治医は信頼してましたけど、入院すると他の先生とも接点を持たなければいけない

事を実感しました。

今回の私が感じた矛盾は看護師さんにも主治医にもぶつけました。

２４日は外来もありますが、その時までに紹介状を書いておくように頼んだので

やはり今回は転院するつもりでいます。

今回、タキソールも効かなくなりハラヴェンになりました。

今まで何時間もかけて、アバスチンと合わせて点滴してましたけど、ハラヴェンは５分

生理食塩水で流し込み３０分。

骨髄抑制が強く出るので、果たしていつまで使えるか未知の世界ですけど。

チャレンジあるのみですね。

そして私・・・半年でギブアップなんてしませんよ。

もっともっと楽しみたい事があるんだもーん。

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あっという間の数日で新生児以下の髪になりました。覚悟はしていたけど、ショックは大きいわ。私はオペなしなので抗がん剤は続くよ、どこまでも。
さて、ウィッグだわ。
安いのはそれなりなんですよね。
やはり後々のメンテナンスができるサロンがないとね。私が選んだのはアートネイチャーのアンクス。
高い分、本当にウィッグ？ってぐらいかるくて快適。カットの腕も最高でした。子供にも好評だし、いずれ同じランクのをもう１つ作りたいです。

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タキソールに変えて１クール終了。
とたんに髪が抜け始めたわー。
ウィッグ、子供と外に出る時は必要になるんだろうな。
美容師やっていたから仕入値で買ってあるけど美容師さんに整えてもらわなくちゃいけないわ。
私は頭が小さいから子供用のボブのウィッグを用意してあるんです。
スタイルは気に入ってるけど、夏場は暑いんだろうなぁーと思うと躊躇しちゃうわ。

引越しも決まりバタバタです。体調崩さないようにしないとね。

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今日はタキソールだけ～～～なんて思っていたらアバスチンもあった。

自分の治療の流れをどこまでわかってないのやら。

２時間で終わるしランチは何にしようかと思ってたのに、今日の終了は１６時。

ランチどころか何も食べれなかったのだ。

吐き気止めの薬、タキソールに含まれるアルコールで後半は爆睡、酔っぱらい状態です。

もうちょっと寝ていたかったと思う所で終了。

帰りの電車もウトウト。夕飯終わったらまた爆睡。

夜になってパキーンとお目覚めですっ。

お風呂でシャンプーしたら毛が抜けること。

今の薬に変えて、実は密かに落ち込んでました。

髪ぐらいなによ！！って言われるかもしれなけど、私は手術ができないから抗がん剤は

選択の余地があるうちは続く、もう美容室は無縁かも？

やっぱりいくつになっても女性なのです。

でも、今日はちょっといつもと違う出来事。

同じ主治医の患者さんが話しかけてきました。

６５才というマダムはとても患者さんに見えない若さと上品さ。

彼女の話の中でわかったこと、右の胸はアメリカでオペをした。

そして左は今の主治医。

とても２回のオペを経験したとは思えないバイタリティ。

「あなた目がキラキラしてるから患者さんだと思わなかったわ。あなた、大丈夫よ。

この１０年、医療はめざましく進歩してるの。これからの１０年はもっとすごいわよ」

などなど・・・・他にも他人が聞いたらうっとおしいと思うかもしれない内容だった

けど今の私にはありがたい言葉がたくさんあったのです。

看護師さんと先生はそれを見てクスクスわらっていたけれど、点滴の薬が届くまでの時間

今まで引っかかってたものがスーッとなくなりました。

私、こういうご縁に恵まれてます。

いろんな人に助けられてます。

また前向きに進もう！！そう思えた１日でした。

来週は点滴お休み。

体を休めて２クール目に備えます。

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しばらく放置、このまま終わる？なんて考えてましたが、携帯から更新してみることにしました。

少しさかのぼること去年の年末。11月からやたら発熱するようになりました。
結局年末に入院、いろんな検査をしましたわ。
痛い検査で泣きながらナースコール連打もしたっけ。結局原因もわからないまま退院。
看護師さんには未練があったんだけどなぁ。今後のこともあるしね、転院したのです。
そしたらこちらは普通にCT撮るだけで鮮明に見えるでないの。
肺にスプレーで吹いたような無数のガン。
肺に転移したための腫瘍熱でした。
内服の抗がん剤からナベルビンを点滴する方法に変更です。
できるだけ髪が抜けないように、長女の卒業式に地毛で出れるようにお願いしました。
家族写真も撮りメインブログに載せました。
しかぁーし、ナベルビンも先月には効果なくなり、またまた発熱。
今月からアバスチン、タキソール、以前からのゾメタになりました。
美容師だった私もいよいよ髪への執着は捨てなくてはならなくなりました。


ただいま電車の中。今日は病院の日です。
帰りは一人でこっそり美味しいランチを食べちゃおうかな。

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しばらく放置してました。

前回の外来で血液検査の数値がやっぱり安定してないといわれました。

腫瘍マーカーが上がったり下がったり・・・安定しないのは・・・・・・

やっぱりストレスなのかも。

そしてまた検査と言われ、そういわれるとやはり凹んで更新できなくなっちゃうんです。

で、明日は検査。

CTと骨シンチという骨のレントゲンです。

もう骨には転移してるので転移してる所は真っ黒に写ります。

それが見る先生によって濃くなってるように見えたり薄くなってるように見えたり。

結局、絶対の結論は出ないんですよね。

２７日の結果によってはまた薬を変えるかも？

ホルモン治療の飲み薬はあと１つしか選択肢がありません。

それが効かなくなったらいよいよ抗がん剤です。

少しでもホルモン治療の飲み薬が効きますように。

２７日は本当は大事な外来なので一緒に話をきいてくれる人が必要なんですけど、旦那は

相変わらず部屋から出てこないし、１人で行ってきます。

仕事もちょいとハードです。

無理しちゃいけないのはわかってるけど、抗がん剤になったら体調が安定するか不安・・・・

だから稼げる時に稼いでおかないと。

でも外に出るって、ストレス解消にはなりますね。



クリスマスツリーが完成して部屋に飾ってます。

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また週末風邪ひいて２日間寝てばかり。

ワンコブログもやっと更新したし、こっちもね。

ワンコブログは家族も友人もみんな知っていて、２年続けてるおかげでリンク先も友人も

増えたの。

ワンコのオフ会もやって集まってるし、とっても楽しいの。

病気の事も事実だけサラッとかいてるので皆さんご存知。

でも、あくまでも楽しいブログにするのがワンコブログ。

友人にも家族にも心配かけたくないので、楽しい事だけ書くことにしてるんですよ。

楽しい事が書けない時は書かない。と決めてるし。

いつも明るくて行動的なお母さん。オフ会なんてとにかくよく喋って盛り上げる。

そんな私でいます。

ある意味、それを演じてる私の部分。

そしてここは誰にも教えてない私だけの場所。

悲しい事も辛い事も、真面目な奥さんでない事も・・・・・ここでだけ素直に出せる。

それが今はとても救われてるのです。

去年の冬は病院ジプシーは終わり、漢方で心も安定していたけれど、ホルモン治療の

副作用である関節痛がひどくて。

服を着るのも脱ぐのも辛くて、「もうおしゃれなんてできないし！！」って服をみんな

捨ててしまったんだわ。

ゆったりしたトレーナーとゆるゆるのシャカパンしか着なくなった。

だから化粧もせず外に出なくなった。

朝起きると指の関節まで痛くて、１日中寝て過ごしてたわ。

そしてそのお供はDVD。

去年の冬はいっぱい映画と海外ドラマを見ました。

そしてたっぷりと太った私。

春までそうして引きこもってた・・・・・

次女の卒園式には丸々とした顔の私が出席したっけ。

腰に負担がかからないよう、役員ママのお友達が私の座席を目立たない所にしてくれ、みんな

園児の椅子に座るのに、私だけ普通の椅子が用意されてた。

長女の時の担任の先生と話しながら先生が「お母さん、頑張ってくださいね。いつでも

何でも言ってください。協力しますから」って泣いていた。

化粧してスーツ来て、プラダの靴履いて、本当に久々に人と接して人の温かさに触れた。

もう春だもんね、私も動きださなくちゃ！！って思った卒園式。

いつまでも泣いてばかりいては私らしくないわ。

「若く見えるよね。いつも綺麗だよね」って言われてた私に戻らなくちゃ。

この頃、やっと自分と向き合えるようになった。

そして同じ頃、あれだけ泣いて約束した旦那がまた家にいる事が増えたのよね。

やっぱりダメな男はダメなのかな・・・・

なんて思ったら寝てばかり、泣いてばかりもいられない！ってのが私の悪い所でもある。

これが無理する元なんだからね。

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