インフルエンザの治療薬タミフルの耐性問題で、厚生労働省研究班

（研究代表者、工藤宏一郎・国立国際医療センター国際疾病センター長）は

大規模な分析結果をまとめた。

毎冬流行するＡソ連型ウイルスのほぼすべてで、

タミフルが効きにくくなる耐性遺伝子が見つかった。

投与してから熱が下がるまでの時間も従来より平均10時間以上長くなっていた。

　子供でとくに効果が下がっていることが判明。

ただ、大人では一定の効果も確認されており、

同研究班は「耐性ウイルスに対するタミフルの効果は低下しているが完全に無効ではない」

と結論づけた。 (共同）

コメント：

　これ、季節インフルに対する「タミフル」の効果は、

ほとんど無くなってきたと言っているのと同じです。

　効果といっても、使わないときよりも、１日ほど早く、

熱が下がる程度でしたから。

　まあ、もはや、そのときの半分程度の「効果」か・・・。

　ということは、「効果」のほどは、一般の方々にもわかるでしょう？

　特に、子供で効果減少っていうのは、新型インフルの「第２波」を考えれば、

あまり悠長には構えていられないですね。

　まあ、この場合、当面は、リレンザでなんとか凌ぐことになるでしょうが・・・。

　最悪なら、新規の治療法を、少々無理して、

前倒ししなきゃならない状況になるかもしれないけれど・・・。

　

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　季節外れにもかかわらず感染者数は増え続けており、病原性が強まるなどの

ウイルスの変異は今のところないものの、

流行期の冬に向けて楽観は決してできないことを示した。

　ＣＤＣによると、米国の感染者はこの１週間で、

これまでで最多の６千人以上増え、２万７７１７人になり、入院患者は３千人を超えた。

　ウイルスがまん延している地域では住民の６％が感染したとの評価で、

特にニューヨーク市だけで全住民の約７％、約５０万人が感染したとみている。

発症して検査した人のうち、５月には季節性のインフルエンザが半数程度あったが、

現在はほぼ全部が新型だという。

　ＣＤＣによると、米国では毎年、人口の５～２０％

（約１５００万～６千万人）が季節性インフルエンザに感染、死者は約３万６千人に及ぶ。

コメント：

実際の「感染確認者」における米国での今回の死亡率は０．４６％。

米国の一流科学誌　サイエンス誌での予測的中だな。

さすが、米国の研究能力。

ただし、日本での「感染確認者」における死亡者は、今のところゼロ。

重症例すら、いまだにいない・・・との報告。

世界に誇るべき「日本の公衆衛生」能力の高さの証左と・・・

そろそろ政府が言いそうだな（笑）。

では、米国推計の方法に基づく、

日本での「実際の感染者」は、本当はいくらくらいなのか？

たぶん、今のところ推計　５、６万人でしょうね。

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いわゆる「黄金比」とは・・・

１対（１＋√５）÷２（1対1.618・・・）のこと。

これで、最も美しく見える形の比喩。

「黄金比の顔」をもつ女性は、森永乳業のアンケートによれば、

女優の香椎由宇さん。

彼女は、100万人に1人といわれるシンメトリー（左右対称）顔の持ち主。

「体形の黄金比」は、あの「藤原紀香」さんだそうだ。

黄金比の男女比の組織は、繁栄するのか？

たとえば、この条件をみたす会社は、J・J(ジョンソン・アンド・ジョンソン）。

まあ、確かにそうだわ。

じゃ、今度の選挙で、国会もそうしてくれ（笑）。

順調に成果をあげたい大学・研究所の男女比も、そうすれば？

うちは、どうか・・・ちょっと、計算してみるわ（笑）。

カップルの割り勘も、女性が１なら、男が1.618ならば、ちょうどいいのか？

末永く、うまくいくのか？

さきほど、全国紙（新聞）取材の予定（第1弾）が、終わったので、上記のような、

ことを、ふと考えました・・・。

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　麻生太郎首相と公明党の太田昭宏代表は２６日昼、官邸で昼食を共にしながら会談した。

太田氏は７月１２日の東京都議選に関し「非常に大事だ。

厳しい選挙戦を何とか勝ち抜かないといけない」と述べ、

都議選前の解散は避けるべきだとの認識を示唆した。

　衆院解散・総選挙の時期や、首相が検討している

自民党役員人事をめぐっても意見交換したとみられるが、

太田氏は会談後、記者団に「話していない。役員人事は自民党の話だ」と述べた。

　太田氏によると、首相とは終盤国会の情勢について協議。

西川善文日本郵政社長の続投問題や、

７月にイタリアで開かれる主要国首脳会議（Ｇ８サミット）などが話題に上ったという。(共同）

・・・という報道もあり・・・。

このように皆さん、自分のご都合を述べられております（笑）。

まあ、都議選での自民「惜敗」（笑）で、首相が、また、うだうだとして、

結局、ここでの予想通りの日程になるのではないか？

と考えていますが・・・結果は、いかに？

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　メッセージは、新型インフルエンザ感染者の多くが既に治癒しており、

感染が目立った関西地方も平常を取り戻しつつあると指摘。

宿泊施設への消毒液設置などの取り組みや、手洗い、

うがいなどの励行で旅行先で感染する可能性は極めて低くなるとしている。

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　押谷教授は（１）流行する時季でないのに（日本で）感染が拡大している

（２）多くの人が免疫を持っていない

（３）ぜんそくなど基礎疾患を持つ人では重症化の恐れが高い－などと問題点を列挙した。

　感染拡大した際の対策としては「適切なタイミングでの学校閉鎖が有効」と述べた。

　押谷教授は、日本で集中治療室（ＩＣＵ）や人工呼吸器などの医療機器が

慢性的に不足しているのに加え、地域によっては医師不足も深刻化していると指摘し、

重症患者が多数出た際の対応に懸念を示した。

コメント

　今日の全国紙からの取材も４時間かけて、お話ししました。

各社・・・こうして振り返ると、それぞれ「色」が違いますねえ。

さすがに、疲れたので、息抜きに先ほどまで、ちょっと外出してました。

明日も、取材がありますから。

　で、大学の部屋に帰ってきたら、上記の記事・・・。

う・・・ん。間違いじゃないんですけれど・・・。

言い方なんでしょうかね？

若干、煽りすぎなところがある。

でも、最終段落は実にいいことをいっておられますが。

　

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　さきほど、日本での新型インフルの「感染確認者」の累計数が

どうやら、１０００人を超えたようですね。

　米軍基地の方々も入れての数ですが。

予想より、若干、早いペースですね。前倒しは、勘弁ね。

この分じゃ、秋以降の臨床は、更に大変になるな・・・。

　

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　ＳＳＲＩは1999年５月から販売を開始、

現在は商品名で「パキシル」「デプロメール」「ルボックス」「ジェイゾロフト」の４種類。

最も投与患者が多いパキシルは年間約123万人（推計）に投与されている。

コメント：

以前から、言われていた副作用の顕在化・・・。

欧米では社会問題になってた。

社会・文化論にもなっている。

日本でも、ようやくドクター・レター（医師への注意喚起）の発行か。

（注：医薬品の添付文書にも「赤」で、よく注意・観察するように示される。）

使用している方で、ちょっと調子がおかしいなあと思った人は、

主治医に相談してくださいね。

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　ｉＰＳ細胞の特性を評価し、高品質に作製する方法確立（２年以内）を最も重視し、

再生医療のほか、万能性獲得の仕組みなどの基礎研究（５年以内）、

病気の解明や創薬に向け、患者の細胞をもとにした病気の特徴を持つｉＰＳ細胞作製と

さまざまな細胞のバンク構築（２年以内）などを内容とする計４分野を挙げた。

　再生医療は、患者自身のｉＰＳ細胞から目的の細胞をつくり、

拒絶反応がなく移植できるようにする。

加齢黄斑変性という目の病気の治療につながる網膜色素上皮細胞は５年以内、

心筋は５～７年程度、

白血病や再生不良性貧血の治療を想定した造血幹細胞は７年後以降などを目標にした。

　ただ臨床研究をするには現在まだない指針を策定しなければならず、

一般の治療になるのは安全性確認などが必要で、さらに先になる。（共同）

コメント：

　まず、これからの２年・・・「ｉＰＳ細胞の特性を評価し、

高品質に作製する方法確立（２年以内）」の内容次第ですね。

　いつ、臨床研究・試験の第一段階に進めるかは・・・。

　前に書いたように、Nature誌に山中先生が語ったように、リサーチツール

（例えば、医薬品評価のための道具）としてなら、３年から４年以内に。

１０年以内に「（ヒトでの）臨床試験」に入りたいというのが常識的な線です。

　なお、その間にも、各疾患の新規治療でも、そこそこのものが出てきます。

だから順調にいけば、それらと、このｉＰＳ細胞研究の成果との組み合わせによる

「臨床研究・試験」も考慮しなければならないでしょう。

　やるからには、考えられる最高の医療を患者さんに提供したいですからね。

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