血液を固める凝固因子が先天的に乏しく出血が止まりにくい血友病に、止血効果をもたらす新しい抗体を、中外製薬と奈良県立医科大のチームが開発し、動物実験で確かめた。３０日付の米科学誌ネイチャーメディシン（電子版）に掲載された。

　血友病Ａの患者は、止血に必要な１２の血液凝固因子のうち、第８因子が不足している。患者がもともと持っている別の２種類の因子を結合すれば、第８因子と同様の効果を発揮することは知られていたが、結合は難しかった。

　チームは、遺伝子組み換え技術を使って、２種類の因子をつなぐ役割を果たす「ｈＢＳ２３」と呼ばれる抗体を開発。第８因子を欠いたサルに投与すると、しないサルと比べて約１．３倍の止血効果があった。

　血友病は患者はほとんどが男性で１万人に１人の確率で発生し、うち８割が血友病Ａとされる。欠損した第８因子を注射する治療法はあるが、患者の３割は、注射した因子を異物と認識して攻撃する抗体ができて治療が難しかった。ｈＢＳ２３は、攻撃する抗体ができても止血できた。

【久野華代】