テバ製薬の前身である大洋薬品は、2009年「ガスポートＤ錠20mg」において承認規格外製品を工場から製造・出荷した事実に対し、岐阜県より薬事法違反として行政処分を受けました。 （処分内容：製造業の業務停止処分、業務停止期間：2010年3月26日（金）～4月3日（土）の9日間）

旧大洋薬品では、問題の再発防止に向けた取組みを実行するため、2010年に再発防止委員会を設置いたしました。また、2011年にはその活動を引き続き検証すべく、社内組織として品質リスク管理委員会を設置し、また社外の有識者を招いて外部改善評価委員会を開催し、改善の検証に取り組んでまいりました。

その活動内容を皆さまに広く公開することは重要な責務であり、その一環としてホームページを活用した情報公開を実施しております。皆さまに確かな品質のジェネリック医薬品をお届けするために、また、皆さまからの信頼回復に向けて、従業員一同、真摯に医薬品製造に取組むことをここにお約束いたします。

• 2012年 6月　品質リスク管理委員会総括報告書(PDF)
• 2012年 6月　第３回外部改善報告委員会報告書(PDF)
• 2012年 3月　第２回外部改善報告委員会報告書(PDF)
• 2011年11月　第１回外部改善報告委員会報告書(PDF)
• 2011年 6月　再発防止委員会総括報告書（PDF）
• 2011年 6月　第５回外部有識者委員会報告書（PDF）
• 2011年 2月　第４回外部有識者委員会報告書（PDF）
• 2010年12月　第３回外部有識者委員会報告書（PDF）
• 2010年10月　第２回外部有識者委員会報告書(PDF)
• 2010年 8月　第１回外部有識者委員会報告書(PDF)
• 2010年 8月　今般の不祥事の原因と対策に関する報告(全文、PDF)
• 2010年 8月　今般の不祥事の原因と対策に関する報告(要旨、PDF)