[M+T]-タイプと[A]-タイプのゲノムから構成された 　　　　　　　核型をもつ不稔性分類群

Sterile taxa with [M+T] and [A]-type genomes


１）　　シロバナマンジュシャゲ　（シロバナヒガンバナ）　　L. albiflora Koidzumi　
　　　　２ｎ＝１７＝５M＋１T＋１１A　＆　２ｎ＝１８＝５M＋１T＋１１A＋１ｍ

　　シロバナマンジュシャゲ（原記載の和名はShirobana-manjushake)は１９２４年に小泉源一が栽培品を基に新種として記載し、奄美大島を原産地と推定したものである。タイプ標本が指定されていないので小泉が記載した個体を検証できないが、牧野（１９４３）の図と記載を典型と考える。下の写真の左側のものがそれに近い。開花直後は赤味や黄味が目立つが、やがて白花となる。外部形態の特徴から牧野はヒガンバナとショウキズイセンの雑種と考えたが、その後の人々の研究は牧野説を裏付けた。核型は２ｎ＝１７＝５M＋１T＋１１Aだが、稀に２ｎ=１８で１個の小さなメタセントリック染色体（ｍ）を含むものがある。
　　近年、シロバナマンジュシャゲの名で市販されているものには、花の形と色調にさまざまなものがあり、アウレアとコヒガンバナあるいはヒガンバナとの交配種と思われるものなどがある。
　　９月下旬〜１０月上旬に開花する。花茎は高さ３０−４５ｃｍ、総苞は長さ３０−４０ｍｍ、小花柄は８−１０ｍｍ、花筒部は１２−１５ｍｍ、花被片は長さ５０-５２mm、幅６−８ｍｍ、辺縁の浪打の程度や反り返りの程度はヒガンバナより少ない。雄しべは５８−７２ｍｍ、雌しべは８０−８２ｍｍ。先端は淡い紅色。葉は１０月から伸び始め、５月に枯れる。葉の長さは30-40 cm, 幅は１１-１６mm。黄緑色でヒガンバナとショウキズイセンの中間形。

1) 　L. albiflora Koidzumi 　　　　2n=17=5M+1T+11A 　＆　2n=18=5M+1T+11A+1m

　　　Endemic to Japan. Koidzumi (1924) described this species based on a plant cultivated in a garden and he supposed that the original locality of this species is Isl. Amamioshima, Kyushu, Japan. As to the origin of this sterile taxon, Makino (1943) supposed to be a hybrid between L. radiata and L. traubii. His supposition was verified by cytological and experimental studies.
　　 Leaves emerging in October, up to 45 cm long, 11-16 mm wide, somewhat yellowish green. Scape produced in mid September to early October, 30-45 cm long. Spathe-valves ovate, 30-40 mm long. Pedicels 8-10 mm long. Tepaltube 12-15 mm long; perianth 50-52 mm long, 6-8 mm wide. Stamens 58-72 mm long. Style 80-82 mm long with reddish stigma.
　　
　左は典型的な個体で、２ｎ＝１７＝５M＋１T＋１１A。右はＡ染色体のロバートソン結合の産物のｍ染色体を持つ２ｎ＝１８の個体。
　Left: Flowers of typical L. albiflora; 2n=17=5M+1T+11A. Right: A plant has a m-chromosome produced by the Robertonian fusion of A-chromosomes.
　核型：左は５M＋1T＋11A。　５本のM染色体と１本のT染色体は２ｎ＝１２＝１０M＋２Tのショウキズイセンに由来し、１１Aは２ｎ＝３３＝３３Aのヒガンバナに由来する。右は５Ｍ＋１Ｔ＋１１Ａ＋１ｍ。
　Karyotypes: Left; 2n=17=5M+1T+11A. The donor of the genome [5M+1T] is L. traubii (2n=10M+2T) and the genome [11A] is from L. radiata (2n=33A). Right; A karyotype including a very small m-chromosome.
　２)　エルシアエ　L. elsiae Traub 　
　　　　　　　　　　　　　2n=17＝5M+1T+11A

　この分類群は日本から米国へ白い花のヒガンバナ（L. radiata alba）の名で輸入された球根の一部である。ミズーリ植物園の標本庫へ命名者のTraubの標本庫から移管された標本（No.3149489, No.3149490)には「花は白く、やや黄桃色を帯びる｣とメモがあるが、標本を観察・測定した結果からは、この写真のように赤味のかかったシロバナマンジュシャゲと考えられる。核型も一致している。ただし、この写真の個体の葉の色と開花期ははシロバナヒガンバナと同じだが、原記載では、葉は青味を帯びた暗緑色で、８月から９月上旬に開花するとあり、疑問は残る。


2) L. elsiae Traub 　　2n=17=5M+1T+11A

　　This taxon may be a form of L. albiflora. There are two specimens in MO (No.3149489, No.3149490) transferred from Traub Herbarium under the name of L. elsiae Traub collected from Japan. According to the note on the label, both specimens have flowers "white, slightly yellow-pink-tinged", but the original description is "soft salmony in color, with deepest pinkish shading in a band along the center of the perigone finally fades to flesh color with ageing" as shown in this picture. Brooming season and the color of leaves of my materials are not in accord with the type description of this taxon.



３）キツネショウキラン L. traubii XL. sanguinea　2n=17=5M+1T+11A 2n=18=4M+3T+11A
　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　上野敬一郎・他（１９９４）により、秋咲きのキツネノカミソリ（２ｎ＝２２A）とショウキズイセン（２ｎ＝９M＋４T)との間の交雑に起源すると推定されたこの分類群には形態的に識別できる２系があり、大野一矢により、それぞれオオスミとベニサツマと名づけられ市販されている。
　オオスミは小松崎一雄（１９６２）がアケボノショウキランと名づけたものであり、ベニサツマは米国のPISが日本から輸入し、キンナバリヌム（L. "cinnabarinum") の名で栽培されているものにあたる。キンナバリヌムについては、すでにWilliams(1983)が、細胞分類学的見地からキツネノカミソリとショウキズイセン（２ｎ＝８M＋６T）の雑種と推定していた。

　　This taxon originated in hybridization between L. traubii and L. sanguinea (ueno et.al, 1994). It can be devided into two forms, which were named by a breeder Kazuya Ohno Osumi and Benisatsuma, respectively. Osumi corresponds to Akebonoshoukiran (Komatuzaki, 1962) and Benisatsuma corresponds to L. "cinnnabarinum" (Williams, 1983).
３）−１：　オオスミ　（アケボノショウキラン)　　　　osumi　　2n=17=5M+1T+11A

　　九州の長崎県から鹿児島県の薩摩半島に分布している。長崎ではキツネノカミソリと混生している。
　　９月中旬から開花する。花茎は４０-５８cm。総苞は長さ４０-６０ｍｍ。小花柄は７−２８ｍｍ。花筒部は1５-２０　mm、花被片は長さ６−７ｃｍ、幅は１０−１５ｍｍ、雄しべは７０−７５ｍｍ、葯は黄色、雌しべは８０−９０ｍｍで先端は紅色。葉は1１月に伸展し、5月には枯れる。長さ40-50cm、幅13-18mm、黄緑色で無光沢。写真の個体の核型は２ｎ＝１７＝５M＋１T＋１１Aだが、２ｎ＝１８＝４V+14Rという報告もある（Takemura, 1962）。

3)-1: L. traubii X L. sanguinea 　 osumi　　　　　2n=17=5M+1T+11A

　　This form is found in southwestern Kyushu. In Nagasaki Pref., this plants and L. sanguinea grow side by side in a population. Used plants were collected on the road side at Yamakawa, the Satsuma Peninsula, Kagoshima Pref.
　　Leaves emerging in Novenber, up to 40-50 cm long, 13-18 mm wide, yellowish green, persisting in May. Scape produced in mid September, 40-58 cm long. Spathe-valves ovate, 40-60 mm long. Pedicels 7-28 mm long. Tepaltube 15-20 mm long; perianth 60-70 mm long, 10-15 mm wide. Stamens 70-75 mm long. Style 80-90 mm long with reddish stigma. Takemura (1962) reported another karyotype, 2n=18=4V+14R.
３）−２：　ベニサツマ（キンナバリヌム)　　 benisatuma　　　2n=17=5M+1T+11A

　　鹿児島県の薩摩半島南端部に分布する。
　　９月中旬から開花。花茎は４０−４５ｃｍ。総苞は４０−４５ｍｍ。小花柄は１０−１５ｍｍ。花筒部は７−１０ｍｍ、花被片は長さ６０−７０ｍｍ、幅は１０-１４ｍｍ。雄しべは６０−７０ｍｍ、花柱は７５−８０ｍｍ、オオスミに比べるとやや小型でキツネノカミソリ的。葉は10月に伸展し、5月には枯れる。サイズはオオスミに比べやや小型である。無光沢。写真の個体の核型は２ｎ＝１７＝５M+1T＋１１Aだが、Williams(1983)と上野・他（１９９４）の材料は２ｎ＝１８＝４V+14R。

3)-2: L. traubii X L. sanguinea 　　　 benisatsuma　　　　　2n=17=5M+1T+11A

　　This form is only known at the tip of the Satsuma Peninsula, Kagoshima Pref.. Used materials were obtained from Ohno Nursery Garden.
　　Leaves emerging in Novenber, persisting to May, somewhat smaller than forma osumi, yellowish green. Scape produced in mid September, 40-45 cm long. Spathe-valves ovate, 40-45 mm long. Pedicels 10-15 mm long. Tepaltube 7-10 mm long; perianth 60-70 mm long, 10-14 mm wide. Stamens 60-70 mm long. Style 75-80 mm long with reddish stigma. Williams(1983) and Ueno et al.(1994) reported another karyotype, 2n=18=4V+14R.


４）　フラベスケンス　　L. flavescens M. Kim et S. Lee 　　2n=19=3M+4T+1sm+11A

　　韓国の固有種。黄海に面した半島南部に分布している。韓国では最近までシロバナマンジュシャゲと誤認されてきたが、ムジナノカミソリと韓国産のキネンシスとの雑種であることを明らかにしたKurita　(1989)に基づきKim & Lee(1991)が新種として記載した。
　　８月中旬に開花。花茎は高さ〜４５ｃｍ。総苞は２５−３０ｍｍ、小花柄は１５−４５ｍｍ。花筒部は１２−１５ｍｍ、花被片は長さ５３−５５ｍｍ、幅１２−１６ｍｍ。花糸は５５−６０ｍｍ、葯は黄色、花柱は６５−７０ｍｍで先端は紅色。葉は早春に展開し、５月には枯れる。葉の長さは２８−３２ｃｍ、幅１０−１６ｍｍ。核型は2n=19=３M+1sm+4T+ 11A。１９本の染色体のうち、３Mと１ｓｍと４Tの８本は韓国産のキネンシス（２ｎ＝１６に由来し、１１Aの１１本はムジナノカミソリ（２ｎ＝２２）に由来する。

4) L. flavescens M.Kim et S.Lee 　　　2n=19=3M+4T+1sm+11A

　　Endemic to Korea, distributed in southwestern costal region. This taxon has been confused with L. albiflora by Korean botanists. Kurita (1989) clarified this taxon a hybrid between L. chinensis var. sinuolata and L. sanguinea.var. koreana according to karyology and morphology, and Kim and Lee (1991) described it as a new species.
　　Leaves emerging in early spring, persisting to May, 28-32 cm long, 10-16 mm wide. Scape produced in mid August, 40-45 cm long. Spathe-valves ovate, 25-30 mm long. Pedicels 15-45 mm long. Tepaltube 12-15 mm long; perianth 53-55 mm long, 12-16 mm wide. Stamens 55-60 mm long. Style 65-70 mm long with reddish stigma. The karyotype is 3M+4T+1sm+11A. The genome [3M+4T+1sm] is from L. chinensis (2n=6M+8T+2sm) and 11A is from L. sanguinea var. koreana (2n=22A).
　

　　　　　　　　　　　Flowers of L flavescens. 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Karyotype: 2n=16=3M+4T+1sm+11A



５）　チェジュエンシス　L. chejuensis K.H.Tae et S.C.Ko　　2n=30=3M+4T+1sm+22A

　　韓国済州島の固有種。１９９３年の国際植物学会でKurita and Hsuが新たな雑種分類群として報告し、後にTae and Koが新種として記載した。フラベスケンスと同じ親を持つ異質３倍体である。
　　８月に開花する。花色や発色パターンは下の写真に見るように、個体間あるいは栽培条件で微妙に変化する。花茎は〜５７ｃｍ、総苞は長さ３５−４０ｍｍ、小花柄は１５−４０ｍｍ、花筒部は１５−１６ｍｍ、花被片は長さ６０−６７ｍｍ、幅は１２−１５ｍｍ、辺縁はわずかに波打つ。花糸は６５−７０ｍｍ、葯はオレンジ色。花柱は〜８０ｍｍ、上部は赤味を帯び、下半分は薄いオレンジ色。葉は早春に展開し、５月には枯れる。長さ３２−５３ｃｍ、幅１２−１８ｍｍ。

5) 　Ｌ. chejuensis K.H.T.Tae et S.C.Ko　　　　　2n=30=3M+4T+1sm+22A

　　 Endemic to Isl. Chejudo, Korea. Kurita (1993) reported this taxon as a new triploid hybrid between L. chinensis and L. sanguinea var. koreana at XV International Botanocal Congress, then Tae and Ko (1993) described it as a new species.
　　Leaves emerging in early spring, persisting to May, 32-53 cm long, 12-18 mm wide. Scape produced in mid August, up to 57 cm long. Spathe-valves ovate, 35-40 mm long. Pedicels 15-40 mm long. Tepaltube 15-16 mm long; perianth 60-67 mm long, 12-15 mm wide, shade of color variable. Stamens 65-70 mm long. Style 85-90 mm long with reddish stigma. The karyotype is 3M+4T+1sm+22A. The genome [3M+4T+1sm] is from L. chinensis (2n=6M+8T+2sm) and 22A is from L. sanguinea var. koreana (2n=22A).

　　　　　　　　　　　　　チェジュエンシスの花の色調は個体間や栽培条件で変異が大きい。
　　　　Flowers of L. chejuensis: The tint of perianth varies from bulb to bulb and cultivating condition.

核型は２ｎ＝３０＝３M+1sm+4T+22A。２２本のA染色体はムジナノカミソリの非減数性の配偶子に由来し、３Mと１ｓｍと４Tはキネンシスに由来するサテライトをつけたｓｍ染色体は親の推定とって強力なマーカーである。

　The karyotype of L. chejuensis is 2n=30=3M+1sm+4T+22A. Twenty-two acrocentrics were from the unreduced gamete of L. sanguinea. var. koreana, and 3 metacentrics, 1 submetacentric and 4 telocentric chromosomes were from L. chinensis var. sinuolata. This submetacentric chromosome is very good marker to detect the donor species.



６）　ストラミネア　　　L. straminea Lindl., emend. Traub　　　2n=19=3M+5T+11A

　　この分類群は中国に固有で、Traub (1956)によると１８４５年に、イギリスのプラントハンターで『江戸と北京』の著作もあるRobert Fortune が中国からキュウ植物園へ導入したものである。Lindley (1848)が新種として記載したが、そのタイプ標本はケンブリッジ植物博物館が１８６６年にLindleyから買い取った。ミズーリ植物園の標本庫にあるタイプ標本の写真を観察し、Traub (1956)の校訂した記載と併せ検討した結果、それは下の写真と同じものと推定した。写真の個体は中国浙江省で採集され杭州植物園で栽培されているもので、核型は２ｎ＝１９＝３M+５T+11Aである。この核型と外部形態は、この分類群がコヒガンバナとキネンシスとの雑種起源であることを示唆している。ちなみに、稲荷山（１９３７）が L. straminea （２ｎ＝１６＝６V+10R)としたものは L. longituba var. flava であろう。
　　８月に開花。花茎は高さ〜５０ｃｍ、総苞は長さ〜２５ｍｍ、小花柄は１０−２０ｍｍ。花筒部は８−１０ｍｍ、花被片は長さ４８-５５mm、幅１０−１２ｍｍ、反り返り辺縁ははっきりと波打つ。薄い麦わら色で基部に赤味があり咲ききると白くなる。日陰のものは初めから純白に近いものもある。花糸は７０-７５mm、葯は赤色、花柱は８０−８５mm、上部は紅色を帯びる。葉は１０月に現れ５月に枯れる。長さは２０-３０cm、幅１０-１３mm。

6) 　L. straminea Lindl., emend. Traub　　　2n=19=3M+5T+11A

　　 Endemic to China. In 1845, a famous english plant hunter, Robert Fortune sent to Kew Gardens a plant which Lindley (1848) named L. straminea. I studied the photo-sheet of the type specimen from CGE and considered it corresponds to the plants cultivated in Hangzho Botanical Gardens, of which one is shown here.
　 　Leaves emerging in Octover, persisting to May, 20-30cm long, 10-13 mm wide. Scape produced in August, up to 50 cm long. Spathe-valves ovate, to 25mm long. Pedicels 10-20 mm long. Tepaltube 8-10 mm long; perianth 48-55 mm long, 10-12 mm wide, straw-colored, changing to white in full blossom. Stamens 70-75 mm long. Style 80-85 mm long with reddish stigma. The karyotype of this taxon is 2n=19=3M+5T+11A. This karyotype and the gross morphology suggest that L. straminea is a hybrid between L. chinensis and L. radiata var. pumila.

　　　　L. straminea： Cultivated in Hangzou Bot. Gardens 　　　　　 　　　　　　　　　Karyotype： 2n=19=3M+5T+11A



７）　インカルナータ　　L. incarnata Comes ex Spreng. 　2n=30=3M+5T+1M'+20A+1m

　　中国の固有種。湖北省から雲南省に分布。最近、韓国済州島でも発見されたが、逸出だろう。　タヌキノカミソリという和名がある。
　　８月に開花。花茎は高さ〜５７cm、総苞は長さ〜３８mm、小花柄は１２−１５mm。花筒部は１５mm、花被片は長さ６０−６５mm、幅１１−１２mm、辺縁はわずかに波打ち、中肋部が紫紅色。花糸は５５−６０mmで花被片と等長か短め。花柱は６５−７０mmで花被片よりやや長い。花糸も花柱も薄い赤紫色。葉は早春に現れ５月に枯れる。長さ〜４６cm、幅10−１８mm。Kurita (1987)はこの分類群の核型を２ｎ＝３０＝４M+3T+22A+1m と報告し、2n=14=8M+6Tの分類群と 2n=23=22A+1m の分類群との交雑種だろうと考えたが、その後のＧIＳＨ法などによる詳細な研究の結果、核型は３Ｍ＋５Ｔ＋１Ｍ’＋１ｍ＋２０Ａと判明した。つまり、2n=16=6M+10T の分類群と 2n=22=22Aまたは 2n=33 =33A の分類群との交雑に起源する分類群である。Ｍ’とｍ染色体は２本のＡ染色体がロバートソン結合をした結果の産物である。
　

　　　　　　　　　　L. incarnata 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Karyotype: 　2n=30=3M+5T+1M'+1m+20A


7)　 L. incarnata Comes ex Spreng. 　　2n=30=3M+5T+1M'+20A+1m

　　　Endemic to China (Hubei, Yunnan, Guichou). This taxon was found in Isl. Chejudo recently, and it may be escaped plants.
　 　Leaves emerging in early spring, persisting to May, up to 46 cm long, 10-18 mm wide. Scape produced in August, up to 57 cm long. Spathe-valves ovate, to 38mm long. Pedicels 12-15 mm long. Tepaltube 12-15 mm long; perianth 60-65 mm long, 11-12 mm wide, midrib reddish purple. Stamens 55-60 mm long, purplish. Style 65-70 mm long, purplish. The karyotype of this taxon is 2n=3M+5T+1M'+1m+20A. This taxon is probably a hybrid between a taxon with 2n=6M+10T and a taxon with 2n=22A or 33A. M' and m chromosomes are the product of the Robertsonian fusion of A chromosomes. Parent, the donor of [1M'+1m+20A], is probably L. sprengeri. .

８）　ホウディシェリ　　　L. houdyshelii Traub 　　　　　２ｎ＝３０＝３Ｍ＋５Ｔ＋２２Ａ

　　中国固有種。１９４８年に上海から L. alba の名で米国に輸入された球根から発見された分類群で、１９５７年にTraub がBose(1957)の染色体情報を重視して、新種として記載した。浙江省原産と思われているが、現在は栽培されているものだけで、自生地はわかっていない。写真の個体はホウディシェリとして米国から日本に輸出され、千葉県農事試験場で栽培されていたもの。現記載では花糸と花柱は花被片より長く突出するとあり、Cardwell (1957)の写真もそのようになっているので、核型は一致するものの、この個体は典型的なものではないのだろう。また、近年、ホウディシェリの名で市販されている 2n=19=3M+5T+11A の分類群とは別物である。
　７月下旬から８月に開花。花茎は高さ〜５０cm、総苞は〜３０mm、小花柄は８-１５mm、花筒は７-１２mm。花被片は長さ４５-５０mm、幅８-１０mm、辺縁は少し波打つ。花糸は５０-５５mm、葯は赤色、花柱は６０mmで先端は紫紅色。葉は１０月から伸展し、５月には枯れる。長さは〜４２cm、幅１０-２０mm、暗緑色。核型と外部形態から見て、２ｎ＝２２Aの分類群と２ｎ＝６M+10Tの分類群の交雑に起源する分類群と思われる。

　　　　　　　　　　　　L. houdyshelii　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Karyotype:　2n=30=3M+5T+22A


8) 　L. houdyshelii Traub　　　　　　2n=30=3M+5T+22A

　　　Endemic to China (Zhejiang, known only in cultivation). Plants of this picture were introduced into Japan from USA, then cultivated at Aguricultural Experimental Station of China Pref.. Though the karyotype of this material correspond with the previous report of Bose (1957), the length of stamens and style is somewhat shorter than the original description by Traub (1957).
　 　Leaves emerging in October, persisting to May, up to 42 cm long, 10-20 mm wide, dark green. Scape produced in late July to August, up to 50 cm long. Spathe-valves ovate, to 30 mm long. Pedicels 8-15 mm long. Tepaltube 7-12 mm long; perianth 45-50 mm long, 8-10 mm wide. Stamens 50-55 mm long, purplish. Style 60 mm long, upper part reddish. The karyotype of this taxon is 2n=3M+5T+22A. This taxon is probably a hybrid between a taxon with 2n=6M+10T and a taxon with 2n=22A or 33A.


９）　カルドゥエリ　　　L. cardwellii Traub　　　　　２ｎ＝２７＝６M＋１０T＋１１A

　　中国固有種。浙江省、江蘇省、江西省に分布する。
　　８月から９月にかけて開花。花茎は高さ５０cm前後、総苞は長さ３０−３５mm、小花柄は７-２７mm。花筒部は２０-２５mm。花被片は長さ７０-７５mm、幅１１-１３mm、初めはやや紅色を帯びた黄白色で後に白くなる。辺縁は少し波打つ。花糸は６０-６５mmで、花被片より短い。葯は黄赤色。花柱は７５-８０mm、先端はわずかに朱色。葉は早春に展開し、長さ２５-４０cm、幅１３-１７mm。５月には枯れる。核型は２ｎ＝２７＝６M+10T+11A で、２ｎ＝１６＝６M+10Tの分類群の非減数性配偶子と２ｎ＝２２＝２２Aの分類群の減数した配偶子との交雑に起源するのだろう。

　　　　　　　　　　　　　L. cardwellii　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Karyotype:　2n=27=6M+10T+11A

9)　L. cardwellii Traub　　　　　　2n=27=6M+10T+1１A

　　 Endemic to China, distributed in Zhejiang, Jangsu, and Jangxi.
　 　Leaves emerging in early spring, persisting to May, 25-40 cm long, 13-17 mm wide, yellowish green. Scape produced in August to September, up to 50 cm long. Spathe-valves ovate, 30-35 mm long. Pedicels 7-27 mm long. Tepaltube 20-25 mm long; perianth 70-75 mm long, 11-13 mm wide, opening to pale yellow, changing gradually to cleamy white with age. barely undulate-margined. Stamens 60-65 mm long, shorter than perianth. Style 75-80 mm long, upper part slightly reddish. The karyotype of this taxon is 2n=6M+10T+11A. This taxon is probably a hybrid between a taxon with 2n=6M+10T and a taxon with 2n=22A or 33A.


１０）　ナツズイセン　　　L. squamigera Maxim.　　　　　２ｎ＝２７＝６M+10T+11A

　　　中国東部（山東省、江蘇省、浙江省）、韓国、朝鮮人民共和国、日本に分布している。中国以外の分布は栽培ないしは逸出帰化と考えられる。
　　8月に開花。花茎は高さ50-70ｃｍ、総苞は長さ15-35ｍｍ、小花柄は10-30ｍｍ。花筒部は25-30ｍｍ、花被片は長さ75-80ｍｍ、幅は15-18ｍｍ、辺縁は緩やかに波打つ。花糸は70-75ｍｍ、花柱は90-95ｍｍ。葉は早春に現れるが、稀に秋に出葉する個体もあるが、伸展することはない。5月には枯れる。葉の長さは45-50ｃｍ、幅は20-30ｍｍ。核型はカルドゥエリと同じで区別は困難。Ｉｎａｒｉｙａｍａ（１９４８）の研究によりロンギトゥバ（論文ではストラミネアとしてある）とスプレンゲリの雑種と推定された。推定両親間での人為交配の結果得られた２ｎ＝１９＝３Ｍ＋５Ｔ＋１１Ａの個体はナツズイセンとよく似ていた。この交配種は「夕霧」の名で市販されている。


10) 　L. squamigera Maxim.　　　　　　　2n=27=6M+10T+11A

　　　　This taxon distributes to eastern China (Jangsu, Zhejiang and Shandong), Korea and Japan. In moist often disturbed place, such as margin of plantation, around dwellings, and graveyards. As well as L. radiata var. radiata, this taxon is a ruderal plant in Japan and Korea.
　 　Leaves emerging in early spring, persisting to May, 45-50 cm long, 20-30 mm wide, yellowish green. Scape produced in August, 50-70 cm long. Spathe-valves ovate, 15-35 mm long. Pedicels 10-30 mm long. Tepaltube 25-30 mm long; perianth 75-80 mm long, 15-18 mm wide, barely undulate-margined. Stamens 70-75 mm long, somewhat shorter than perianth. Style 90-95 mm long, upper part reddish. The karyotype of this taxon is 2n=6M+10T+11A. This taxon is probably a hybrid between a taxon with 2n=6M+10T and a taxon with 2n=22A or 33A. The parents are supposed to be L. longituba and L. sprengeri (Inariyama, 1948).


１１）　コヒガンバナとキネンシスとの交雑に起源するらしい複数の分類群
　　　　Putative hybrid swarm originated in the hybridization between L. radiata var. pumila
　　　 and L. chinensis.

　　中国浙江省の莫干山にはキネンシスとコヒガンバナが混生していて、両者の雑種と思われるさまざま分類群が見出される。この山で５つの分類群（Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ）を採集したが、そのうちのＡ，Ｂ，Ｃは花の形質は下の写真に見るように大きく異なるが、核型はすべて同じで、２ｎ＝１９＝３Ｍ＋５Ｔ＋１１Ａであった。これは、キネンシスからの３Ｍ＋５Ｔのゲノムとコヒガンバナからの１１Ａのゲノムが結合したものと考えることが出来る。

　　　I collected five sterile taxa (A,B,C,D, and E) at Mt. Mogan Shan, Zejiang Province, China. These sterile taxa are found in the area where two fertile stem species, L. chinensis and L. radiata var. pumila distributed sympatrically. The floral morphology of these sterile taxa is very variable, but the karyotype of A, B, and C is uniform. All examined plants of A, B, and C have the same karyotype, 3M+5T+11A. Therefore, A, B, and C are supposed to be the hybrid between L. chinensis (n=3M+5T) and L. radiata var. pumila (n=11A).
　　　　　　　分類群Ａ：　早春に出葉する　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　分類群Ｂ：　秋に出葉する　
　　　　　Taxon A : Leaves emerging in spring　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 Taxon B : Leaves emerging in autumn　　

　　　　　　　　　　分類群Ｃ：　秋に出葉する　　　　　　　　　　　　　　　　　　分類群A,B,Cの核型：　２ｎ＝１９＝３Ｍ＋５Ｔ＋１１Ａ
　　　　　　Taxon C : Leaves emerging in autumn　　　　　　　　　　　　　　　　Karyotype of taxa A,B,C: 2n=19=3M+5T+11A

　　　　　　キネンシスと雑種と思われる個体が混生する　　　　　　　　　　　　　　　コヒガンバナと雑種と思われる個体の混生状況
　　　　　　　　　L. chinensis and putative hybrids 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　L. radiata var. pumila and putative hybrids

　

　下の写真は分類群Ｄの花と核型である。分類群Ａに似ているが、秋に出葉し、花糸と花柱が長い。核型は２ｎ＝１９=３Ｍ＋４Ｔ＋１ｓｍ＋１１Ａで、フラベスケンスに似ていてＴ染色体の逆位によって形成されたと思われるｓｍ染色体を含んでいる。この地域にもキネンシス・シヌオラタが分布するのかもしれない。

　　The karyotype of taxon-D is similar to that of L. flavescens, but the floral morphology is dissimilar. At the gross morphological point of view, this taxon is also supposed to be a hybrid between L. chinensis and L. radiata var. pumila. The existence of submetacentric chromosome (sm) in this sterile plant suggests the probability of distribution of L. chinensis var. sinuolata in this area.

　　　　　　　　分類群Ｄ：　秋に出葉する。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　核型：　2n=19=3M+4T+1sm+11A
　　　　　　Taxon D : Leaves emerging in autumn　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Karyotype: 2n=19=3M+4T;1sm+11A


　下の写真は分類群Ｅの花と核型である。葉は秋に伸展する。蕾は黄緑色。核型は 2n=30=3M+5T+22A でホウディシェリのそれと区別できない。花の姿も花糸と花柱が花被片から突出しており、Caldwell (1957)のホウディシェリの写真やその現記載に近い。これが典型的なホウディシェリかもしれない。

　The karyotype of taxon-E accords with that of L. houdysherlli. Leaves appearing in autumn. Flower buds yellowish green. Stamens and style is conpicuously protruding. These characters fit to the type description of L. houdyshelli.

　　　　　　　　　分類群Ｅ：　秋に出葉する。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　核型：　2n=30=3M+5T+22A
　　　　　　　Taxon E : Leaves emerging in autumn　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Karyotype： 2n=30=3M+5T+22A


１２）　スプレンゲリとキネンシスとの交雑に起源するらしい複数の分類群
　　　　Putative hybrid swarm originated in the hybridization between L. sprengeri
　　　 and L. chinensis.

　　中国江蘇省の宜興市郊外の雑木林にはキネンシスとスプレンゲリが隣接して生育していて、両者の雑種と思われるさまざま分類群が見出される。キネンシスの群落内で３つの分類群（Ｆ，Ｇ，Ｈ）を採集したが、これらの花の形質は下の写真に見るように大きく異なるものの、核型はすべて同じで、２ｎ＝１９＝３Ｍ＋５Ｔ＋１１Ａであった。これは、キネンシスからの３Ｍ＋５Ｔのゲノムとスプレンゲリからの１１Ａのゲノムが結合したものであろう。分類群Ｇは花後に果実が大きくなるが種子は出来ない。この分類群はオフホワイトの名で市販されているものと同じだろう。

　　In copse and on roadside of the country around Yixing, Jangsu, China, L. chinensis and L. sprengeri are growing sympatreically, and various forms of sterile plant suppoosed to be the hybrid between these fertile species. In the population of L. chinensis, I collected three taxa (F, G, and H). Though the flower morphology and phenology of those taxon are variable, the karyotypes are uniform; 2n=19=5M+5T+11A. This karyotype is consistent with the supposition. The fruits of taxon-G grow, as if it is fertile, but no seeds are produced. This taxon is on sale under the name of L. "off-white".

　分類群Ｆ：　春に出葉。花被片、花糸、花柱は等長。　　　　　　　　　　　　分類群Ｇ：　春に出葉。花糸は花被片より短い。
　　　　　　　　　Taxon F: Leaves emerging in spring. Length of perianth, stamens and style is equal.
　　　　　　　　Taxon G: Leaves emerging in spring. Length of stamens is shorter than that of perianth.
　　　分類群Ｈ：　秋に出葉。花糸・花柱は突出する。　　　　　　　　　　分類群F,G,Hの核型 Karyotype：　2n=19=3M+5T+11A
　　　　　　　　　Taxon H: Leaves emerging in autumn. Stamens and style protrude from perigone.


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