タミフル副作用：２５万人に１人、重篤化招く恐れ

　インフルエンザ治療薬のタミフルが、患者２５万人に１人程度の割合で、服用後１２時間以内に重い呼吸困難など容体の重篤化を引き起こしている可能性があるとの分析結果を、ＮＰＯ法人・医薬ビジランスセンター（大阪市天王寺区）理事長の浜六郎医師らがまとめ、オランダの医学専門誌「薬のリスクと安全の国際誌」に発表した。

　浜医師らは厚生労働省の公表データに基づき、０９年発生の新型インフルエンザで死亡した患者のうち、医師にかかった時点では重篤でなかった１６１人について分析した。

　タミフルを投与された患者は１１９人で、うち３８人が１２時間以内に重篤な状態に陥るか死亡した。別のインフルエンザ治療薬のリレンザを投与された患者は１５人で、１２時間以内に重篤化や死亡した人はいなかった。

　浜医師らは一方、製薬各社が同省に報告したデータなどから、同時期のタミフル使用患者を約１０００万人、リレンザ使用患者を約７００万人と推定。年齢などを考慮して統計的に分析すると、タミフル使用者はリレンザ使用者より死亡率が約１．９倍高く、特に使用後１２時間以内に重篤化か死亡する率は約５．９倍になるとの結果が出たという。

　厚労省医薬食品局安全対策課は「論文を検討中で慎重に確認したい」と説明。タミフル輸入販売元の中外製薬は「社内で統計学や疫学の専門家が精査している途中だ」と話している。【高木昭午】