(cache) 末期のがん患者ができること

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癌掲示板..>末期のがん患者ができること

1 名前：みき投稿日：2004/03/14(日) 01:20: 父は２年前に胃がんの全摘出手術をしました。
腹水、リンパまでに転移がみられ、再発は避けられないと言われました。
今年に入り、激しい腹痛の為、再入院。
腸閉塞をおこしていたのですが、抗がん剤によって、
食事ができるまでに、一時はなりました。
今月に入り、大腸に近いところが腸閉塞になってしまい、
鼻からチューブを通して、点滴だけで、飲まず、食わずの状態です。
先生からは、がん細胞による腸閉塞で、今は白血球の数が２０００程しかないので、手術は無理、
また、チューブも閉塞が出来ている箇所まで、届かないだろう、と、言われました。
他の抗がん剤をするにも、治療そのものが、父にとってまた、苦しいものになるし、
それが効いたとしても、２ヶ月はもたないだろう、とも言われました。
先生には、とても良くしていただいているので、信用しています。
でも、治療の方法がないと言われたのも同じで、
父も家族も、もどかしいです。
ここ一週間は熱も下がりました。何もしないで待つのではなく、
少しでも、歩いたり、何かをすることは出来ないか、考えています。
マッサージは、腸閉塞には良くないとのこと。
気休めにしかならないのですが、
他に何か、自分たちで出来ることはないでしょうか。
温熱療法の記事も読みましたが、今度、先生に聞いてみるつもりです。
2 名前： あまねこ 投稿日：2004/03/15(月) 07:21: 私の母（あと１０日で７７歳）は、３年前乳癌ⅢＢ期で片胸と周囲の筋肉およびリンパ節を切除。
昨年１０月末、大腿骨他への転移のため歩行困難に陥り入院。
今年１月２７日、一般病院からホスピスへ転院しました。
現在、２４時間持続点滴によるモルヒネなどの鎮痛剤と中心静脈栄養、ほんのすこしの経口摂取（水分程度）で、ベッド上の生活をしています。
また、鎮痛剤の度重なる増量のため呼吸抑制が出たため、酸素も使い始めました。

本人が高齢であること、抗癌剤によるつらい思いをするよりも痛みをしっかり排除してほしいという本人の希望、時間の長さよりも密度を大事にしたいという家族の思いが、今の生活を実現しているとも言えます。
そして、治療を視野に入れない生活をしているからといって、けっして、生きることをあきらめてしまったわけではないんです。
むしろ今まで以上につよく強く「生きたい」「生きていてほしい」と、願いつつ日々を送っています。
ただ、苦痛だけに満ちた毎日でいのちをすり減らせたくない一心。
そして、月単位と言われた母の余命がいちにちでも延びることを願うばかりです。

みきさん、つらさもどかしさ　末期癌患者の家族として、お察しいたします。
温熱療法は柔らかい臓器に効果があると聞きました。
お父様に良いてだてがみつかることを、お祈りしますね！
3 名前：みき投稿日：2004/03/15(月) 15:30: あまねこさん、書き込みありがとうございます。
タイトルからして、ちょっと重いとも思ったのですが、誰かしらに、
今の状態を分かってもらいたかったんです。
父も、家族も、治療法がないからと言って、決して、
死を待っているだけではないんですよね。
一日でも、長く生きたい、生きててもらいたい。　
出来たら、また、
美味しい物を食べさせてあげたいとも思います。
本人も、痩せてはいるけれど、まだまだ、
頑張る気力はあります。
病院で受ける治療が全てではないかもしれません。
家族が、何が一番、病人本人にいいことなのか、
一緒に考えることが大切なのかもしれませんね。
あまねこさん、お返事、ありがとうございます。
お母さまを、どうぞ、お大事に。
4 名前： めぐち 投稿日：2004/03/16(火) 19:55: 私の母も今、緩和ケア病棟に入院しています。
まだ入って一週間足らずだというのに、
日に日に悪化していくのが分かります･･･。
転院した日には少しの会話ができて、喜んでいたのに
今ではほとんど眠って過ごしています。
最初はもしかしたら回復するんじゃないか、、と思い、
頑張ってご飯も食べて欲しかったし、
トイレも自分で出来るように応援していました。
本人も私たちに答えようと、頑張っていたと思います。
でも、CTやレントゲンなど、現実の様子を見ていくうちに
気持ちも変わってきたように思います。
もし、今でも考えたくありませんが、もし、残りわずかな命なら
もう無理せず、穏やかな生活を送らせてあげたい。
そのままでもいい、出来るだけ長生きして欲しい！！

転院面接の時、私は先生にお願いしました。
「母も頑張っています。その気持ちがなくなる様な言葉は
　なるべく止めてください。もうすぐ死ぬなんて思わせたくありません。」
「もちろん、私たちも回復を願っています。
　でも、頑張れという言葉や態度は、時として患者さんには
　苦痛な時もあると思うんです。
　良くなるといいですね。ご飯が食べられるといいですね。
　私たちは、頑張れとは言わないようにしています。」
そんなような事を言われたと思います。
まだ納得は出来ていないとは思いますが、
今、なんとなく分かるような気がします。

伝えたい事が沢山あります。
こんなに早く進行するなんて思ってもみなかった･･･。
もっといろんな事を早く話しておけばよかった。
後悔先に立たず･･･　まさにこの事なんですね･･･

またお話させて下さいね。
この気持ちに押し潰されそうです。
5 名前：みき投稿日：2004/03/17(水) 14:20: めぐちさん、ここは、他の掲示板と違って、具体的な治療法は
出てきませんが、どうぞ、また、お話してください。

お母さんを励ます言葉はなくても、めぐちさんや家族がそばに居るだけで、
めぐちさん達の気持ちは伝わると思います。
なるべくそばに居て、明るいいつもの笑顔を見せてあげられたら
いいのですが・・・

痛み止めや、治療は先生方がしてくれます。
私は、父の明日の命を信じて、希望も捨てずに、
今日１日を家族で過ごすようにしたいです。
父が入院してからは、昔よりも、父と近くなったようにも思えます。

めぐちさんの気持ち、お母さんに伝わりますように。
お大事にして下さい。
6 名前： めぐち 投稿日：2004/03/17(水) 14:48: みきさん、ありがとうございます。
いまだに母の死を受け入れられずにいます･･･。
人の死ってなんでしょうね？
今は昔のように笑顔も見せてくれませんし、話だって出来ません。
働き者で、けっこうわがままで、よく笑う母でした。
私に子供が出来て、とっても喜んでくれて、
孫ってそんなに可愛いもの？！　って思うぐらい可愛がってくれて。
「老後はいっぱいみんなで旅行しよう！」
働いてばかりだったので、今思えば、辛い悲しい言葉です。
希望を叶えてあげたかった。

みきさんご家族も、頑張ってみえるんですね。
大切な人の命を、末永く見守っていきたいと思います。
「桜の花は見られないかもしれませんね･･･。」
先生にそう言われましたが、もうすぐ咲きますよね？
見えないかもしれないけど、「咲いたよ」って教えてあげたいです。
最近は、目を開けることもなくなりつつあります。
でも、少しでも長く生きていてくれる事を願っています。

話は出来なくなってしまいましたが、なるべくそばにいて
いろんな話をしていきます。
本当にありがとうございました！！
7 名前： あまねこ 投稿日：2004/03/18(木) 07:10: みきさん、めぐちさん、お元気でいらっしゃいますか。

「人間の・・・、いや、いきものの死亡率は１００％なんだから、順繰りだよね」
なんて、冗談を言いながら本人のお葬式の希望をあれこれ聞いておいてよかったと、つくづく考えるほど、全身状態が低下してきました。
最初の手術のときに「２年もてば」と言われたのが３年生き、今回も春はどうかと懸念されつつ無事ここまで来ましたから、とうに覚悟はつけているつもりではいます。だからこそ、ホスピスを選び、一般病院での眠れないほどの癌性疼痛からの解放を図りもしました。でも、いよいよ時間が残り少ないであろうこの時期、すこしでも自宅近くに戻せないだろうかと、迷います。

いつか、病院ならばホスピス病棟があって当たり前の時代が来てほしい。
いや、ホスピスで受けられる暖かなケアが普通のことになってほしいと願ってやみません。
そして、死ぬ瞬間まで希望を失わず生きる人間を心穏やかに看取れる時間と場所の確保。

めぐちさん、人間の聴覚は生きる限りもっとも最期まで残る機能なのだそうです。
たとえ反応がなくともいっぱい話してあげてくださいと、私は言われましたよ。
家であったことやたのしかった思い出をたくさんお話ししてさしあげてください。
お母様はちゃんとめぐちさんとそれらを共有して喜んでくださっていますから！

おもいつくままに埒もないことを書かせていただきました。ありがとうございます。
8 名前：みき投稿日：2004/03/18(木) 11:48: 家の近くには、キンモクセイが咲いていました。
無菌室で、先生には、「今日かも、明日かも分からない。」と言われたときは、
もちろん、お花どころではなかったのですが、少し状態が落ち着いたとき、
父は、めずらしく、「香りのある生花が欲しい。」と言ったんです。
私はキンモクセイを持って行きました。
とっても喜んでくれて、香りを楽しんでいました。
食事ができなかったので、（今も水分だけですが）余計、良かったのかもしれません。
読み物は辛いようですが、耳から入ってくる音楽、お話は、
気持ちも紛れ、また、とても楽しいようです。
めぐちさんのお母さんも、めぐちさんのお話、絶対聞こえていると思います。

私たち家族は、病人の前で、諦めてはいられません。
少しでも長く、楽しい時間を過ごせるよう、色々考えていきましょう。
9 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/03/22(月) 20:28: 悪性胸膜中皮腫の板で緩和ケアに父を転院させた人が猛烈に
批判されていた。なんでも掲示板を常駐してる先生方の抗がん剤
の意見を無視したのが発端になったみたいだ。末期の患者を
抱えるだけでも心労なのに一面識もない人に「親殺し」呼ばわり
されて可哀想だった。最後の最後までがんと闘う事が美徳であり
ホスピスは闘病を諦めた、とでも批判だった。
10 名前： 774 投稿日：2004/03/22(月) 23:10: 緩和医療やホスピスでの治療は、いたずらな延命治療より、個人の尊厳を重視し、
少しでもＱＯＬ（闘病生活の質）を高め、”苦痛を緩和して生きる”ための重要な
がん治療です。みきさん、あまねこさん、めぐちさん、9名無しさんのおっしゃるように、
”ホスピスは闘病を諦めた”施設では決してありません。患者さん一人一人に合った
治療法の選択肢があって当然しかるべきだと思います。
11 名前： あいりん 投稿日：2004/03/22(月) 23:25: あまねこさん、
「いつか、病院ならばホスピス病棟があって当たり前の時代が来てほしい。
いや、ホスピスで受けられる暖かなケアが普通のことになってほしいと願ってやみません。
そして、死ぬ瞬間まで希望を失わず生きる人間を心穏やかに看取れる時間と場所の確保。」
まったく同感です。その時に他へ移されることがけっこう辛い事のように感じていました。
死は隔離され隠されなくてはならないものではありません。
「生の最終章で出来る事」は本人にも周りにもとても大きく意味があるとそう思っています。
12 名前： あまねこ 投稿日：2004/03/24(水) 17:29: 人は、生きて死ぬからこそ人生を大事に生きることができると思います。
そして、身近な人の死に行く姿を見ることや看取ること、その人がどう生きたかを目の当たりに見ることは、何物にも代え難い貴重な時間でもあります。その時間をどう生き抜くかは人それぞれが選び取るもので、どんな権威のある人であろうととやかく言えるものではないと考えます。

最期までどんな苦痛をものともせず闘い続ける人と、別の方法で生きる希望を失うまいとする人と、その、選択肢の違いは当たり前です。だって、誰でもない唯一その人が選ぶことですもの。
13 名前： めぐち 投稿日：2004/03/26(金) 14:54: 緩和ケア病棟に転院出来たこと、とてもよかったと思っています。
母は、辛いながらも私たちに応えようと必死で頑張っていました。
また、先生方も手厚く見守って下さり、感謝の気持ちで一杯です。
母は、この２２日に永眠しました。
病状悪化からすぐの事で、まだ不思議でなりません。最後、話せなくなってしまった母が、泣いていました。
自分の死を感じていたのでしょうか？体が冷たくなってきたと知らせがあり、私たちが到着するまでの一時間、本当に頑張って待っていてくれました。
やはり泣いてしまいましたが、最後の話ができました。
本当によく頑張ってくれたと、母に感謝しています。
涙を流しながら逝ってしまった母は、最期、何を思っていたのでしょうか？
私たちは、母の意志を大切に、これからも生きていきたいと思います。

こちらでお世話になったみなさま、本当にありがとうございました。
病気と戦う事は、本人にとっても家族にとってもとても大変ですが、色々な気持ちも見えてきます。
今後はそれらを忘れず、いかして生きたいです。
みなさまも言葉では表せないほど大変でお辛いと思いますが、気落ちせず、前向きに、またあまり無理はなさらず頑張ってください。
本当に蔭ながらではございますが、心より応援しています。
14 名前：みき投稿日：2004/04/01(木) 03:35: 父は、今も頑張っています。　一時は無理だと言われた抗がん剤も
出来るまでに回復しました。　どちらにしても、治るわけではないのですが、
一日でも長く、生きてもらいたいと思っています。
副作用も心配なので、治療を続けなくてもいいかとも思いましたが、
本人、治療への気持ちが強いので、今は頑張っています。

めぐちさん、私も、なるべく、父との時間を大切にしたいと思ってます。
毎日、連絡をとるようにしています。
お見舞いも、行ける限り行っています。
日々の何気ない事でも、ささいな事でも、一緒に居られえることが、
とても幸せに思えます。
後悔しないよう、今の父との時間を大切にします。
めぐちさんのお母さまのご冥福をお祈りします。
15 名前： あまねこ 投稿日：2004/04/06(火) 21:08: ４月１日　午後１０時３３分、母　永眠。

この掲示板では、当初「乳癌の骨転移」というスレッドを立てて相談をさせていただきました。
狸様をはじめとするアドバイスに、どれほど、力づけられたでしょう。

この「末期の癌患者ができること」は、ひさしぶりにこちらを訪れて見つけたスレッドでした。

母が乳癌の診断を受けてから３年２ヶ月は、長かったような　短かったような・・・。
いろいろなことはありましたが、すくなくとも、本人のもっとも望むことを最優先できましたので、最善を尽くしたのだと思っています。

いままさに癌と闘っているかたも、看取られたかたも、良い時間を過ごされますように。

ありがとうございました。
16 名前： YINYANG 投稿日：2004/04/09(金) 06:43: はじめまして、
掲示板に書き込むなんてはじめてです。
昨日妻３８歳が、末期子宮平滑筋肉腫の告知をうけました。
すぐにでも抗がん治療を始めるようお願いしたのですがイースターの休暇も重なり、
来週末までまたされることになりました。
なんとか早くできないかとおねがいしたら、ここまできたら大して変わりませよ、と医師に言われ、おもわず殴りかかりそうになりましたが、
このあと何ヶ月かおせわになりそうなのでなんとか思いとどまりました。
おもいのほか簡単に仕事をやめる決心をきめて、妻との残された時間を大事にすごして生きたい、と思っています。
もちろん闘病もふくめて、、、、、、。
17 名前： あまねこ 投稿日：2004/04/12(月) 05:40: ＹＩＮＹＡＮＧ様

奥様との貴重な時間をより良く生きるためにも、どうか、ご自愛ください。
そして、たくさんのことを語り合ってください。

くれぐれも、ご自分のことも愛おしんでくださいね。
18 名前： 名無し 投稿日：2004/04/13(火) 02:55: 10ゝ774さんへ。その様に緩和医療に関してのご意見をお持ちの方でしたら、貴殿に対する一部での批判に付いても良くお考え下さい。別レスに於いては、色々な方々にアドバイスを行っていますが、私は全て正しいとは思っていない癌人間です。適切なアドバイスありがとう御座います！と、感謝されている様ですが、アドバイスを受けて感謝している方々は先の緩和医療に関してどの様な考え方なのでしょうか？はっきり言って、病に負けてませんか？又、ご親族の方々は満足感を求めていませんか？自分の主治医を信じる事も出来ず、自分に都合の良い返答に感謝しているだけではないのでしょうか。くだらない連続質問も中には有りますよね！何時かこの掲示板も9ゝ名無しさんの様な方々が中心になって来ると思っています。
19 名前： 名無しさん 投稿日：2004/04/13(火) 10:12: またまた、このような人の尊厳を静かに考える神聖なトピで
自作自演の個人攻撃はやめなされ。
ひとそれぞれ、治療に対する考え方が違って当然！
正解などありません。

化学療法で一日でも長く延命を望む者、
緩和医療で今を大切に生きる者、

最新化学療法を望めばヒントを与え、
緩和医療を望めば近隣の緩和施設情報を提供される、

私達がん患者は方法は違っていても、がんと戦っているのです！
決して西洋医学VS東洋医学や、化学療法VS緩和医療、
774先生VS18名無し先生といった勝ち負けを議論する構図では
ないはずです。

774先生のコメントにも”立場や分野の垣根を越えた
意見交換を”とありましたが、10レスや他のスレでも
緩和医療の重要性をも訴えていらっしゃいますので、
774先生自体は決して化学療法一辺倒の方ではないと
思います。
むしろ、化学療法や手術などに相当お詳しい方の緩和医療に
関するコメントだからこそ重みを感じるのは私だけでしょうか。
以前も”ホスピスで過ごされた方の中には「もっと早く緩和
医療にウエイトを置いていればよかった」と言う方が多く
いらっしゃいます”とコメントされていましたよ。
20 名前： さやか21 投稿日：2004/07/08(木) 16:32: 初めて書き込みします。よろしくお願いいたします。
今までの書き込みを読んで思わず涙してしまいました。私の父も末期癌です。脳に転移していて、入院先へお見舞いに行くたびにロレツが回らなくなっていて、癌の進行をいやでも実感させられます。
残り少ない時間で父に何がしてあげられるのか、とても悩みました。答えは出ないけど、出来る限りお見舞いに行って明るい笑顔を見せてあげること、出来るだけ父の希望に添えるようにすること、自分の人生を毎日頑張って生きているのを見せること、これが今の私に出来る精一杯です。連日のお見舞いや病人のわがままを聞くのもなかなか大変なことですね。（＾＾；）
今、未認可の抗がん剤（オキサロプラチン）を使うかホスピスに入院するかで家族内でもめています。主治医にはホスピスの選択を勧められています。
父としては一日でも長く生きていたいようです。もちろん私もです。ですがその抗がん剤は副作用が強いという話もあるし、治療して下さるという先生の事もとても信用出来ず、大きな壁にあたっています。その事で母と父の両親で喧嘩になってしまい母は疲労で寝込み、どうしたらいいのか・・・。母もかわいそうですが、父の困った顔を見るのがとてもつらいです。抗がん剤や先生のことについてはそのうちに別にスレッドを作ろうか考えています。
どうかご助言お願い致します。
21 名前：ヨシ投稿日：2004/09/13(月) 23:46: はじめまして。
その後のお父様の具合はいかがですか？
実は私の父も末期の胃ガンで今年の四月に入院しました。病院の先生によるとまだ手術をすれば助かると聞かさていたのですが実際には他の臓器への転移も多く､ただ開腹しただけの手術しかできませんでした。
それでも父には｢ガンはきれいに取れたし成功だって…。｣と嘘をつくしかなく、日に日に衰えていく父にかける言葉も見つかりません。残された日々を精一杯生きて欲しいのですが…。
さやかさんのお父様はﾎｽﾋﾟｽには行かれたのですか？よかったら教えて下さい。
22 名前： にゃんこ 投稿日：2004/09/15(水) 21:51: 私はホスピスで勤務してます。
ホスピスに行くためには告知が必ず必要になると思います。ホスピスは治療をする為じゃなくて、安楽な死を迎えるとこですから
お父さんがそれに耐えられれればいいけど、逆になればかなりの負担になると思います
23 名前：ｋ投稿日：2004/09/24(金) 02:36: http://www.
http://www.

癌治療で話題のアガリクスかいませんか？
24 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/09/24(金) 02:46: あなたが紹介して下さった所でだけは買いません。
25 名前： ? 投稿日：2004/09/25(土) 12:33: ?
26 名前：ヨシ投稿日：2004/09/27(月) 19:30: にゃんこさん、ありがとうございます。
確かに余命までしっかり伝えるのは難しいですね…。医師からはあと2～3ヶ月と聞かさてますし。ただ、ずっと付き添っているおふくろのことが少し心配なんですよね…。
27 名前： maruko 投稿日：2004/11/08(月) 13:11: はじめましてmarukoです。
書き込みを見ていると、みなさん〝イロイロ考えて努力をしているんだな〝と感心してしまいます。
ひと事の様にかき出しましたが、私自身がスキルス胃癌の末期患者です。
幸いなことに？昨年の11月に悪性腫が発見され、翌1月に手術をしても開腹のみで摘出出来なかったにもかかわらず。1年たった今日でも痛みも無く過ごせてます。
スキルス胃癌の場合1年以上の生存率が非常に少ないと聞いていたので、痛い思いをして数パーセントの確率に頼る気持ちにはなれずに今日まできました。
本人としては、手術後治って無くても仕事に復帰して働こうと考えていたのですが、家族の反対などもあり傷口の痛みが無くなってからは、お気楽な毎日を過ごしています。
今となつて、この家族の思いやりと抗癌剤（TS-1)を選択してくれた担当医に感謝して生活をしています。
自分の今後もまだわかりませんが、同じ病気のかた・家族のかた今後に希望をもってがんばりましょう。
28 名前： ALFA 投稿日：2004/12/05(日) 19:37: 絶対にあきらめないで！！抗がん剤はできればつかわないようにしています
副作用強いし自分の寿命をちじめることもあるので漢方薬や
免疫療法の佐野外科クリニックの佐野健太郎の水溶性メシマコブを使っています！！
末期がんもあきらめずに薬をのみつずければかならず直ります。みなさん
がんばって
29 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/05(日) 19:45: >>28さん
あなたの考え方はわかりましたから、
同じ内容の科学的根拠の全くない無責任な上にみっともない文章の書き込みをあちらこちらにしないでね。
30 名前： ALFA 投稿日：2004/12/05(日) 20:08: さっきからゴチャゴチャうるさい
31 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/06(月) 08:13: 私の家族も現在ホスピス療養中です。
この掲示板を初めて見て、とても参考になりました。
ＡＬＦＡさんは、本当に末期の患者をご覧になったことがあるのでしょうか？
免疫だの、メシマコブだの宣伝にくるのはやめてください。
32 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/06(月) 08:46: ALFAさん、空気を読みましょう。
ここではあまり歓迎されていないと思うけど。
33 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/06(月) 09:26: ALFAさん＞捨てYahooIDを使って漁夫の利を得ようとしても無理ですよ
34 名前： yoshi 投稿日：2004/12/13(月) 00:50: 774先生
以前胸腺肉腫様癌の父についてお答え頂きありがとうございました。
現在の状況は主治医先生からも、余命は１年や半年ではなく明日かも知れないという告知を受けてしまいました。
そんな状況ではございますが、どうしても諦めきれません。
サンドスタチンという薬剤を使った治療はターミナルが近づいた患者には負担は大きいでしょうか？
またどの様な副作用がありますでしょうか？
父は心臓を圧迫による苦しさ、骨転移による激痛があり本当に苦しそうです。
どうか宜しくお願いします。
35 名前： 774 投稿日：2004/12/13(月) 13:46: 緊迫した状況をお察しいたします。
全身状態が不十分な状況では、全身状態の維持が最優先です。
主治医も全力で対応されているものと思います。
現状でのサンドスタチンの臨床試験的適応の有無も含め、
今は、主治医の判断にお任せを。
36 名前： 36 投稿日：2004/12/19(日) 00:15: 父が肺がんステージⅣで、脳、副腎、骨転移です。

抗がん剤を投与することになり、まずは近所の病院で、ということになりました。
が、２回目の投与の際、腎機能に障害が出てしまい、それ以来入院したままです。

入院し、３ヶ月近くしますが、主治医は骨や脳の手当てをこれといってしてくれません。
レントゲンやＭＲＩも１回したのみです。
病状を説明する際も、何を根拠に話をしているのか判りません。
「脳転移が悪化してきている・・・実は腫れがあった」何を根拠に？
腫れをどうやって測定するのか問い詰めたら”？”な回答をしていました。
「骨転移でＣａが溶けてきて意識が・・・」何で何もしなかったの？

要するに脳の治療をしない方が先々本人には楽、との認識があるようです。
また、脳や骨を放射線治療しても無駄、の認識も。
この病院には放射線治療の設備がありません。

寝たきりで、ついに精神障害が出てきてしまいました。
どうしてこんなになったのか判りません。やるべき治療があったのでは。
寝たきりである以上、転院も何も患者側はどうにもできません。

こんなのってあるのでしょうか？呆然としています。
わずか３ヶ月間のこと。
どなたかご意見頂きたく。
37 名前： 774 投稿日：2004/12/19(日) 14:01: 脳、副腎、骨転移の明らかな状況で、放射線治療設備の整っていない
施設へ転院ですか？
もっとも、当該施設に設備がなくても近隣の放射線治療施設などで
併診という形での治療はいくらでも可能です。
現治療方針は現在のお父様の状況を鑑みた主治医の判断ということ
なのでしょうが、現状での可能な限りの治療に関するセカンドオピニオン
や、万が一今後の治療選択肢に限りがあれば緩和医療などへのシフト
等についてもご検討されるべきかと思います。
ご本人やご家族の意思と主治医の治療方針が合っていないことは大変
残念なことと思います。
38 名前： 36 投稿日：2004/12/19(日) 23:18: 放射線治療設備の整っている施設へ転院したかったのですが、叶わなくなってしましました。
寝たきりになってしまったので、近隣の放射線治療施設などで併診もできません。

今日も病院で付き添ってきたのですが、精神がはっきりせず、とても見ていて辛いです。
ボケの症状という感じでしょうか。
主治医は脳のＭＲＩ撮影も拒否しています。意味がない、と。
どういうことなのでしょう？
患者、家族の治療希望（脳転移は精神障害が起きるので何とかしたい）への対応を放置し、これは発生した予期せぬ症状（腎障害）でできなかったのも理解できなくもないのですが、脳のＭＲＩすら撮ってくれないのは理解できません。

セカンドオピニオンも、こんな状態では意味が無い、と無視され同然です。

病院の中に閉じ込められてしまった感じです。悲しいです。
39 名前： ちゃしば◆FDLOCdao 投稿日：2004/12/20(月) 00:50: 私の私見です：
病状にもよりますが、StageIVだからといって安易に治療手段の選択肢を狭めることは、確率は低いかもしれませんが治癒の可能性を閉ざしてしまうことにもなると思います。確かに初診時から緩和医療に向かわざるを得ない症例もあるわけですが、患者本人の意思が確固たるものであれば、積極的な治療が思わぬ効果を示す事もあります。以下の二つを御覧ください。代表の方には私も実際にお会いした事もありますし、現在も時折メールのやり取りをしております。現在のところ、活動性病変もなく、完全寛解の状態となって元気に活動されています。
http://www.reference.co.jp/sakurai/seminor.html
http://homepage3.nifty.com/teturou/kazaguruma/kazaguruma01.htm
一旦受診したり、入院してしまうと他施設へ移ったり、セカンドオピニオンを受けたりすることを躊躇われる方もおいでるかもしれませんが、担当医と方針の差異が大きすぎたりした場合、不満だけが大きくなってしまう事も考えられます。充分に事前に治療方針など擦り合わせをしたうえで、納得できる治療を受けられる環境を作っておく事が大切だと思います。
40 名前： 下に行っちゃったから 投稿日：2004/12/20(月) 11:43: age
41 名前： 36 投稿日：2004/12/20(月) 23:53: 家族が他の病院に行ってそこの医師に話しを聞いてもらう意義はあるでしょうか。聞いてもらえるものなのでしょうか。転院というのは主治医の許可がないと出来ないものなのでしょうね・・・。
42 名前： 47 投稿日：2004/12/22(水) 06:50: 転院は患者・家族の判断ですから・・・転院拒否は主治医たりとも拒否できません。ただし、移動が命に危機的な影響等を及ぼすケース等はこの限りではないと思います。患者側で納得できる転院先・医師を見つけなくてはいけません。昨今の医療状況では、納得できる医療をうけるには患者が努力するしかありません。頑張って転院先を見つけ、QOLの高い医療を受けてください。医者の意向を気にしてると後悔する事にもなりかなねます。まずは主治医と話をし、諦めず頑張りましょう。お大事に。
43 名前： koge 投稿日：2004/12/22(水) 07:45: いっその事、在宅で看ては如何ですか？４月に余命３ヶ月と言われて一切の治療を受けず、在宅で元気に？頑張ってる方もいますよ。もう半年も頑張ってます。周囲も最初は戸惑いましたが。家族も同意し、本人は意外？と体調もよく、食欲も有り周囲も驚きです。QOLはやっぱり在宅が最高でしょう。好きな物を食べ、好きなことしてると奇跡が起きるかも。なんやらジュースの民間療法もやってるけど。本人の思うようにしてあげるのが一番の治療だと思います。家族が出来る事は、最後まで患者の我がままを、気持ち良く聞いて協力し、実行することです。家族といる在宅の時間を出来るだけ伸ばしてあげる事だと、最近感じてきました。失礼な事ばかり言ってごめんなさい。でもその方が、きっと本人が幸せな時間だと感じると思います。本当に無責任な事いって申し訳ありません。聞き流してください。
44 名前：優希投稿日：2004/12/25(土) 02:55: 末期の癌ていわれたらもうまつしかないんですかね？優希はその人の家族でも彼女でもないけど知り合いだからやっぱりそぉいう話を聞かされたら心配になります…まだ20ちょいでこれからって時に末期の胃ガンになってしまって、もう迷惑はかけないからさよならとMailがきたんですけどなにかしてあげることや教えてあげられることはないのでしょうか？なにもできないのがつらいです…もうやせ細ってしまったそうなんですが…教えてくださぃ。
45 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/25(土) 03:23: 勇希さん。それはどんなお知り合いなのでしょう？
お友達？何度くらい会った事のある方なのでしょう？
46 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/25(土) 03:25: 失礼いたしました。優希さんでいらっしゃいますね。
47 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2004/12/25(土) 03:36: 再度優希さんへ
こちらはスレ違いなので宜しければ、
ケア板・【愚痴】悩み、雑談inケア【不安】

もしくはこちらのチャットでお話を聞かせてください。
48 名前：優希投稿日：2004/12/25(土) 17:19: 友達？といえるまでまだそこまで関わってはないのですがメル友っていうんですかね？最近はそこまで連絡はとりあってなくてお互いの相談をしあったりで今度遊ぼうって話をしてたと思ったからいきなり体が痛くて病院いったら末期の胃ガンていわれたってMailがきて…
49 名前：ゆぅ投稿日：2004/12/27(月) 11:48: 私の母は3年前に大腸にﾎﾟﾘｰﾌﾟができ、2年前に再発し子宮･卵巣･リンパを取りました。そして先月呼吸困難になり入院しました。前から余命は言われていました。母には言っていないのにそれに気付いていました。入院した時は意識はなくモルヒネで痛みのコントロールを行いもう眠るように…という医師の言葉でした。しかし10日後意識を取り戻したんです!!今は話す事もご飯を食べる事もﾄｲﾚも行けるようになりました。しかし全身に転移していて後は延命治療になりました。母は家に帰りたいと泣きますが医師は帰る事により体力がなくなり危険だと言います。
50 名前：ゆぅ投稿日：2004/12/27(月) 11:50: つづき。母はもう長くないと自分で気付いているので帰りたいと言っているのだと思います。どうする事もできない自分が悔しいです。おばあちゃんが特に精神的にぼろぼろになっていて常にﾏｲﾅｽ思考で私も気持ちが落ちつかず辛いです。今私に何にができるのでしよう…
51 名前：あい投稿日：2004/12/27(月) 15:48: 私は２２日の日に母を癌で亡くしました。母は抗がん剤などの治療ではなく漢方いわゆる東洋医学で治療をしていました。
52 名前：あい投稿日：2004/12/27(月) 16:36: すみません。話しが長くなるので短めにします。
私の母は５月から１０月まで入院していましたが、食事があわなく痩せてきてので家に帰って自分が食べたいもの美味しいものを食べて体力をつけて後はしっかり漢方を飲むということで自宅のほうに帰ってきました。家に帰ってきていっときはふっくらしてきたのですが漢方のほうを怠けていてまた体調を崩してしまいました。私のほうからも漢方を飲まなきゃ良くならないよと注意をしていたのですがなかなか・・・
そして２週間前から口から物を入れると吐くという症状がつづき（腹水が溜まりたまってまって）本当に漢方もくちにすることができなくなってしまいました。その時は母は「あの時ちゃんと漢方をのんどけばな・・・」と後悔していました。私ももうちょっと念を押しておけばよかったと後悔しています。母は亡くなる前まで家のほうにいました。その日は私はばあちゃんと夜の１２時まで母のマッサージをしていてばあちゃんが「疲れるからまた休憩してからマッサージしよう」と言って２０分くらい母の側からいなくなりましｔ。そして帰ってきたときに母の様子がおかしく母に何度も「大丈夫?大丈夫？」というのですがずっと「あー」と言って会話になりませんでした。そして母に「病院に行く？」と聞くと必死に首を振っていきたくないと言っているようでした。しかし病院に電話をして救急車に運んでもらいました。病院に着いたときにはすでに昏睡状態でまばたきすらしていない状態でした。医者に「このままでいれば後１時間持つか持たないかです。末期がんの方の場合このようになられてしまったら、たいがいの人は延命治療を行わずこのまま息を引き取るのを待つのですが・・・もし延命治療をしたとしても植物状態です。」と言われ家族みんなで話し合った結果このまま酸素ボンベをつけておいて息を引き取るのを待とうとなりました。その時１番目の兄は病院に向かっていたのでみんなで兄ちゃんが来るまでは息をしていて！！と何度も母に叫びましたが兄ちゃんを待たずに息を引き取ってしまいました。そして兄ちゃんが病院に着いたときは冷たくなっていて兄ちゃんも「ごめん！！」って泣いていました。兄ちゃんは今でももうちょっと側について話しをしておけばよかったと後悔している様子です。ゆぅさんもお母さんの側にずっと付いていてあげてください!!!そして多分母は家で亡くなりたっかたんだと思います。ゆぅっさんのお母さんが家に帰りたいというのなら家に帰らしてはどおですか？本人のしたいようにさしてあげるべきだと私は思います。
あくまでも私の意見なので参考にしていただければ嬉しいです。最後までお母さんの側にいてあげてください。
53 名前：ゆぅ投稿日：2004/12/27(月) 16:47: あぃさんありがとうございます。私の母も服水がたまり1度抜きました。肺にある癌細胞(8㌢くらぃ)からどんどん水が出ていますが利尿剤をうてば出るので問題はないのですが、モルヒネ(今はテープ式を3枚)が上手く体にあわずすごくうなるんです。家に帰ってきたとしたら今よりもっと具合いも悪くなるそうで、1時間か2時間家にいるのは可能らしいのですが、本人は病院にはもう戻りたくない様子です。家に帰ってきたいのはすごくわかるのですが本人も観ている周りも辛くなるのは耐えられるかわかりません。あいさんは今何歳ですか？
54 名前：あい投稿日：2004/12/27(月) 23:56: 私は高２です。
ゆぅさんはいくつですか？？？
55 名前：あい投稿日：2004/12/28(火) 00:07: モルヒネって痛み止めですか？？わたしの母は漢方で治療をしていたせいか痛みはなくお腹の腫れと足のしびれ(母は便痛によるしびれと言っていました」と亡くなる２，３日前は胸が苦しいと言ううくらいでした。
ゆぅさんのお母さんは今どんな薬で治療をしているんですか？？？
56 名前：ゆぅ投稿日：2004/12/28(火) 20:29: 私も高2です!!モルヒネというのは麻薬(アヘンからできると思いますが)で末期患者がよく使う痛み止めのすごく強いものです。前母が使っていたのは液体のポンプ式ので心臓に負担はかからないものですが、1時間に数mlしかうてないそうです。ポンプが外れないと家に帰ってこれないのでテープ式のにかえたのです。ポンプにすると本人はすごく楽なのに嫌がります。もう癌細胞をどうにかするなどは無理でどれだけ痛みがないまま過ごせるかです。漢方治療とはどんな治療なのですか？副作用などは？
57 名前：あい投稿日：2005/01/03(月) 16:59: 返事遅れてごめんなさい!!!母は初め入院する前まではフコイダンというもずくから取れるエキスを飲んでいましたがかなり値段が高く一向に効果が見られませんでした。そして病院では鮫の軟骨，熊笹エキス，ハイブリットグルカン、新型乳酸菌、核酸などを勧められて飲んでいました。そしていとこのおばちゃんがメシマコブなどの漢方を持ってきてくれてそれを飲んでいました。漢方は飲み続けて効果が出るものなのですがお母さんはその日の体調で飲んだり飲まなかったり量を飲まなかったりしていたので目覚しくよい結果は得られませんでしたが１度だけ腫瘍マーカーが減ったんですよ!!!それにはビックリでしたね!!!副作用は全くありませんでしたよ。逆に漢方は副作用を抑える効果があるので漢方はお勧めですよ。
だから母は最期まで痛みを伴わずなくなることができたのかもしれません。漢方治療はただその漢方を飲むだけです。あとお母さんは針治療、お灸をしてましたよ。ゆぅさんのお母さんの状況はどんな感じですか？
58 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/04(火) 11:39: お母さんは元旦に家に帰ってこれたんです!!カンボジアの栄養失調の子みたいに、骨盤の骨はむき出し、膝の横の骨も出てほっそりとした足で必死に車から家までの数歩ですが歩いて家に帰ってきました。痩せて(体重は34㌔です)自分で足をベットにのせる事もできません。しかし家に帰ってこれてとてもうれりそうでした(^^)昨日の夜病院に戻りましたが、病院に戻る事を泣いてわめいて嫌がりました。モルヒネのテープが3日できれてしまうのと、昨日はあまり口から物が取れなかったので点滴をしなければならなく、母の母が説得して戻りました。退院する事もで
59 名前：ゆう投稿日：2005/01/04(火) 11:42: 続き。きるのですが、そのためには1時間程度の手術をしなければならなく、今はそのための体力をつける事が第一優先です。母の腸は全く動いてなく、便もおならもでにくくお腹がはって痛いとよく言います。ゆたんぽで温めたりするのですが、なかなか上手くいきません。何かいぃ方法ありませんかね？
60 名前：あい投稿日：2005/01/04(火) 12:09: 少しの間でも帰ってこれてよかったですね。( ﾟ∀ﾟ)あたしの母も同じでしたよ。一時は人工肛門をつけるかどうかいわれてた時期もありました。母は全くオナラが出ず便は軟便でずっとたれ流し状態
61 名前：あい投稿日：2005/01/04(火) 12:29: でいつもズボンを汚している状態でした。癌は痩せるのが早いんですよね。あたしの母もお腹だけでっぱてあとは骨と皮じょうたいでしたよ・・・見るのがつらかったです。いい方法難しいですね。病院からは便やガスなど出る薬はもらわれてるんですか？
62 名前：あい投稿日：2005/01/04(火) 12:30: ゆぅさんはドコ住み？？？
63 名前： 36 投稿日：2005/01/04(火) 15:11: 肺がんで入院している父は肺炎の合併か苦しそうです。
酸素マスクをしていても脳転移の影響か自分で暴れてマスクを取ってしまいます。話もロレツが回ってなく聞き取れません。しかも目が見えてない可能性が出てきました。イタイという単語だけ聞き取れるのがかわいそうでなりません。末期がんと言えど、もうどうにもならないのでしょうか。今から脳に放射線、といっても手遅れなのでしょうか。昨晩は病院に泊まり、暴れる父を抑えマスクを付けるのに懸命でした。

今、何が出来るのでしょう。
主治医は呼吸器科の医師なのですが、脳神経内科なりの医師が見れば多少対応できるのでしょうか。
主治医は何を思っているのか、呼吸器以外の対応には消極的です。
この精神障害状況の方が本人にも良いと言わんばかりです。
ＱＯＬとは言いますが、何が果たしてＱＯＬのあるべき姿なのか判りません。

今、何ができるのか。アドバイスお願いします。
64 名前：あい投稿日：2005/01/04(火) 16:53: 主治医をかえてはいかがでしょうか？かえられる権利ゎあると思いますょ。
65 名前：あい投稿日：2005/01/04(火) 16:55: 主治医をかえてはどぉですか？かえられる権利ゎあると思います
66 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/04(火) 17:33: 私は世田谷に住んでいます。人工肛門の話しも出ましたが、皮膚がただれてしまう可能性が大きく無理でした。今はお腹の痛みを坐薬で取り、少し楽になった所で下剤を使ってみようとなりましたが、坐薬は効かないし肛門が痛くなるから嫌と言っています。鎖骨ら辺にピンバッチ程度の大きさの物を埋め込み、そこから栄養剤など点滴をし、ピンバッチみたいなのから管で直接心臓の近くまで栄養を届かせる手術があるのですが、本人は家に帰りたいと泣いて騒いですごいんです。精神的なケアをどうしたらいぃと思いますか？あぃさんのお母さんは末期でしたか？？
67 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/04(火) 17:39: 36さんへ。お父さんは痛みがあるようですが、痛みのコントロールはどのような処置をしていますか？QOLについて私は詳しくわかりませんが、本人にとって、辛い物だと思います。36さんも見ていても辛いでしょ？私の母が言っていましたが、自分の体が自分の体じゃないみたいでイライラがとまらないとこの間ポツリと言っていました。本人が話せなくとも周りから声をかけてあげる事ってすごく大切だと思うんです。だから声は沢山かけてあげて下さい!!あと病室では泣かないように気をつけて下さい。たとえ少しだけ泣いたとしてもお父さんにはわかってしまう
68 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/04(火) 17:43: 続き。と思います。あと主治医についてですが、私も何がしたくて、これからどうしたいのか疑問に思う事は沢山あります。母の主治医は頭からしか物を言いません。不満があるなら主治医を変えてみるのはすごく良い事だと思います。しかし現実的に無理そうならばどんどん疑問に思った事は細かい事でもいぃので主治医本人にぶつけてみてはいかがでしょうか。看護士に、主治医と話しがしたから時間を作っていただきたい等伝えておけば話せるはずです!!主治医に話す義務もあると思います。
69 名前：あい投稿日：2005/01/04(火) 18:54: わたしの母も末期でしたょ。ゆぅさんのお母さんの場合いろ②体につけてるみたいですね。あたしのお母さんも亡くなる寸前(意識がなくな前)まで病院にゎ行かないと言っていました。病院ゎいつも何かしら体温だの脈だの測りにきて落ち着かないと言っていました｡家がやっぱり落ち着くんでしょうね｡精神的なケア…ゆぅさんゎずっと病院でお母さんのそばについてるんですか？
70 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/05(水) 00:57: 私は学校と部活があるので、それ以外はできるだけ病院に行ってしょうもない話しをしたりしてます!!部活も日によって休む事もあるのですが、休むと母に怒られるので最低限にしています。あぃさんのお母さんは末期という告知をされていて、痛みのない漢方などで治療する事にしたんですか？
71 名前：あい投稿日：2005/01/05(水) 12:04: そうですよ!!!だってあとは抗がん剤しかないって言われてたので母は抗がん剤より漢方の方がいいって言って漢方にしたんです。病院の主治医からも抗がん剤で効くかどうかわからないって言ってましたし・・・
私は部活もやめました。母が入院してたときは私もそっちの
72 名前：あい投稿日：2005/01/05(水) 15:21: 病院に泊りがけで学校も休みました。亡くなる２，３日前も休みました。今自分ができることは何か？って考えたら側についてあげることじゃないかと思って。ゆぅさんはマッサージとかお母さんにしたりとかしてますか？
73 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/05(水) 15:58: マッサージとか体をさすられるのは嫌がるのでやっていません。側にいる事って大切ですよね(^^)うちは私と兄が2人と父と祖父･祖母、いとこ家族が隣に住んでいるのでみんなで交代しながら泊まったり看護したりしていています。個室なのでいっぺんにみんなが行って、家にいるかのような雰囲気を作ったりしてます。あぃさんは何人家族ですか？？
74 名前：あい投稿日：2005/01/05(水) 17:57: 今ゎ兄②人とおばあちゃんとあたしで④人家族ですょ♪
なんでマッサージとか嫌がるんですかね？わたしの母ゎマッサージするとすごく気持ちがいぃと言って楽しみにしてましたょ
ゆぅさんゎ携帯でこの掲示板に書いてるんですか？
75 名前：あい投稿日：2005/01/06(木) 00:42: ゆぅさんのお母さんっていくつ???
76 名前： 36さんへ 投稿日：2005/01/06(木) 02:18: お父様の現状は私の父の状態によく似ています。やりきれないお気持ちお察しします。末期といわれても末期と思いたくないし最後まで可能性を信じたいですよね。納得できる説明ができない医師を信じ切れないなら思いきって転院を真剣に考えるべきかもと思います。転院先を決められれば、絶対転院できます。命は一つしかありませんから。我々にできることを頑張りましょう。
77 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/06(木) 02:22: いいかげんにしましょう。
ここは“末期のがん患者ができること“スレッドですので、、、、
ゆぅさんがんばって家族とお母さんを支えてあげてくださいね。
78 名前： 77 投稿日：2005/01/06(木) 02:25: ↑あいさんへです。
79 名前： ななえ 投稿日：2005/01/06(木) 08:14: あいさんのコメントもひとつの手段だと思いますよ。今は本当に東洋医学が光をさしてきてる時代だと思いますし…わたしの恩師も抗がん剤によって心も体も気づつけられてわたしも見るのはとてもつらく何かいいのはないかと探してやっと東洋医学を見つけて勧めてみました。でも勧めてせれを始めて何日かすると食欲がわいてきたとある変化がでてきたんです。これにはわたし自信とても驚きました。実はわたし友人を癌でなくしたことがあるのですがその時こうゆうものを見つけておけば友人は生きていたのではないかと後悔とゆうかなんとゆうか…だからそうゆう東洋医学もあるんだとゆうことを知って欲しくわざわざあいさんはこちらにいらしてくるんだと思います。末期の患者ができること…今できる手段を見つける事だと思いますよ。
80 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/06(木) 08:22: 私の母は今45歳です。漢方治療の事を母に少し考えてみてもらおうかな？と思っているのですが、漢方は錠剤を飲まなければいけませんか？錠剤以外はありますか？母は錠剤を飲むのが今大変みたく、利尿剤とマグラックス(便をやわらかくするやつ)以外は飲もうとしていないですが…
81 名前： 774 投稿日：2005/01/06(木) 09:37: 漢方薬は基本的に生薬を粉末状にして調剤したものをそのまま、あるいは
煎じて服用したり、ペースト状にして塗布したり、と方剤により使用法は
ざまざまです。
漢方薬の併用をお考えの方は、現在行われている治療との兼ね合いがあります
ので、決して自己判断や薬店の窓口相談などで使用することは避けるべきです。
国内では唯一の国立研究機関である富山医科薬科大学和漢診療部や全国に広がる
その関連施設の和漢薬・漢方外来などで一度ご相談ください。
東洋医学が注目されてきていることも事実ですが、上記施設をはじめ、
できるだけ客観性を保ちながら治療を行っている施設での診療をお薦めします。
82 名前： 考えすぎ？ 投稿日：2005/01/06(木) 09:40: なんか最近ここを見てると　新手の漢方の宣伝のような気がしてしまうのは私だけでしょうか？
あとになって「そぉいえばぁ　〇〇っていう薬しってますかぁ～？」なんていう話題がでてきそうで。
そうならない事を願っています。
83 名前：あい投稿日：2005/01/06(木) 09:50: 粉のもありますし水分状のもありますょ。一番いいのゎ本屋さんに行くと漢方の本があるからそこでいろ②みて回った方がいいと思いますo(^-^)o母も粒ゎ喉にひっかかって飲めないと言って粉しか飲みませんでした。あと粒状でもつぶせるものはつぶして飲ませてしました｡でも漢方の一番痛いとこゎ保険がきかないとこなんですょね(>_<)あと癌ゎ笑う事がイィんです。だからみんなでお母さんを笑わしてあげて下さい!!!ハハハってお母さんが言わなくてもニコッてするだけでもイィらしいです。って言ったらまた名無しさんに根拠ゎないってキレられるかもしれませんがでも笑顔ゎ誰が何言おうと悪くなるものじゃありませんから^^;
あと温める事ゎいいんです。癌細胞ゎ熱に弱いので…私の母ゎ入院してた時しょうが湿布とゆうのををして腫れあがった(腫瘍で)お腹を温めたりびわお灸の熱で癌細胞を弱らすとゆうのをやってました。だから湯たんぽゎイィんですょ♪
84 名前：あい投稿日：2005/01/06(木) 10:09: わたしゎセールスマンじゃありませんからそんな悪徳商法みたいな手でそぉいえば〇〇って知ってますか???みたいな変なセールスっぽいことゎしません(>_<)本当にこぉゆうのもあるって事を知ってほしくて言ってるんです!!!もしそぉゆう風に聞こえてしまったらすみませんm(__)mまぁそぉゆうのに批判を感じてる人もいると思いますが…(>_<)
85 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/06(木) 13:45: 774さんｱﾄﾞﾊﾞｲｽありがとうございます！母がやってみたいようでしたら、主治医に相談してみたいと思います。
86 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/06(木) 14:04: あいさん、我慢できなくなったので書かせて下さい。ここはお友だちとのメール交換の場所ではなく何万人の人が真剣に見ている掲示板ですよ。せめて文章には気をつけましょうよ。
わたしゎ＝私は　　そぉいえば＝そういえば　　そぉゆうのに＝そういうのに
87 名前： 86に追加 投稿日：2005/01/06(木) 14:08: 品性を欠いた文章は信用されにくいし、説得力に欠けてしまうと思う。
88 名前：あい投稿日：2005/01/06(木) 14:13: 気をつけますm(_ _)m
89 名前： 774 投稿日：2005/01/06(木) 18:09: ご参考までに、
富山医科薬科大学・和漢診療部の関連施設は
http://www.toyama-mpu.ac.jp/md/wakan/kanrenh.html
などをご参照ください。
漢方といえども、診療の定型が学問的に模索・確立されつつ
ありますので、バイブル本など商的な情報を収集されることよりも
むしろまずは上記施設などでの診療が望ましく思います。
いずれの施設も現代医学と東洋医学との効果的な併用を目指している
施設となります。
90 名前：ごん投稿日：2005/01/07(金) 13:24: 西洋医学の先生に東洋医学の話しをしても批判する先生もいます。とくに医者はプライド高いし・・・
自分でもいろいろ情報収集して癌に対する知識を身に着けてみてください。がんばって下さいね。
91 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/08(土) 04:39: >>63
後悔のないように、精一杯の事をしてあげてください。
私の父は同じように脳転移で寝たきりの状態です。最近、ホスピスに転院しました。
毎日、朝から夜まで病院で父と一緒にいます。
父は酸素マスクではなく、ただの酸素チューブをつけています。それならあまり気にならないのでは？
92 名前： いのげ 投稿日：2005/01/08(土) 11:14: 酸素チューブは不穏の有る患者さんの抵抗が少ないという
メリットがありますが
分あたり２Ｌ以上流すと鼻腔が乾燥するし
口を開けっ放しの人では効果不十分です
低酸素血症が重篤な方にはマスクが必要な場合があります
これらの点を踏まえて使い分けるとよいでしょう
93 名前： 36=63 投稿日：2005/01/08(土) 23:48: 肺がんもあり、今は感染症を併発しています。抵抗力が弱まっているため発病しやすいんだそうです。血中の酸素濃度が低いため、今は鼻に酸素チューブをつけ、その上に更に酸素マスクをしています。

なぜか？

脳転移のせいか、痴呆、意識障害が出ているのです。その結果、本人がマスクを外そうとするのです。仮にマスクが外れても・・・の２重ガードなのです。

意識障害は大変です。ある日突然変になったり、話せなくなるので治療や対応にも困難が出ます。家族のショックも大きい。脳転移だけは早く何とかするべきかと今、強く思います。後悔でもありますが。
94 名前： 91 投稿日：2005/01/09(日) 12:01: >>93
脳転移に関して私の父は、かなり積極的な治療をしてきました。
が、放射線のせいか、今は全く何の反応もありません。
放射線をし終えて間もない頃は、手の震えや傾眠傾向といった症状だけ
だったのに、１ヶ月後には言葉が全く出なくなってしまいました。
腫瘍が新たに大きくなってしまったせいなのか、それとも放射線の副作用なのか・・・
９３さんの焦りや後悔の気持ちもわかりますが、今は痛みをとってあげることと
対症療法をしっかりしてあげればよいのではないでしょうか？
95 名前： 93 投稿日：2005/01/09(日) 20:28: そういうこともあるのですね・・・ハッとしました。

今日、父が亡くなりました。
安らかに眠れたように亡くなりました。
ちょっと突然のことでもありますが。

闘病している皆様の回復と健康を祈ります。
ご意見ありがとうございました。
96 名前： 76 投稿日：2005/01/09(日) 21:17: 突然でしたね。ご心痛いかばかりかのことでしょう。お察しします。お父様も貴方様もここまでよくがんばられました。私の父と同じ病状で同じく安らかに眠るように最期をむかえられたとのことで、なんだか他人事とは思えないです。一年余り前になりますが…。まだ私は乗り越えたとはいえないです。この病気の良い治療法が一日も早くみつかることを祈ってます。
97 名前：ゆぅ投稿日：2005/01/09(日) 23:39: 93さんへ。お父様のご冥福、心よりお祈りします。これまでの苦しかった事、悲しかった事、楽しかった事、そしてお父様との思いで、大事になさって下さい。これからもまだ乗り越えなければならない事も沢山あると思います。しかし遠ぃ所からですが、ずっと応援しています!!私も母との残り少ない時間、恐怖心が耐えません。後悔という物は必ず残ってしまうと思いますが、沢山話しをして、沢山笑って過ごしたいと思っています。
98 名前：きの投稿日：2005/01/15(土) 17:21: 他の部屋でも書き込みさせてもらいましたが、ここでも誰か教えてください。
現在、肺がん終末期の父を持つ娘です。
脳に転移があり、全脳放射をしましたが、最近は、意識がほとんどなく
言葉も発せられなくなってしまいました。
食事も全くとれません。
昨日、けいれんを起こしました。
けいれんは、どのような時にでるものなのでしょうか？
とても心配です。
寝たきり状態ですが、一日でも長く生きていて欲しいので。
99 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/01/15(土) 19:03: きのさん、ご心配は分かりますがこの行為はマルチポストと言って掲示板では完全なルール違反で礼儀を逸脱した行為です。
例えば相談者が全員これをしたらどうなるか・・・を想像なさればお分りになりますね。
100 名前：魔王投稿日：2005/01/16(日) 19:14: 緩和ケア中。
多発性骨転移　背骨　骨盤

”安静時の痛み完全除去”は可能ですか？
ホスピス入院したのに、１週間たっても夜も眠れない痛みがくる。
msコンチンの増え方も１０→３０でした。
それから増えません。
熱があるからといってボルタレン座薬を３本ブチこんでます。
これからもずーっとです。ショックがおきませんか？
101 名前： 774 投稿日：2005/01/17(月) 12:17: 痛みの取れるオピオイド量の再検討を要します。
熱の原因検索と原因に対する原因療法を要します。
102 名前：魔王投稿日：2005/01/17(月) 13:26: ああ、７７４先生！　
回答ありがとう
オピオイドってモルヒネのことですか？
調べるつもりですが、教えて君ですいません。
なお、ボルタレン座薬の長期使用とは、具体的に何ヶ月位なんでしょう？
103 名前： 774 投稿日：2005/01/17(月) 16:16: モルヒネは強オピオイドです。
ボルタレンなどの非ステロイド系抗炎症剤（NSAIDS）の使用の基本
は頓用、あるいは急性炎症の極期などの短期的使用が基本です。
リウマチなど慢性炎症などの場合はこの限りではありません。
一般に急性炎症の場合は自然歴は1週間程度ですので、それを超えた
使用は長期使用と考えるのが妥当ではないでしょうか。
また、慢性炎症に対しては1～2週間以上の使用効果を評価しますので、
その場合は3週間以上が長期使用ということになるものと思います。
NSAIDSに関する検討でも2～4週未満の使用を短期、1～4ヶ月以上の
使用をやや長期としているものが多いと思います。もちろん長期使用
のEvidenceは乏しいといった結論です。
104 名前：魔王投稿日：2005/01/18(火) 01:20: ７７４先生、早速の回答ありがとうございます。
以前からこの掲示板で拝見していていました。
感謝しています。

先ほど、当事者が激痛を訴え再入院しました。
骨転移では完全に痛みを除去することは難しい
ことは調べたし、ボルタレン等を併用する場合がある、
事も理解しました。
しかし、ネットで調べても”眠れないほどの激痛は
コントロール出来る！”とのこと。

１月６日から１５日にかけてホスピスに入院していましたが、
ＭＳｺﾝﾁﾝの量は３０mlから増えない。
優しそうな先生方ですが、
しきりに麻薬の副作用ばかり説明し、重篤な副作用が発生する
ボルタレンについては一切説明がなされなかった。

ホスピスの医者でも麻薬量を増やすことに抵抗のある人が存在するんだろうか？
本人も痛みのコントロールを期待して入院したんですが、絶望しています。

薬さえ合えば、楽になるのではないか？と思えるので、くやしくて、くやしくて・・。
105 名前： れもん 投稿日：2005/01/20(木) 20:49: 魔王さんへ
癌の痛み、相当な痛みのようです。
私の父は、亡くなる直前まで、ものすごい激痛でした。
ようやくホスピスへ転院でき、これから痛みも和らぐと期待していたんですが
ホスピスには２日間しかいられませんでした。
父がいたホスピスでは、積極的に痛みを取る投薬をしてくれ
本人が痛いと言った時には、どんどん痛み止めをしてくれました。
たった２日間だったので、本当の治療方針は良くわかりませんが
最初の先生の説明だと、薬が合わなければ、変えていきますと言ってました。
病院又主治医によって、治療方針が違うんでしょうね。
不信な事があったら、どんどん主治医に質問して
悔いのないようにしてください。
痛みの患者を看ているのって辛いでしょうが
頑張ってください。
106 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/13(日) 19:27: 初めてかきこみます。
今日、母から祖母が肺がんだと聞かされました。
年齢が８５歳ということで手術は体力的に難しく、このまま自然にということで
今は家に帰っています。
まだ自覚症状もなく、祖母は癌のことは知りません。
祖父を６２歳で亡くしてから２０年以上一人で暮らしてきました
いわゆる独居老人です。
祖母の余命はおそらく年単位では生きられないだろうとの事でした。
母は祖母がまだ元気なうちに祖母の姉妹を集めてゆっくりと温泉につからせてあげたい
と思っているようなのですが、一人で暮らしてきた祖母に突然姉妹を集めて温泉に行かせる
口実がないといっていました。
先の決まってしまった祖母に楽しい思い出をつくってあげたいのです。
祖母の姉妹もまだこの事実を知りません。
旅行を決めたにしてもその前に姉妹たちに伝えたほうがいいのか、
伝えないままのほうが良いのか迷っています。
伝えればその旅行が姉妹たちにとってつらくなるかもしれない、
伝えなければ、症状が悪化したときに後悔させてしまうかもしれないと、
どっちが良いのでしょう？
107 名前：なお投稿日：2005/02/14(月) 08:54: 楽しい思い出を作ってさしあげるのは、とても素敵ですね。
私がおばあ様の兄弟だったとしたら、知らせて欲しいと思いますよ。つらいけれど、きちんとお別れをしたいし。
それに、口実は何とでも作れるような気もします。例えば懸賞にあたったとか・・・。
もしそれで、おばあ様がご自分の病状を知ってしまったとしても、はっきり告知するよりもゆっくり覚悟が出来るのではないでしょうか。
85年も生きていらっしゃる立派な方だからこそ、最後の過ごし方は自分で決めさせてあげたいと、私なら思います。
108 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/14(月) 13:40: なおさんへ
そうですね、祖母も医師から検査結果は大丈夫でしたと
言われたものの、「いつまで生きられるんだろうねぇ」とよく
口をついて出るそうです。
まだ知らないとはいえもしかしたらなんとなく気づいているのかもしれません。
今まで２０年以上一人で暮らしてきてそれを自分で選んだやり方だったとしても、
やっぱり淋しいですよね。
姉妹たちに告知して、それで気づかれたとしても残りの時間を一人じゃなく
姉妹や皆に囲まれてにぎやかに過ごせたほうがいいですよね。
なおさん、ありがとうございます。
私も母にいろいろ考えながら相談してみます。
109 名前：Ｈ投稿日：2005/02/15(火) 14:42: 血小板減少に対する治療法を教えていただきたく初めて書き込みさせていただきます。私の母は余命今月一杯と医者から宣告されています。虫垂癌腹膜転移から脊髄その他骨への転移が激しく、2週間前から血小板が減少、昨日の時点では150を切っています。血中カルシウム値も高く、内部出血したら終わり…との事。本人は痛みも少なく自力で風呂・トイレにも立て、いたって元気な様子…退院するつもりでいます。しかし治療といえばソリタ3号と生理食塩水の点滴のみ、家族からすれば適切な治療を受けているようには思われないのですが… どなた様か良いアドバイスをいただけたらと思います、どうか宜しくお願い致します…（医師には今夜直談判する予定です）
110 名前： 774 投稿日：2005/02/15(火) 15:45: 主治医との懇談の前に、癌、DIC、播種性血管内凝固症候群、高カルシウム血症
などをご検索されておかれることをおすすめします。
111 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/15(火) 16:57: とてもつらいですが、終末期的な状態です。
原因は、癌の転移といえます。
輸血をしても効果は期待できないです。
がん細胞を叩くしか方法はないですが、
おそらく、既に抗癌剤の投与を行っていての主治医の判断と思われます。
覚悟をきめてください。
多臓器不全、腎不全へすすみます。
112 名前：Ｈ投稿日：2005/02/18(金) 02:05: ご返答いただきましてありがとうございました。先日医師に質問してみましたが、「やはり打つ手はない…血管も非常に脆くなっている為いつ内部出血してもおかしくない、血小板輸血も火に油を注ぐ危険がある」との事でした。…覚悟は出来ているつもりだったのですが、まだ退院する気で頑張っている母を見ていると、どうしても何とかしてあげたい！と思ってしまいます…残された時間が僅かならば、最後まで精一杯母を支えてあげられるよう、笑顔でいてもらえる様、頑張ります！皆様本当にありがとうございましたm(_ _)m
113 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/02/18(金) 02:53: どんなに医学的に見て悪くても、今、当のお母さまが元気に退院を目標にするくらい頑張っていらっしゃるのですもの。
Ｈさん頑張って！！！
114 名前：さえ投稿日：2005/04/02(土) 01:28: 初めまして。今回癌の末期であると診断された母親の事で色々な情報を調べているうちにここへたどり着きました。
大腸・小腸・肝臓・卵巣に癌がありました。肝臓に転移していると言うことは　おそらく全身に癌細胞がばら撒かれているであろうとききました。
それから全身のどこまで転移しているかを調べるための検査が始り、その結果は
初めに言っていた大腸・小腸・肝臓・卵巣・ということで、卵巣に疑いが出たことで、もしかしたら
卵巣が原発の可能性もあり、その場合は凄く良く効く抗がん剤があるので直る可能性は高い。
しかしそれをハッキリ調べるためには開腹手術をしなくてはいけないので本人への告知が必要になると言われ

家族全員悩みましたが、悪いほうの結果が出て黙っていた場合、体が動かなくなって本人が気づいてからでは何ももうできなくなっているのは可哀相だとなり、
告知することにして医師から母親と私たち家族の６人で告知の場に立ち会いました。
母は泣いていましたが、開腹手術をしてみないと進行状態も原発も分からず本格的な治療ができないということで
手術をお願いしますといいました。その手術が、入院してから１ヶ月の本日におこなわれました。

結果は最悪でした・・・・癌が認められた場所に変わりはありませんでしたが、肝臓にあった癌５個程度が、
この１ヶ月で猛烈に進行していて肝臓全てが犯されている状態に近く、それ以外にも小腸全体にも細かいものが沢山進行していて大腸も同じようでした。
なので結果としては、もう手の施しようがなく、予定していたチョウロウも象徴が運動していないに等しくなっているので意味が無いためつけませんでした、
これから２～３週間後には食事が全くとれなくなる可能性はきわめて高く、嘔吐や痛みを訴えるようになるであろう事、余命は１ヶ月あるかどうか・・・・
といわれました。そのまえに術後の母を安心させるためと痛みに耐えて（痛み止めは点滴してました）頑張れる王に励ましてくださいとのことで
面会しましたが、痛み止めは始めたばかりだったので術後の痛みに顔をゆがませ
滅多に「痛い」と口にしない母が小さな声でうなるように「い～た～い～」とお腹を押える姿に自分たちの無力さにショックを受けました。

内科の先生は患者本人に「全てを告知する・したい・」という先生だったのですが、外科の先生は「私は余命がどれくらいとか
そんなことは言いたくない、患者には希望を持っていて欲しいのでそのようなことはいいません、患者さん本人がどうしてもと
かなり強く言わない限りいいません」という先生でした。
その先生の話では（母親以外にだけ）お母さんの余命は１ヶ月あるかな･･というところまで進行しています。自宅に連れて帰りたいと家族が望むのと、患者さん本人が強く望めば
帰宅も認めますが････きたくしても１～２日で容態がわるくなりすぐに戻ってくると言う感じになる可能性が高いです。それに手術の傷がある程度まで回復しないことには無理です。
しかし、おかあさんは糖尿病をもっており傷の回復に少し時間がかかる可能性もあるので帰宅は難しいと考えてください。
開腹手術をおこなっているので、癌の患者さんでなくとも退院に１ヶ月くらいかかるの・・・
こんかい　お母さんのケースだと、余命１ヶ月あるかな・・という感じなので、退院自体難しい場合もあります・・・。
肝臓の状態をいえば、癌に覆われてしまっている状態に等しいので、
２週間か３週間後には食事を全くとれなくなるでしょう。嘔吐や痛みを訴えるようになるでしょう。腸にある癌もそのかん進行しますから、鼻から管を入れしたからは出さなくていいように
しまくてはならなくなります。最終的にはモルヒネを使うことにもなります。それいがいにも、術後なので合併症など起こしたり、急変することも考えられます。いろいろと考えた上で退院は難しいであろうと言うのが私の意見です。
といっていました。あとは緩和ケアの先生との話し合いで　今後どのように治療していくかを家族と緩和の先生とで話し合ってもらうことになります。
とのことでした・・・・

家族がしてやれることを考えた結果、ひたすら毎日お見舞いに行き
母親の顔お見て様子を見て話し掛けて励ましつづける、あくまでも普通に、よくなるという設定で。
最後まで希望をなくなせるようなことはよくないんだから！ということしかなく落ち込んでいます・・・
このような末期の患者さんが治ったよ!!ということはあるんでしょうか?
115 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/04(月) 01:12: 癌にはときどき原因不明の自然退縮という現象が起こることがあります。
一説には０．１％くらいの確率だそうです。
想像される理由は免疫能の異常亢進ということで、
たとえば「笑う」「生きがいを持つ」といった精神状態に左右されるようです。
お母さんの場合、さすがにこうした自然退縮の可能性に賭ける段階はすでに越えているかもしれません。
しかし最悪のことを想定しながらとにかく諦めないことが奇跡への一歩だと思います。

それと医者の余命告知はあくまで統計上の中央値でしかありません。
目安にはなっても、医者が言うとおりになるとは限らないことを覚えておいてください。
お母さんの手を握ってあげましょう。
それが最高の治療だと思います。
116 名前：さえ投稿日：2005/04/04(月) 05:19: ありがとうございます。免疫治療のことも、手術の１ヶ月前に
医師に相談したのですが、それはもっと初期の段階でないとすでに
意味が無い状態になっているといわれて諦めました。

術後の傷の回復は順調で、いまはまだ動くと傷が痛むということ以外は
癌の末期状態で余命１ヶ月なんていわれた人にはみえません。
今の感じだと１ヶ月以上は生きてくれるようにしか思えないし見えないので
すが、とにかく毎日見舞いにはいっています。会話も普通にしています。
笑わせすぎて傷が痛いからやめてというくらい母は元気な感じです。しかし時々
悲しそうな顔をしたり、退院後の話をしてものってこないので、もしかしたら母のここの中は
すでに先が長くないと思い込んでいるのかなと思うこともあり複雑です。でも
笑うことや生きがいが良い結果を生むという奇跡的な例を友人のお母さんでみているので、
希望は失いません。友人のお母さんはアルツハイマーがなおったんです。そのようなこともあるので
やはりしつこいですが希望は持ちつづけることはできても諦めは考えられません。お返事有難うございました。
117 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/04/04(月) 14:27: >>116
「癌の末期状態で余命１か月なんていわれた人にはみえません」
とのこと。
しかし、それだけ癌が広がっていると、いつ何が起こっても不思議ではない
状態だと思います。
希望を持つ事は、大切です。
しかし、現実を見る事も大切です。
癌が、末期ということは、昨日まで元気だったのに突然亡くなったというケースも
あります。
後悔しないためにも一日一日を大切に。
118 名前：さえ投稿日：2005/04/08(金) 02:52: 改めてありがとうございます。現実もきちんとみています。
といっても本心で心底から現実を見れているのか・・・となるとどうなのか自分でもわかりません。

質問なのですが･･･癌の末期症状に網膜剥離というのはあるのでしょうか？
それと下痢が続いています。尿は濃いオレンジ色で水分をあまりとらないのと
トイレの回数が少ないのこともあるので微妙なんですが････癌の末期の症状として医師から聞いているものは、
肝不全を起こすだろうということと、それが起こると腎不全などと他の臓器の機能も一気にていかするから
そこまでいったら死まで急速に進むということくらいしか聞かされていないので
普段の細かい症状などが把握できていません。もし詳しいようでしたら教えていただけないでしょうか?
病院内だと　聞きにくくて・・・・
119 名前：さき投稿日：2005/04/08(金) 17:28: >>118
血尿もしくは、水分があまりとれていないため濃い色の尿？
120 名前：さえ投稿日：2005/04/12(火) 23:32: さき様、お返事有難うございます。尿の方は術後すぐの色が赤色だったようで（父が言うには）
ここ最近というのか、少しの食事と水分をとるようになりトイレにも行く回数が増えたところ
尿の色は普通に戻りました。

下痢のことは本日、今後の治療方針を患者である母を含め家族に話があると言われ病院へ行ったので
医師に直接聞きました。母を呼ぶ前に聞きたいことを聞いたのですが、下痢はやはり癌のせいらしいです。
今後は飲み薬の抗がん剤で副作用が殆ど無いというもの+その抗がん剤の効果を高めるという薬を合わせて飲むようです。
それでもしあまりに強い吐き気・下血などが起こった場合は一時的に中止するといってましたが・・

副作用があまりないぶん、癌を治療するということに関してはあまり効果が無いようです。
患者である母を納得させるために手段らしいです。それでも全く効果が無いわけではないので、
奇跡的ということもないとはいえないといってました。これからの治療方針が決まり、医師からの話で母も納得しているので
このさき良い状態ですごしたいとおもいます。
121 名前：ひー投稿日：2005/04/13(水) 22:43: 初めて書き込みます。
私の姉（38歳）が、6年前に乳癌で右胸全摘出し、2003年12月に多発性骨腫瘍になりました。
転移してから現在にいたるまでに、腰から頭部まで何十箇所も腫瘍が増えてしまいました。
子供がまだ3歳と小さい為、子供を見ては涙する毎日で精神的にも正常ではありません。
現在MSコンチンとホルモン治療と骨を強化する点滴をしております。
最近ロレツが回らなくなり、ウツ状態が続いております。ロレツが回らないのは薬の副作用でしょうか？
姉は松山、私は千葉とお互いの生活を抱えており付き添って看病することも出来ずにおります。
詳しい病状も、本人が病院の先生に聞かないため私は不安で仕方がありません。
これから先のことを本人にも聞けず、病院の先生に本人抜きで会えずにおります。
同じ病気を知る方、これから起き得ることを詳しくお教えください。
122 名前： おちゃ 投稿日：2005/04/13(水) 23:01: 転移が沢山あると、症状としては何でも出てくる可能性があります。
ろれつが回らないのも、転移が原因のことも、薬が原因のことも、
癌のために他の病気が合併した可能性も、何でもあり得ます。

残念ながら、ご本人のご病状について、掲示板で予測できることはあまりに
少なく、不確実性しかありません。
123 名前：ひー投稿日：2005/04/14(木) 11:30: おちゃ様、ありがとうございます。
そうですよね。おっしゃる通りです。
私は結局、後どれくらい生きていられるのか、それが心配なのです。
姉の場合、ホルモン治療をしても効果が得られない体質だと言われています。
小さな子供を見て涙する姉を思うと、無力な私が情けなく思います。
私の元気な体と交換して、一日でもいいから痛みのある体から開放させてあげたいです。
家族はどんなふうに支えたらいいんでしょうね。
どんな言葉も今の姉には通じなくて、このままうつが続いたら癌の進行も早くなってしまうのではないかと心配です。
2週間前に子供の風邪が移ったのか、高熱がでました。
直に下がるのですが、この2週間の間に５回ほど３９度の熱を出しています。
直に病院へ行けばよいのですが、かかりつけの国立癌センターは待ち時間が長いため、うつ状態の姉は病院へも行こうとしません。
そして、近くの病院へは自分の病気の説明をするのが嫌で絶対に行ってくれません。
困ったものです。
癌センターの先生はたくさんの患者さんを見ているためゆっくり話すことができません。
まして姉はうつ状態なのでされるがまま点滴をして帰ってくるだけなのです。
せっかちな先生で早口なので聞きたいことも聞けなくなるそうです。
心配で私が電話をして聞いたこともあるのですが、やはりゆっくり落ち着いて聞きたいことが聞けませんでした。
何故、抗がん剤をしないのか？抗がん剤をする体力がないのか？抗がん剤をしてもどうしようもないほど進行がひどいのか？
６年前に乳がんになった時も、初期ということで抗がん剤は一切しませんでした。
ホルモン治療も効果が得られない体質だからと言われ何もせず、結局現在転移しているのです。
でも、これからもお世話になる先生に何故しなかったのかなど聞けずにいます。
転移したと言われて１年間、腫瘍マーカーは最初は上がったものの半ばホルモン治療が効き出したのか横ばいになりました。
しかし今年３月頃、突然2000上がりました。ちょうどその頃体がだるい・痛い・眠いけど眠れない・食欲はない・下痢・ロレツがまわらないなどの症状がひどくなりました。
結局、MSコンチンを３０にしてもらい、副作用のために飲んでいた薬をやめたら眠気・だるさがとれ、最近食欲が少し出てきました。
病院の先生って家族なら事情があり会う事ができない場合は電話でお話してもらえるんでしょうか？
姉とはできるだけ病気とは無縁の話を毎日電話で話しするようにしています。
今の姉は、食・笑・眠がうまくできないのでますます免疫力が低下してるような気がしてなりません。
質問、MSコンチン３０でも痛みがひどくなると次はどんな薬を使うのでしょうか？
そして、副作用はどんなものなのでしょうか？アガリクスとプロテサン、アロエジュース、色彩法、など全てしてますが私には気休めに感じます。
病院の先生はアガリスクは肝臓をやられるから飲まない方がいいでしょう。と言うのですが、本人は飲みつづけています。止めさせて方がよいのでしょうか？
代替治療は、あくまで本人の意見を尊重してやっております。
病院の先生は治るという言葉使わないけど、代替治療は治ると言う言葉が書いてあるからと本人言われたら何も言い返せませんでした。
実際、本当に効果があるものなのでしょうか？
分かることだけでかまいません。
教えてください。

それから、私がかいた掲示板に返事を戴いた事に感謝します。
124 名前： FM 投稿日：2005/04/30(土) 21:39: オキサロプラチンが効果あるものか知りたい。NHKの放映によれば海外では承認されているとのことであるが。
従来の3倍の効果というのは、治癒率は何パーセントなのか知りたい。
125 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/05/27(金) 14:36: 抗癌剤に治癒率はありません。あるのは奏効率です。
126 名前： NK 投稿日：2005/05/28(土) 21:46: 初めまして。末期の緩和ケアについて探していたらたどり着き
がん患者、家族にとってとても心強い掲示板と感じ、
早速、書きこませて頂きました。私は子宮頚がんを２年前に
放射線治療し１年過ぎたものです。最近、私の家族も気持ちが
落ちついてきた矢先、親族が末期、短い余命と告知されました。
本人は以前から深刻な病気の告知には拒否したいと
言っていたので一切知らせず病院に同行した家族が医師の説明を
聞きました。体調不良を訴え診察を受けたその日、すぐの
あまりに急で残酷な酷知でした。患者自身もそうですが
家族は尚更、深刻な状況についてはいきなりは厳し過ぎると
思います。医師が頃合いを見て少しずつ話すという配慮が
必要ではないかと思います。

末期で短い余命、治療としては何も出来ない状態で
これから起きうる状態、それに対し行なう緩和ケアでの
一般的な対処など、詳しく学べる本やサイトを
ご存知ないでしょうか。
127 名前：えり投稿日：2005/05/28(土) 22:01: 他のスレッドにも書かせてもらったのですが
50歳の母は１年半前に乳癌から肝臓に転移し現在リンパにも転移してしまっています。胃と腸をつなぐところにも癌があるようで胃が張ってしまうため食事もとれず点滴をしている状態です。
食事をとれるようにするには胃と腸を直接つなぐ手術をするしかないのですが主治医はリスクのわりにはそこから得られる利益は少ないからしない方がよいと言われました。
そしてあと半年の命と言われ病院からでることはできないとも言われました。ついこないだまで毎週通院していて何もそんな話しはなく抗がん剤も体力がでたらやりましょうと言われていたのにいきなり「もう病院からでれません命は半年です」と言われても受けとめられません。母自身も退院できると思っています。主治医からしたらこんな残りの命が少なくなってから話しをするのは普通にあることなんでしょうか？食事もとれないということはもう旅行などにもつれていけないし食べる楽しみもないなんて悲しすぎます。
他の医師にかかってもやはり胃と腸の手術はしてもらえないのでしょうか？せめて故郷の島に一度いかせてあげたいです。
なぜもっと早く連れて言ってあげなかったのだろうと深く後悔しています。
128 名前： π 投稿日：2005/05/28(土) 22:30: >>NKさん

はじめまして
自分は父を緩和ケアによるターミナルケアを経て看取った者です。
父の死後、個人的に緩和医療について勉強しております。
ご参考になればと思い、書き込みさせていただきます。

勉強するにあたり、自分が読んだ本や閲覧したサイトの多くが医療者用のものでして、
いきなりお勧めするには難しいものばかりです。
(自分が読んでいても｢げっ…｣と思うレベルのものが…汗)
その中でも一部、大変読みやすくて分かりやすいと思われたものを紹介させていただきます。

｢臨床緩和ケア｣　青海社発行　2940円
　こちらは医学生向けのものですが、大変分かりやすい内容だと思います。

｢ホスピス医に聞く　一般病棟だからこそ始める緩和ケア｣　メディカ出版発行　2100円
　こちらは看護師向けの雑誌に連載されたものに加筆改稿を
加えて出版さてたものですが、分かりやすい内容になっていると思います。

http://www.jpap.jp/
　疼痛管理について分かりやすく解説されているサイトです。

http://blog.livedoor.jp/kotaroworld/
　ホスピス医の先生によるブログです。大変お勧めです。

あとは、何か分からないことや相談したいことがあった時にここの掲示板へ書き込みするのもいいかと思われます。
この掲示板にも緩和医の先生をはじめ、緩和医療に明るい方がいらっしゃいます。
(僭越ながら、自分も分かる範囲でお答えさせていただいております)

最後に付け加えさせていただきますと、ターミナル期に発症する症状は人それぞれで、
本やサイトに書いてある症例が全て発生するということはありません。
また、患者さんによって、対応方法も様々になることをご理解下さい。

少しでもお役に立てればと思っております。
129 名前： NK 投稿日：2005/05/29(日) 16:17: πさん、早速の詳しい情報ありがとうございます。
今、その真っ只中にいる親族のためにも、また家族が
どうなるかもわからないし、自分の今後の行方のため「がん」と
「医療」についてはたくさん情報を収集し勉強したいと
思っており寿命がくるまでのライフワークという感じです。

ただ２年前に初回治療を終えた私の段階では再発、転移まで
なら多少の知識はあるのですが末期、緩和ケアの情報に
ついてはまだ勉強に至っていません。親族の状態を知り
慌てて情報を集めていますがおっしゃる通り、転移、再発も
もちろん、末期状態となると複雑で微妙な個人差があるため
症状に合わせた内容のものというのはないようです。
ただ患者としては受身のまま、点滴や痛み止めをされるままに
せず最期まで自分で望むことを選択していきたいと思うのです。
そのためにも末期における考えられる状況で行なわれるとこ、
止めること、積極的に受けたいことを知りたいと思っています。

親族を見ているとやはり医師らは何も出来ないからと転院を
ほのめかすだけで何も知らない患者に対し配慮もなく
ただ病院に置いてあげているという感じがします。

苦しまず快適に楽に過ごすためにも受ける側が勉強しないと
お任せでは満足のいく最期を迎えられないようにも思います。

私は学生の頃、勉強ぜんぜんしてこなかったので
今さら医学に興味を持っても難しい専門書はお手上げです。
でも目標「不勉強な医師より詳しくなってやる」に
向って学んでいこうと思ってます。なんちゃって。
教えて頂いた本、探して吸収しようと思います。
感謝します。これからちょくちょくここを利用しますので
よろしくお願いします。長文スミマセン。
130 名前： おちゃ 投稿日：2005/05/29(日) 19:17: >>129さんへ
病院が長期を拒むのは、国の制度がそうなっているからです。
平均在院日数を短くしないと、年間何億という単位で損害が出てしまいます。
場合によっては１人の長期患者のために億以上の損害が出ます。

他の長期をお断りしている患者さんへの公平の観点からも、やむを得ない状況
と思われます。日本の現在の医療制度では大病院には長期入院できないのです。
131 名前：まる投稿日：2005/05/29(日) 19:46: >>127

情報が少な過ぎて判断が難しいですが、セカンドオピニオン
を求めた方が良いのではないかと思います。高齢者だと
手術でかえって寿命を縮めてしまう事も多いですが、お母様
はお若いですし、他に問題がなければ食事が出来るように
なる可能性は十分あると思います。その前に、ステント
（管）を使った内視鏡的な処置は出来ないのでしょうか？

ただ、他に肝機能が悪くなっていたり、胸腹水があるなど
問題があれば手術は無理かもしれません。

それからこの狭窄はＣＴでも行わない限りいくら診察を
受けてもわからなかったかもしれません。…ただ、抗癌剤
もしていなかったのに、毎週診察を受けていたのは何故
でしょうか？…それだけ病気が重かったという事では
ないのですか？
132 名前： まさお 投稿日：2005/05/29(日) 21:15: 五十歳だと、癌患者としてはまだ若いから転移も早いんですね。どちらの地域の病院にいるかわからないのですが、セカンドオピニオンで治療成績の良い病院に行かれた方がいいと思います。主治医に紹介状とＣＴやレントゲンなどの写真を貰えば、えりさんが行けば良いので、他の医師の意見を聞いて納得した方がいいです！！何県にお住まいか分かれば、どの病院が良いか、探してみますよ。
133 名前： NK 投稿日：2005/05/29(日) 21:22: ありがとうございます。私個人の気持ちとしては末期なら、
なおさら入院させておきたくはなく出来れば在宅で何かあれば
ホスピスへというのがいいと考えてます。
急変も有り得る状態なので長期入院にもならない可能性もあります。
入院している病院での科では緩和ケアは望めないように感じているので
転院は早くさせたいのです。
ただ今は本人の状態が安定していないので病院も今後に
ついての話までにはいっていません。

今の日本の医療現場の諸事情、制度については承知しております。
私の地域では病院が選べず、市民はみな我慢して受けています。
改善にはなかなかいかず地方の医療格差は困った問題です。

この病院で感じているのは病気しか診ていない医師、末期患者に
対しての配慮がないというかやはり対応に不手際が多くてとても
不満があります。緩和ケア、ホスピスも選べる状態にない
お寒い状況なのです。
134 名前： NK 投稿日：2005/05/29(日) 21:25: スミマセン。↑の133は＞＞130のおちゃさんに対してのレスです。
ミスりました。
135 名前：えり投稿日：2005/05/30(月) 16:36: まるさんまさおさんお答えありがとうございます。
母は３月に胆汁がつまってしまったために流れるよう管を体に入れました。そしてその時の説明ではつまっているところにおそらく癌ができているため管で胆汁が流れるようにしてその後体力がでたらまた抗がん剤をやりましょうと言う話しでした。
そのため４月に退院した後はちゃんと胆汁が流れているかなど調べるために毎週通院していました。
私たちは今回の入院もまた点滴などで体力がつけば退院できてその後抗がん剤の治療をすると思っていたためこのまま退院できずまして命の期限がこんな目の前まで迫っているとは考えていませんでした。
今思えば私はあまりに無知だったと思います。
私たちは名古屋に住んでおり父を早くに癌で亡くし弟は現在東京で仕事をしており私と母の２人で暮らしています。
母は性格的に主治医に遠慮しがちなためセカンドオピニオンを受けたがらないかもしれませんが名古屋でもセカンドオピニオンを受けているよい病院があればぜひ教えていただきたいです。
136 名前： まさお 投稿日：2005/05/30(月) 23:47: 愛知県立ガンセンターか名古屋市立大学病院などにセカンドオピニオンに行ってはどうですか？
137 名前： ケーン 投稿日：2005/05/31(火) 01:06: 私の父68才が、脳梗塞になりました。左脳です。
五週間後右脳に脳梗塞が発生しました。
主治医から梗塞の治療中に、再発するとは・・
胃腸に疾患が有るとしか思えないと言われました。
胃カメラによる検査の結果、胃にガンが見つかりました。
胃がんが原因の梗塞であるとほぼ断定され、胃がんか梗塞か
どちらの治療を優先するか家族に問われました。
胃のガンが原因であるなら、胃がん治療に専念すべきと思い
その旨主治医に言うと脳外科を退院扱いにされ、内科に移され
ました。当然、脳梗塞の症状を持ったままです。
内科の入院病棟を、脳の病を持った父が徘徊していると聞く・・。
辛い。本当に辛い。親父であって、本当の親父でない。
とても真面目で人を騙すことなど無く、誠実に生きてきた父なのに。。
親父とお袋は遠くの都会にいる。
俺たち兄弟は地方に転勤していてすでに家を建てている。
一ヶ月に一度くらいしか帰省できない。
末期かどうか十日後くらいに判明する。
脳梗塞と胃がんのダブルパンチは、つい二ヶ月前まで
普通の生活をしていた庶民には精神的にも金銭的にも辛い。

すみません。初めて登場して自分のことばかり書き込み・・
みなさん頑張ってください。
138 名前：えり投稿日：2005/06/01(水) 16:59: まさおさんお答えありがとうございます。
母に一応それとなく「セカンドオピニオンを受けてみない？」と聞いてみたところ「もういまさら遅いんじゃない」と言っていました。でも私がそうしたいならすればいいという感じだったのでがんセンターに一度問い合わせてみたいと考えています。主治医にお願いするのに少し勇気がいりますが。もし私が頼んだために母が嫌な目にあったりしないだろうかなど不安があります。実際にそういう目にあった方はいるのでしょうか？あと主治医から提供してもらったカルテなどはセカンドオピニオンを受けたあとまた返してもらうことはできるのでしょうか？できるならいくつかの病院にあたってみたいと考えているのですが。
139 名前：まる投稿日：2005/06/01(水) 20:22: 主治医に言うのは誰でも勇気がいると思いますが、
後で後悔のないように、頑張って下さい。
変な事いう人もいるかもしれませんが、多くの
場合、気持ちを理解してくれると思いますよ。
カルテは普通、持ち出せないと思います。
紹介状とCTや採血の結果を持って受診、という事になると
思います。
140 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/01(水) 20:39: えりさんへ
私はセカンドしました。
今やどんなに有名な病院からでもセカンドに行っていい筈です。
検査資料は返してくれますから納得いくよう頑張ってください。
主治医と婦長に気持ちを伝えれば理解してくれましたよ。
その後、最後まで尽くして頂きました。
141 名前：えり投稿日：2005/06/02(木) 21:29: まるさん 140さんありがとうございます。
弟とも相談してセカンドオピニオンを受けたいと思います。この掲示板でみなさんに親切にしていただき本当に感謝しています。後悔しないためにも出来るかぎりのことをやってみます。
142 名前： つとむ 投稿日：2005/06/05(日) 15:58: 丸山ワクチンはご存じでしょうか？僕の母親がすい臓ガンでステージ4の最悪な状態と診断されました。更に肝臓・胃にも移転して余命4ヶ月と言われワクチンの事を思いだし、今ワクチンを手に入れる方法・告知せずに接種できるかいろいろ調べてるところです！
143 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/05(日) 17:00: つとむさん。私の父も同じような状況です。胃がんから肝臓に転移し、腹水もたまりつつあり、現在は栄養剤の点滴のみで食事はとれておりません。三ヶ月と言われております。何か手はないか
と思い出したのが、丸山ワクチンでした。そして今まさに私もこのワクチンにかけてみよう！と調べているところであります。ネットで調べると
情報がありますよね。お住まいの近くに接種可能な病院があるとよいですね。お互いがんばりましょう。もし何か進展がありましたら宜しければまた情報載せてください
教えて下さい。とりあえず、
144 名前：まる投稿日：2005/06/05(日) 18:07: 丸山ワクチン

http://vaccine.nms.ac.jp/index.html

ここで、接種に必要な情報は全て揃いますが、
①理解のある医師（接種してくれる病院）を探す
②日本医科大学付属病より書類を取り寄せ、医師に
記入してもらう
③その書類を日本医科大学付属病に提出。ワクチンが
もらえます。

ただ、つとむさんにこれだけは話しておきたい。
お母様の知る権利、どう生きるかを自分で決める
権利を剥奪しないであげて下さい。
“検査が悪い結果でも聞きたいか？”と聞いて
みる事が大事だと思います。貴方が病気なら家族に
だまっていて欲しいか…という事です。
告知は家族にとって勇気がいる事ですが、
貴方ではなく、お母様の人生です。ご再考下さい。

また、希望を持つ事は大切ですが、地に足をつけて
これからの事を考えて下さい。今の病院で最期まで
入院をさせてもらえるのか、聞いてみましょう。
在宅にするのか、ホスピスを選ぶのか。
高率で痛みや食欲不振が出現する病気です。
そうなってから慌てても良い医療が受けられない事が
あります。

丸山ワクチンは私も多くの患者さんに接種しましたが、
劇的な効果が出る可能性は…あったとしても
非常に低いですよ。副作用の少なさと値段の安さは
保障しますが。
145 名前： mika 投稿日：2005/06/08(水) 00:26: ６０代の母が再発乳がんの治療中です。
のどの下、鎖骨あたりにコブシ大の腫瘍ができてしまい、
そのうち、のどや食道を潰さないか、不安な状態です。
主治医には放射線もだめ、抗癌剤も副作用が弱いものしか使えないと、
あとはペインコントロールのみと言われました。
現在は入院中ですが、来週には退院を催促されています。
もう、あきらめるしかないのでしょうか。
146 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/08(水) 08:54: セカンドオピニオンをとってみてはいかがでしょうか。
147 名前：まる投稿日：2005/06/08(水) 12:12: 私もそれが良いと思います。
148 名前： つとむ 投稿日：2005/06/08(水) 15:34: 今、おふくろには黄疸がでて、その黄疸を取り除かないと副作用の恐れがあると医師に言われました　モルヒネで痛みを取ってますが、それも効かなくなってきたみたいです…病院側ではワクチンを持って来て頂ければ使用するとの事です　　　ただ家族の意見がさまざまで…手が尽きたって感じです　
149 名前： mika 投稿日：2005/06/09(木) 13:13: >>146,147
ありがとうございます。
そうですね、早速セカンドオピニオンで動こうと思います。
何か少しでも希望が持てる話が聞ければ良いのですが･･･
150 名前：えり投稿日：2005/06/16(木) 21:56: 以前母のことで相談にのって頂いたものです。
あれからがんセンターにセカンドオピニオンを受けに行きました。結果はやはり今の病院と同じ意見でした。
セカンドオピニオンの担当の先生は本人ではないと診てもらえないということで一般外来としてレントゲンと紹介状を持って行ってきました。
その先生は親切に説明してくれて結果的には何もいい話を聞くことはできなかったのですが納得して今の病院でお世話になろうと思えるようになりました。
でも今の主治医から聞いていた話よりその先生が判断した状況はより深刻なものでした。数値を見る限りもう肝臓が全く機能していないだろうから抗がん剤は無理だし
手術も全身麻酔をすること自体命にかかわるということ。そして半年といわれているがそんなにもつとは思えないということでした。それを聞いて私はまた苦しくなり
命の宣告を受けた時と同じショックを受けてしまいました。結果は同じかもしれないと思いつつやはり期待する気持ちを持っていたと思います。今の母を見ていると
とても半年もたない命だなんて思えないのです。このままいなくなってしまうなんて考えられないのです。
ただ残念な結果になってしまいましたがセカンドオピニオンはやはり受けてよかったと思います。今もし先生に言えずに悩んでいる人がいたら看護婦さんに相談してみるのも手だと思います。
私は看護婦さんが親切な方でその方から先生にいってもらいました。
今は母のために何ができるのだろうということを毎日考えています。病院には毎日行って話しをするくらいしかできていないのですが食事もできない母に何がしてあげれるでしょうか？
151 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/17(金) 00:35: えりさんへ
余命宣告よりながく頑張っているかたはたくさんいますよ。
お母様の年齢だと進行が早いのも事実ですがえりさんの想いはきっとお母様に力を与える事と思います。
私は今は毎日話をするだけ・・・でもいいと思います。
お母様にノートを渡してなんでもいいから書いてもらうのもいいかな。。
自分の体の変調に不安な事やあなたに言いたい事など言葉にできないことも
書いてくれるかもしれません。
食べられないことはとても辛いです。
これからまた辛くなったら書き込んでください。
よく似た状況で大事な人を亡くしたのでえりさんの気持ちもわかるし
できるだけ支えてあげたいと思います。　　ｋ。。
152 名前：えり投稿日：2005/06/18(土) 00:13: 151さんお答えありがとうございます。ノートを渡すのはよいかもしれませんね。でも正直に言うとそのノートに母が苦しいとか辛いとか書いたとしてそれを見るのが怖いです。母は自分が余命半年と言われたことは知らず私は母の前で明るくしていますがそのノートを見たら堪える自信がないからです。母が辛いと思っていることを改めて知るのが怖くて受けとめる自信がないのです。そういう自分が情けない気持ちもあります。ここでこうして自分の不安とか怖いという気持ちを吐き出しています。そんなことばかり書いてしまってすいません。でもここでみなさんにアドバイスしてもらい勇気づけられています。ありがとうございます
153 名前： k。。 投稿日：2005/06/18(土) 00:52: よくわかります。
でも受け止めてあげて欲しいです。
ノートはすぐに見られなくてもいいんですよ。
渡しておくだけも。。。
後から見るのもとても辛く涙しますが
残して逝く家族への想いなどもつずられていて
読み返すと勇気をもらっています。
闘病での辛い気持ちも書く事で紛らわしていたかもしれません。
えりさんの明るくしている。。は私も同じ状況でしたから
よくわかります。辛いでしょう・・
家に帰ったらよく休んで体に気をつけて看病してくださいね。
154 名前： miffy 投稿日：2005/06/28(火) 23:17: はじめまして。末期がんで検索したらここに辿りつきました。
私の母はもともと乳癌で胸水・肝臓と転移し１年前に脳・半年前に脊髄に
転移しました。
髄空内注射という治療をしていましたが、あまり効果がなかった為、
病院側としてはもう何も治療できないので、退院してほしいといわれました。
余命２ヶ月だそうです。
最初は自宅で看護しようと思いましたが、ちょっと不安になっており、
緩和ケア・ホスピスについてよく耳にしますが、具体的にはどのような事を
して頂けるんでしょうか？痛みをやわらげてくれるっていうのはわかったんですが。
母には時間がないので、できる限りの事をしてあげたいんですが、
何が一番いいのかわからないです。
私には何ができるのか正直わからなくなってきてしまって。
何かいいアドバイスがあれば教えてください。
155 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/29(水) 01:37: 何がいいかを決めるのは、結局はご本人の意思しかありません。
いくらまわりが考えても、所詮自己満足にすぎません。

ご本人の意思が、全てです。
156 名前：まる投稿日：2005/06/29(水) 07:22: >緩和ケア・ホスピスについてよく耳にしますが、具体的にはどのような事を
>して頂けるんでしょうか？痛みをやわらげてくれるっていうのはわかったんですが。

一言で言うと最期までその人らしく生きるためのお手伝い、
という事になりますが、どの程度の治療が出来るかは
施設間で差があると思います。
一般的には、がんそのものに対する治療、抗がん剤などは
行えないと思いますが、輸血、点滴、抗生剤など御本人が
楽になる治療は行う、という理解で良いと思います。
診療報酬が一般病棟と異なるため、様々な薬剤が自由に
利用出来る反面、高額な治療は病院に負担となるのが
特徴です。値段は一般病棟と殆ど差がなく、年齢によっては
むしろ安いくらいです。
157 名前：まる投稿日：2005/06/29(水) 08:19: 追加です

ホスピスは面会時間の制限がなかったり、施設によって
牧師の先生やカウンセラーの訪問があったり、
ボランティアの方がお話や簡単なお世話をして下さったり
する所があります。

反面、単なる延命処置、例えば人工呼吸器や心臓マッサージ
等の処置は行わないと思われます。

いずれにしても施設によって考え方も様々ですので
もしホスピスを考える事になったら、いくつかの施設を
ご家族が実際に訪れ、医師や看護師と話して決めるのが
良いと思います。また、登録から実際に入院まで時間が
かかる事が多いので、早めに、いくつかの施設に登録
しておいた方が良いと思います。
158 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/29(水) 14:15: >>155さん。
仰る意味はとてもよくわかるのですが…。
末期ともなると、意思が表示できるのかどうか、不安です。

私も再発乳癌患者なのですが、実際の所、「何を望むの？」と
尋ねられても、自分自身が何を望んでいるのか、日々揺れる心で
自分の気持ちが自分でわからない、というような状態の時もあります。

本人の意思を尊重して頂けるのは、大変ありがたいことなのですが、
「本人の意思！」「何を望んでいるのか？！」と、本人が追いつめられる
ことのないように、と願っております。
159 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/29(水) 18:09: >>158さん

それはまた別の問題かと思います。
そういう経験をなさったのですね。

では、検査で何が分かっても何も聞きたくないとお考えですか？
治療も延命も家族の意思で良いですか？
聞きたくないなら、もちろんそれでも良いと思います。
聞きたくて、聞いても嘘しか返って来ない状況はどうでしょう。
160 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/29(水) 19:44: >>159さん
「では、検査で何が分かっても何も聞きたくないとお考えですか？
治療も延命も家族の意思で良いですか？
聞きたくないなら、もちろんそれでも良いと思います。
聞きたくて、聞いても嘘しか返って来ない状況はどうでしょう。」

と、そういう風に追いつめないで頂ければ、嬉しいのですが…。
あなたは追いつめている気はないのでしょうけれど、
もし目の前でそう言われたら、と考えるだけで身が竦みます。

だから黙っていろ、というのではないのですが、
患者にとって厳しい事を突きつける以外に、方法論はないですか？
161 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/29(水) 20:46: 告知は「するべきかしないべきか」なんてレベルの話ではないんだよ。
自分にとっての正確な情報を知るということは、患者のごく当然の権利なの。
「他人の権利を奪ってはいけません。たとえ親兄弟息子娘であろうとも」ってこと。
162 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/06/29(水) 21:36: >>160

実際には言葉や態度は気を付けますよ。もちろん。
ここでは分かり易くするためにわざとストレートにさせて
頂きました。貴方個人に宛ててというより、みなさんに
読んで頂くことも意図しました。不快でしたらごめんなさい。
163 名前： miffy 投稿日：2005/06/29(水) 21:43: いろいろアドバイスして頂いてありがとうございました。
ホスピスが少しでも母のためになるなら行きたいと思いましたが、
大阪にはあまりホスピスの病棟がなく、ベッド待ちがいっぱいいてる
みたいなので、やはり介護も不安なのであきらめて療養型の病院に転院することになりました。
母は幸い食欲はありますが、頭に転移しているため、日に日に認知症の
症状が進んでおり、見ていてつらくなりますが、残り少ない母との時間を
大切に過ごしたいと思います。
どうもありがとうございました。
164 名前：まき投稿日：2005/08/02(火) 09:53: はじめまして。私の父は５年前に直腸がんの手術をうけ、
その半年後肝臓転移で手術、又半年後肺に転移で
手術は無理と言われ現在まで入退院を繰り返しながら
抗がん剤の投与を続けていました。
しかし、２日前いよいよ呼吸が困難になり医師に相談した
ところ　もうてだてはなく、取り敢えず入院を・・
といわれました。今までの病院は　自宅から通うのに少し
不便な場所ということもあり　父は近所の大学病院への
転院を希望したので　そちらへ移りました。
大学病院では　この段階での転院はあまり例がないくらいの
状態になっているとのこと。肺に水が溜まり　まだ結果が出て
いないがおそらく　癌性の胸膜炎との見方が強いと
いわれました。　　つい先日まで　やせ細り辛いとは言って
いましたが、それでも趣味のガーデニングをしたり、
日曜大工をしていた父が　突然歩いたり起き上がったり
するのが困難になるほど、弱ってしまったことに家族は
何をしてあげたらいいのやら・・困惑しています。
医師からは　今後は予測不能・・急変することもあるし、
一ヶ月・・二ヶ月くらい頑張れるかもしれない・・
、まだ意識のあるこの時期に　ホスピスを考えてはどうかと
いわれました。　現状はもう抗がん剤治療に耐えられる
状態ではないとのこと。。ただ・・それを本人にどう
伝えれば良いのか・・本当にもうだめなのか・・。
私達家族には何が出来るのか・・。決めかねています。
余命が数日、もしくは、うまくいけば一ヶ月、二ヶ月・・
残り少ない父の命を思うと・・あまりに曖昧過ぎて
なかなか、気持ちの整理もつきません。
実際のところ　どうなんでしょう？？？
こんな　状態で延命はありえるのでしょうか・・。

そして、家族は　何をしてあげればよいのでしょうか・・？
165 名前： ゆりか 投稿日：2005/08/11(木) 09:31: まきさん
昨年父は胃ガンで亡くなりました。父の性格は何でも自分でしなくては気が済まない人。その父は自宅で死にたいと言い在宅ホスピスの事だけは「自分にわからないように調べておいてね」と言いました。他人に任せる人ではないのに…その話を詰めなくてはいけないという事、カウントダウンが怖かったんだと思います。父は急変しホスピスの話をする前に逝ってしまいましたが。
お父様の性格はいかがですか？我が家では「思い通りの逝き方はできなかったけど、人一倍恐がりの父が希望の中の急変で恐怖の中にいる時間が少なかったのはよかったのかなぁ」と話しています。もちろんホスピスでよりよく生きるために自分からいく方もいらっしゃいますし、ホスピスで落ち着いて頑張れる方もいらっしゃいます。でも父は知識もあまりなく「ホスピス＝最期の場所」と思い心の中では恐れていたように思います。
お父様のの性格をわかっていらっしゃるのはご家族。お父様が少しでも穏やかに過ごせるよう頑張って下さい。
お父様とご家族が少しでも長くよい時間が過ごせるようお祈りしています。
166 名前：湘南投稿日：2005/08/12(金) 15:55: 助けてください。大学病院に匙を投げられてしまったのです。
叔父のことで、はじめて書き込みます。
昨年４月に、御茶ノ水の大学病院にて肝臓に癌を発見。
昨夏の３ヶ月、検査などで入院し手術することなく、抗がん剤治療をするが副作用がとても強く、途中中止で退院し職場に復帰。
通院にて、抗がん剤治療に変更。、
顔色ももどり、肉付きがよくなったため元気になったと思った矢先、今年５月に再入院。
抗がん剤をいろいろ試すが副作用でつづかず、髪の毛は抜け落ち、やせ細り、目からは輝きが失せて、ーーー胃にも癌が、そして黄疸も進行。
そして先日、最後の手段として効果が低い経口抗がん剤に切り替わったが、食事とともに嘔吐をしてしまうためやむなく中止。
腹部には水がたまり、身体はやせ細っているのにお腹は大黒様のよう。下肢も浮腫みでパツンパツン。
ついに、担当のドクターから「当病院にある７種類の抗がん剤のすべてを試したが効果があがらず、もうここでする治療はない。
どこにでも、紹介状を書くからーーー」と転院を薦められてしまったのです。
鎌倉在住の叔父は自宅で点滴療養しながら、週に一回程度通院して、腹水を抜くなどの加療を考えております。
叔母は、点滴のレクチャーを病院で受けたらしいのです。
そのような加療はできるのでしょうか？また鎌倉の近くでそのようなことが可能な病院をご存知ではありませんか。
お盆開けには退院をーーーと迫られているようなので、アドバイスをよろしくお願いいたします。
167 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/08/13(土) 02:39: ＞１６６
抗癌剤に耐えられる（副作用がでない）程に、自己免疫力を
あげておく必要があると思います。それは、健康食品がいろ
いろ出ており、高価なものから低価なものまでいろいろある
が、試してみないと何にも始まらないと思います。
168 名前：まき投稿日：2005/08/19(金) 00:52: ＞165ゆりかさん
ありがとうございます。。
父は　その後胸水を抜いて、一旦回復した？？と
皆が錯覚を起こすほど　元気になり酸素マスクも取れ、退院
してからの、話しまでしていたのですが　つかの間・・
又３日前から、急激に悪化し　現在は酸素5～6Ｌ、
寝返りすることも困難な状態、話しも途切れながら、なんとか
できる・と、いった状態です。私の父も　ゆりかさんの　
お父様と似ています。とにかく何でも自分でやりたがり、
治療に関しても今まですべて自分の目でＣＴを確認し、
自分の体調に合わせて勝手に薬を調整してしまうくらい
ワンマンな人でした。今は個室に移り　痛みと　苦しさを
取っているだけで　実際は何も治療できていないから、
ホスピスと変わりない状態です。
日々　弱って　私の知っている父ではなくなってきました。
そんな状態でも、まだ父は自分は　家に帰れると信じて
いるようです。（もしかしたら、家族の為に強がっているのかな
ぁ・・とも感じますが・・）
担当医に　こんな状態で　いつまで生きられるのかと、
質問したところ、「とにかく、末期なんです。毎日少しでも
長く側にいて、一緒の時間を過ごしてください。」と、しか
教えてくれません。　それって、明日をもわからないって、
ことなんでしょうか・・。
家族は担当医の言葉通り毎日朝７時から
夜、父が眠剤で眠りにつくまで、
付きっ切りで看病しています。

正直　家族も体力的、精神的にも限界にきています。

あまり、気にしたくはないのですが、医師の勧めで入った
個室も差額ベット代が相当な額で　この先少々心配。
医師には　残り少ない時間を少しでも　気持ちよく周りを
気にせず　家族と過ごす為に・・といわれ
拒む父を説得していれました。。。
この、医師の言葉通り・・ホントにあと少し・・というので
あれば、家族も頑張っていかねばと、思っています・・
が・・しかし、現実には厳しいことも多く
時々　ふっと、「これって、いつまで続くんだろう・・」
っと、ネガティブになってしまいます。
169 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/08/19(金) 06:28: まきさん
100人くらい、そういう患者さんを看取っていますが
その呼吸状態なら今日明日の可能性もあると思って下さい。
たぶん1週間…2週間は無理だと思います。
もちろん、診察していないし絶対とは言えませんが。
170 名前： ゆりか 投稿日：2005/08/23(火) 09:03: まきさん
…なんて言ったらいいのか…
父はベッド上で動けなくなってから１週間くらいでしたが…
私は小さい子供達がいるので思うように父の側にいてあげられませんでした。最期の時は病院に泊まり込みましたが。家族がかわりばんこで休んでいて、私が起きているとき『寝ちゃいけない』って思って本を読んだりストレッチしたり。その時は精一杯してるつもりでしたが今になって『何で本なんか読んでたんだろう。手を握ったり体さすったりしてあげなかったんだろう』って悔やまれます…
今は本当に何もかもしんどいと思いますが後になって悔やむことのないように頑張って下さい!!（私なんかが言わなくてもみんな頑張ってて失礼かと思いますが…）

個室の差額代、うちはとられませんでした。本人と家族のためもありますがステーションに近くスタッフや同室になる他の患者の為もある病院側の判断での個室使用なので。
171 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/03(土) 21:28: 医師は、打つ手が無いというのは家族に話しをするずっと前から感じていたでしょう。しかし真実を語ると家族や親族から恨まれてしまいます。人の苦しみを生業にしなければならない医師も辛いのだと思います。最良の最期を迎えるべく痛み、苦しみを和らげるためのサポートをしてあげるのも立派な治療だと思います。癌は自分の一部です。闘っても自分を傷付けるだけです。
172 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/05(月) 17:30: もう治療法がないと言われ　延命治療は　どうしますか？と
言われてもどうしたらいいのか・・・苦しい顔を見ていたら楽に
してやって！哀願するしかない！
ずっと頑張ってきたのに　全然治らない！もういい！！って
それが最後に聞いた言葉でした。
家族も辛い　本人も・・・医師も泣きそうな顔で注射をしていました。
家に帰ろうと声をかけると　ニコッと笑った。
173 名前：りえ投稿日：2005/09/05(月) 22:12: このままでいいのかどうかわからずに辛い毎日を送っています。
　母は５６歳で二年前に乳癌になり、今年の３月に骨と肝臓に転移が
認められ、抗癌剤タキソールハーセプチンで治療を行ってきました。
８月、脳に１．５センチの癌と他に細かい無数の癌が転移していました。
抗癌剤は脳に効き目があまりないと担当医に聞かされ、今は脳に放射線をあて
治療しています。今で５回目です。
このまま１５回あてても、脳浮腫になったりして、あと４ヶ月の命と
今日告げられました。
もう、なにをどうしていいのかわかりません。助けてほしいです。
174 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/07(水) 11:36: 確かに、抗癌剤は脳には届かない。と聞きました。
辛いですね！りえさんにも、ストレスがたまっているようですね。
今お母様にしてあげられる事を、考えてみてください。
何でもいいから・・・・・背中をさすってあげるだけでも
喜んでくれると思います。
頑張って下さい。
175 名前：松尾投稿日：2005/09/10(土) 18:17: こんにちわ。突然失礼します。私の会社の社長が胃癌（末期のスキルス）で余命半年と告知されました。H15.3月に。しかし縁あって「ア*****」と言う商品に出会い治る事が出来ました。その後月一の定期検診で肝臓に転移が確認されましたが、それも治る事が出来ました。はっきり言って私も社長を見て来たから信じられる事で知らない人からすれば、胡散臭い事でしかないと思います。「ア*****」は抗発癌剤の特許も取っています。（特許登録番号２******号）知らずにいるよりは良いかと思い書き込み致しました。皆様の書き込みに不快感等ありましたら削除願います。詳しい事を聞きたい方は携帯のアドレスを載せておきます。（パソコンは調子が悪い為）失礼します。
176 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/11(日) 01:25: >>175

必死ですね。
でも、そんな戯言は、ここに訪れる人には通用しないですよ。

--------------------------------------------------------------------
注意書きにあるように「健康・機能食品等々の商業目的の書き込み」を禁止しているにも関わらず、
ルールを無視して書き込む業者？をごらんになれば　いかに「悪質な業者がいるか」が理解できると思います。http://www.gankeijiban.com/bbs/read.cgi?bbs=jbbsdata&key=964759165&st=18&to=18&nofirst=true

★個人的に連絡を取ろうとする人には特に注意してください。
　ここに限らず、インターネット上には悪意を持った人も存在します。
　甘い誘惑であなたに携帯やメールで連絡を取ろうとする輩には特に注意してください。
　名前や自称の肩書きに惑わされないでください。
　話の流れ、過去の発言等々で判断してしてください。大切なのは、書かれている内容、根拠、引用先等です。
★メールアドレスを書き込み、連絡を取ろうとする行為はお止めください。
　患者・家族にとって危険な悪質な宣伝行為とみなします。

http://www.gankeijiban.com/gan_etc/gan_bbs.html
-----------------------------------------------------------------------
177 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2005/09/12(月) 21:09: >>171様

医師に対する配慮と同様に患者様に対する配慮も必要不可欠です。
下記の２行は不必要であるばかりか、患者様に対して大変失礼です。
この２行さえなければ、立派なご意見だと思います。

> しかし真実を語ると家族や親族から恨まれてしまいます。
> 癌は自分の一部です。闘っても自分を傷付けるだけです。
178 名前： 陸◆/IjeI5rkfA 投稿日：2006/03/17(金) 10:21: こんにちは。以前、乳癌Part４に母の事でお世話になりました陸です。
今後こちらでお世話になります。よろしくおねがいします。
ナベルビンを使用しましたが奏効がなく、逆に副作用がひどく白血球の急激な減少、
リンパ球の減少、胸水がおさまらず、体力が急激に低下し
鼻腔へ酸素チューブをつけて自分で寝返りができず寝たきりの状態です。

合併症で肺炎が起きる前に人工呼吸器をつけるかどうか聞かれたのですが、
人工呼吸器をつける、つけないとはどういった違いがあるのでしょうか？
家族としては何かできる事はないでしょうか？たすけてください。
179 名前： yuki 投稿日：2006/03/17(金) 15:23: 人工呼吸器をつけるか、つけないか、、、。ターミナルの場合、それはいわゆる
延命措置をするかしないかという意味あいだと思います。
本人の意思が不明な場合は家族の意思が尊重されます。
結論を出すことはとても難しいと思いますが、のちのち、後悔を少しでもすきなくするためにも、
ご家族の間で話し合っておいた方がよいかと思います。
本人に余命等告知されていて、理解できているのであれば、
本人の意思も聞いてみることも大切かと思います。
家族がそばにいて、手に握り、体をさすり、（体に触れていることだけでも）
声をかけ、それが何より支えになると思います。
180 名前： 陸◆/IjeI5rkfA 投稿日：2006/03/17(金) 15:48: yuki様
ありがとうございます。今日明日にでも家族間の話し合いをしてみようと思います。
まだ主治医から家族や本人にも余命告知はされていません。
何度聞いてもはぐらかされます。
もしかしたら、勘違いかもしれないと思ってしまいます。
でもこちらの掲示板を拝見し余命あまり無いのでしょうね。
希望は捨てたくありませんが。。
できるだけ笑顔で母のそばに居たいと思います。
ありがとうございました。
どうぞ、yukiさまも季節の変わりめですので、
お体を大切になさってください。
181 名前：あき投稿日：2006/05/14(日) 01:47: はじめまして。
８０歳をすぎた母が膵臓癌で余命半年の告知を受けて、２ヶ月が経ちました。手術することもできず、
抗がん剤治療も、脊髄を痛めて立てなくなるかもしれないとのことで拒否、
今は、２週間に１度、主治医の先生に会いに行っているだけの状態です。
癌を宣告されてからも今までどおり元気にしていた母でしたが、
ときどき少し痛み出したようで、顔や手も、痩せたような気がします。
どこか行っておきたいところはないか、食べに行きたいところはないかなど尋ねたのですが、
遠慮しているのか、別にないと.....。

これから、どうなっていくのか、何をしてあげればいいかわからない状態です。
今日は母の日なので、とりあえず、何かプレゼントをしようと思っています。
最後の母の日になると思うので。

今まで生意気なことばかり言うくせに、頼ってばかりで、親孝行できなかった娘でしたので、
最後ぐらいは幸せな思いをさせてあげなければなあと思っています。
これから、いろいろと教えてください。よろしくお願いします。
182 名前： なお◆E0MeiFiwsU 投稿日：2006/05/15(月) 00:29: あきさん、はじめまして。
お母様の病状、ご心配ですね。。。

積極的な治療をしないとしても、痛みのコントロール方法は主治医とよく相談された方がいいと思います。
在宅でずっと診れるのか、在宅にしても訪問看護はしてもらえるのかなど、よく調べることをお薦めします。

あとは、お母様が自分にとってどんなに大切な存在かを手を握り体に触れて示してさしあげて下さい。
おつらいでしょうが頑張ってくださいね。
183 名前：希華投稿日：2006/05/17(水) 08:47: 大腸癌で入院し、余命少ない命の義母に、何かしてあげられることは有りませんか？
手を握る、体をさすってあげる、声をかける、それ以外に何か無いですか？
184 名前：亮投稿日：2006/05/17(水) 12:41: 希華さん、こんにちは!義母さんの事大変ですね｡自分の父も今年二月に癌で亡くなりました。去年の今頃お腹に違和感が出た為検査したらすい臓癌で肝転移しており手術は不可能!早くて三ヶ月と宣告されました｡父には病名や今の状態、今後の事最初は内緒にしていましたが、本当の事を話す事にしました。やはり死を宣告された訳だから私達家族もそうですが本人は半端なく怖くて、辛い毎日だったと思います。なので｢余命｣だけは長く告げて家族全員で大丈夫!頑張れと励まし続けました。親とも別居して居ましたが病気になってから一日置き位に電話して、時間があると実家に帰り、父と話しをし、愚痴を聞いてあげる。そんな事しかしてやれなかったです。でも亡くなる一日前に一言｢迷惑かけたな｣｢ありがとう｣と言いました!父にしてみれば頑張れと言われるのも辛かったと思いますが…今になって考えればですけど!希華も大変だと思いますが、体に気をつけて義母さん事頑張って下さい。長いだけで参考になりませんでしたね(T-T)
185 名前：散華投稿日：2006/05/17(水) 16:13: はじめまして、この掲示板を始めて読ませていただきました。
とても皆さんの気持ちが書かれており共感させていただきました。
現在、父が肝臓ガンと宣告されて、約１年になります。
手術しなければ半年といわれ、手術しても長くは持たないと宣告されました。
しかし結局、本人の意思で手術を行い、現在に至っております。
ですが、手術の結果、リンパに転移があり再発しました。
そして抗癌剤投与を行ないましたが、副作用が激しくTS-1は中止。
医者からも、もう痛みに対するケアしか出来ないといわれました。
そして先週から入院…病院からは大部屋の空きが無いので個室へ入りました。
ただ、差額は支払が発生するそうです。
正直、私達家族の財力では、長期の入院費は無理です。
ですが、医者からは、早ければ２週間しか持たないと宣告され
やもおえず、個室です。
私達の感じ方では、現在、本人の意識もハッキリしており
自分でトイレに行ける状態です。
本当に２週間？と言う気持ちが強いのですが、どうなんでしょうか？
現在、酸素吸入で５L程度、食事はヨーグルトなどだけで、後は点滴です
話も出来るし意識もハッキリしていますが、腹水が溜まり起き上がると辛いと言って
寝た状態です。
トイレの時だけは起きて自分で行きます
余命一週間の状態は、こんなものなのでしょうか？
皆様のご意見を聞かせていただければと思ってります
よろしくお願いいたします。
186 名前： なお◆E0MeiFiwsU 投稿日：2006/05/17(水) 17:41: 散華さん、お父様の病状も不安なのに経済面での心配もあるのは辛いですね。。。

癌の末期はいつ急変するか判りません、何が起こっても不思議ではない状態だと思います。
経済的なことですが、まず看護士さんに大部屋の空きがでたら直ぐに移して貰えるようにお願いして置くといいと思います。
それから大きな病院なら支払い面での相談窓口があるけれど、なければ病棟の婦長さんとかに相談すれば色々相談に載って頂けると思いますよ。
辛いでしょうが頑張って下さいね。
187 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/05/18(木) 03:51: 携帯入り口
http://www.gankeijiban.com/i/
188 名前：散華投稿日：2006/05/18(木) 10:58: なおさん、どうもありがとうございます。
なかなか、父の事を思うと出来るだけ長く個室でゆっくり家族と過ごしたいという気持ちがあります。
ですが経済面でも非常に辛い状況です。
病院には支払いについて相談してみます
ありがとうございます
189 名前： 日産自動車 投稿日：2006/05/26(金) 19:36: ▲△▲お願い▲△▲

内容の違う書き込みすみません。自動車工場の従業員が二ヶ月間残酷な集団リンチの末に同僚に殺害される事件があった
しかしメーカーが企業のイメージダウンを恐れ被害者が命の危機にあることを知りながら
天下りの警察キャリアを使い捜査をさせぬよう圧力をかけていた疑いが明るみに出た

この事件は警察の捜査怠慢が被害者殺害の引き金となったとして警察の責任を裁判で認められている
本当の闇はもっと深く広告費の利権の問題からか、報道できないようです
http://c-docomo.2ch.net/test/-/auto/1147503976/1
190 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2006/06/23(金) 01:14: さんこうまでに

http://www.sankei.co.jp/special/life/mukiatte/060615_001.htm
191 名前：鼓哲投稿日：2006/10/13(金) 10:02: ９月７日に妻（５７歳）自宅で心肺停止になり、私（夫）が、心肺蘇生法を施して、蘇生。救急車で入院しました。検査の結果、肺がんを原発とした末期がん。現在、抗がん剤と放射線療法で治療中。いろいろなサイトを検索していて、このサイトを読みました。以後書き込むかもしれません。よろしくお願いします。
192 名前： シッピー 投稿日：2007/02/24(土) 23:04: うちの父も肝臓ガンの末期です。
腹水はたまってませんが、肝臓が腫れて胃を圧迫しているため食事がとれなくなりました。
おしっこもでなくなり、足が像みたいに腫れてます。
今は痛み止めの点滴をしています。
足が腫れてきてからは衰えが早くなりました。
今はほとんど寝たきりで、いつ亡くなってもおかしくない状態まできてます。
193 名前： 名無しです。 投稿日：2007/02/27(火) 12:34: シッピｰ様
ご苦労様です。
とにかく暖かく接し、コミニュケーションを取りましょう。
思い出を残しましょう。
後悔しない様にしてください。
194 名前：ゆみ投稿日：2007/06/02(土) 12:06: 私は、高２で双子の姉です。今、私の祖母が癌に罹り家に居ます。妹と毎日
祖母の家に行き、祖母と話をしています。祖母は、「私達の顔をみるとホットする
。」と言ってくれます。私の両親は、祖母のことについてあまり話してはくれ
せん。ですので、私は祖母が今どんな状態であるのか分からないのです。祖母が今
、家に居ると言うことは末期ということなのでしょうか？だとしたら、私達に出来
ることは他に無いのでしょうか?是非、教えて頂きたいです。
195 名前： つーとん 投稿日：2007/06/02(土) 13:33: ゆみさん、今末期であるかどうかはわからないですが、仮に末期だったとしても毎日変わらない笑顔で接することが大事だと思います。残された日を過ごすのではなく一日一日を大事に過ごしてください。応援しております。がんばってください
196 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/06/22(金) 09:51: 癌治療等で治療上の必要性がある場合、差額ベット代を請求できない事になっています。
詳しくは下記のサイトで

http://www.enjoy.ne.jp/~h.simizu/seiji.html
197 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/06/22(金) 11:58: わが家の場合、似たような事例で、大学病院で差額ベット代を請求されず、
その後転院した療養型病院では、差額ベット代の請求がありました。
救急車で運び込まれた大学病院では、本人の選択の余地なく、治療上の必要から
やむをえず個室になったのですが、
その後の療養型病院は、その病院および治療をしないことは本人の選択によるもの
だったので、そうなったのではないかと思っています。
ホスピスの方が安くつく場合もあります。
父が入院したホスピスは差額ベッド代一日1000円でした。
家族もベッドを持ち込み、自炊したり出前を取ったりして、大事な時間を過ごしました。
198 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/09(月) 10:01: こんにちは。
私の61歳の兄弟が4月中旬に食道癌ステージⅣbと診断されました。
それまでにはいろいろな症状（痞えて食べられない。体重減少）
が出ていたのに病院に行こうとしない医者嫌いな兄弟でした。
即入院して、化学放射線治療をし、食道の癌縮小により少しは食べら
れるようになりました。
本人は明るい希望を持ったようで、退院を切に望み、6月中旬に退院しま
した。但し、担当医から、骨転移が全身に広がっていること、それにより
今後の治療が緩和ケアに限られてしまったこと、余命数ヶ月であることを
本人抜きで知らされました。
退院した日から腰と背中の痛みがひどくて熱もあり、2週間後には再入院し
ました。モルヒネの点滴により、せん妄、失禁が始まり、痴呆症みたいな
状態が続いています。恐ろしいほど頭脳明晰であった兄弟が、大半は眠っ
ており、起きていても錯乱状態です。担当医は、これはモルヒネが慣れて
くれば治る、そうしたら経口モルヒネにして、一時退院させる、と言って
います。看護士は、モルヒネか、脳への転移か、癌末期の分裂症状か、
観察しているとのこと。
4月に入院したときは、ベッドでも勉強しており、いつもどおり屁理屈ば
かりこねていたのに、今は別人みたいです。
私は、状況をあるがままに受け入れ、兄弟が苦痛を感じないことだけを望む
心境になっています。悲しい、ではなく、さみしいという気持ちです。
199 名前：ねこ投稿日：2007/07/17(火) 19:59: 私の祖母は、すい臓癌の末期で、余命１、2ヶ月と言われました。

最初、食欲がなくなって、胃が悪いのかと検査した結果、なにもなかったので、
祖母の持病の腰痛が原因で少し欝っぽくなっているのかな？と思っていたら。
念のために受けたCTで、すい臓癌であることが分かり、リンパ節に転移し、そこから
全身に転移して、もう施しようがないので、入院もすることが出来ません。
腰がひどく痛み、食欲がほとんどありません。
これから、腹水もたまり、動けなくなると言われました。

私には何が出来ますか？
会いにいくという他に、何か、痛みを軽減することとか、何でも良いのでアドバイスが欲しいです。
母親もショックを受けていて、母親にも祖母を失う、祖母が苦しむという悲しさの弱音をはくことが出来ず、
とても苦しいです。
祖母は腰痛は（癌とは言ってないです。気づいていると思うけど）腰を温めるのが良いと思ってて、
病院で電気をあてています。
効くのでしょうか？？
すい臓癌による、腰痛も、あたためたほうがよいのでしょうか？
先生も、末期なので、もう温かく見守ってあげてください等のことしか言ってくれず、
相談できず、辛いです。
余命1ヶ月でも、その31日の内、一日でも多く、痛みしんどさを軽減してあげたいです。
どうぞ、どうぞ何でも結構ですので、アドバイスよろしくお願いします。
200 名前：みろ投稿日：2007/07/17(火) 20:25: ねこさま、大変おつらいですよね。今言えるのは緩和ケア病棟にいくことをお薦めいたします、ただ条件がありお祖母さまが自身の病気をしっていることが条件になります。余命までは知らなくても癌については知らなければいけないことになります。緩和ケアは痛みをとってくれて本人の精神的な状況もみてくれます。ねこさま、おつらい状況ですがお祖母さまと一日一日を大事にすごしてくださいませ。長文になり失礼致しました
201 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/17(火) 23:57: 199 ねこさまへ、
すでに、みろさまが書かれているご意見は的確なアドヴァイスだと思います。
痛みをとることが在宅介護（通院あるいは、医師や看護師などの訪問看護などを
利用するなどして）で十分にでき、ご本人には癌であることを知らせたくなく、
緩和ケア病棟に入院させてあげることも困難で、特に在宅を望まれて
いるのであれば、その方向で、最善のケアしてさしあげればいいのかとは思いますが…。

ご参考までに、下記のサイトは緩和医療の専門家の内科医のこたろう先生のブログと
緩和ケアに関する質問に先生に回答してもらえる掲示板です。
http://blog.livedoor.jp/kotaroworld/

また、下記のサイトは国立がんセンターがん対策情報センター
がん情報サービスの「全国の緩和ケア病棟のある病院の一覧」です。
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/hospital03/index.html.

御祖母さまの苦痛が少しでも取り除かれて、少しでも長く、
みろさま達ご家族と一緒の時間が過ごせますようにお祈りして
おります。
202 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/07/18(水) 00:06: >>201　２番目のサイトアドレスの訂正です。
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/hosp_info/hospital03/index.html
203 名前：ねこ投稿日：2007/07/24(火) 21:16: みろさん、名無しさん、心温まるお返事本当にありがとうございました。
余命のことを聞かされたときは、本当に目の前が真っ暗になり、
まさか自分の身内がそんなことになるとは思っていなく、ひどく動揺いたしました。
腹水がたまり、うごけなくなったら、ホスピスに受け入れてもらうよう今手続きをしています。
今は、まだ動けなくなるほどでないので、（余命のことも知らないので）
母と私で交代で、祖母の家に様子を見に行っています。
祖母が最後の思い出が、痛みだけで終わることなく、お二人からいただいたアドバイスの
緩和ケアというのを年頭において、明日ホスピスの話を聞きに行きます。
本当にありがとうございました！！
204 名前： 青い海 投稿日：2007/10/09(火) 13:41: どうしたらいいのか分からない。どうしてやったらいいのか分からない。
何ができるにか？何をしてあげれるにか？４歳時に癌宣告され現在７歳。
ずーっと癌の治療（抗がん剤）中！今では、治療方法も無く進行をおさえ
ているだけ、、、いつ余命宣告されるのか
マイナスの事ばかりしか考えれない。こんなことじゃダメなんだと分かっ
ていても、、、
子供は自分の病名は、知りません。７歳の子供に話せません。兄が二人居
ますが、兄達にも直接病名は言っていません。分かっているみたいな感じ
ではあるみたいですが。本人に話した方がいいあですか？
奇跡が起きないかただそれだけで
205 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/14(金) 15:51: 初めまして。うちの母は、１年８ヶ月前に乳癌だと分かり片方の胸とリンパ
を摘出しました。当時２期だと診断されました。それから今日まで元気で
生活していたのですが、先月呼吸の苦しさや咳き込みを訴え、呼吸器の
先生に診ていただいたところ、胸水が溜まっていて即入院になりました。
その後の検査で乳癌が肺に転移している事が分かり、当然の事ながら４期です。
そして、医者に命について聞いたところ、後３０ヶ月が平均ですと言われました。
でも、私には元気な母を見ていると全く信じられないのです。

現在、直ぐに抗がん剤の治療が始まり、髪も抜けましたし色々な事が変わり
母も覚悟を決めて、余生を悔いなく生きようとしています。
そして、母が望んでいる事は可能な限り旅行をしたい事、そして国際結婚を
した私のところ（アメリカ）に頻繁に通いたがっています。
ただ、私はこの先３０ヶ月程どの様な状態に母がなっていくのか
正直知識不足で分からず、色々と情報を探しましたが、どれも転移するまで
は触れていますが、その後の情報があまりありません。どなたか同じ様な
ご家族をお持ちの方がおられましたら教えてください。お願いします。
206 名前： あゆみ 投稿日：2007/12/18(火) 21:35: 私の母は、スキルス胃癌、そして腹膜炎も発症しているため手術が出来ない状態です。抗癌剤を投与しても、効き目は、40パーセント以下、効き目があれば一年以下の命、効き目が無ければあと、2ー3ヵ月の命です。母は、何も食べれません。抗癌剤を使うようなら、告知をしないといけないと、言われました。私たちは、告知をしない方向で考えています。この先何をははの為にしてあげたら、良いのでしょうか？教えてください。
207 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/23(日) 00:17: あゆみ様お母様のことを思うと毎日が戦いだとおもいます。これから抗癌剤を使うことは副作用によりお母様はわかってしまうのではないでしょうか？告知は家族で話し合い決めるべきだと思いますが私の母もおなじでした。母の場合肝こうへんで抗癌剤は使えず余命半年でした。抗癌剤が使って望みがあるならやってみてはいかがですか？すいません他人の私が失礼なことを言ってしまってお許しください。もし使わずこのままいくのであればホスピスにいくことをおすすめ致します。失礼なことをいいすいませんでした。
208 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/23(日) 00:25: あゆみさん、お母様の痛みとかはないのですか？その状況であればホスピスにいくことをおすすめ致します。ただホスピスにいくにしてもお母様が癌であることをしらなくてはいけないですし積極的な治療もしないため余命まではしらなくてもそこまでお母様がしっているのが条件になります。在宅でのホスピスもありますがなにより家族が一致団結しないと介護はできません。あと介護保険なども申請しといたほうがいいと思います。お辛いことをいってしまってますがお許しください。私も母が同じ病気でなくなりましたのであゆみ様のお気持ちはよくわかります。
209 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/24(月) 23:26: わたしの父が末期の胃がんです

失いたくないんです

少しでも生きてて欲しいんです
どうしたらいいんでしょうか
210 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2007/12/28(金) 15:44: >209
レスがないようなので。

「末期の胃がん」というだけで「どうしたらいいんでしょうか」と聞かれても情報がなさすぎます。

・現在の状況（がんの具体的な進行具合（どこに、どの程度のがんがあるのか）や、全身状況や内蔵機能（例えば、肝臓、腎臓））
・これまでの治療歴（手術の有無、使用した抗がん剤の内容や効き目）
・（できれば）主治医の意見
などを書かれなければ、どんな名医でも回答できないでしょう。
211 名前： 誰かのママ 投稿日：2008/01/08(火) 15:14: みんな、色んな人が色んな思いで、癌と戦っているのですね。
本日、伯父がすい臓癌術後・・・１年未満で再発・・あと数ヶ月と診断されて
妹である私の母も動揺、私も動揺、、、
しかし、どんなに手を尽くしても救えない命ってあるんですよね。
伯父が他界すると世界から勿論、新聞にものるほど著名な人間なので。。。
密葬にするのか、どうなるのか。。。そんなことも考えたり。
私の人生にも多大なかかわりをもってくれた伯父のことを思うと、涙が
止まらないのですが。今セラピストの資格を取るべく勉強を始めて。
「魂」は関わった人の心に残ることを確信しました。
すべてのものに魂が宿ることは、間違いないです。
勿論、私も伯父の生命が１日でも長くあることを願いながら、その灯が
消えようと心にある伯父の一言、一言、一緒に歩いた日々を糧にこの世で
伯父に出会えたことに感謝忘れず、歩んで生きたいです。
何かここに書き残したかったので。。。ごめんなさい。
悲しみの中にある大勢の方々が。。。心強く頑張って下さる事願って
います。私もあと数ヶ月伯父との文通を頑張ります。
癌って憎いですね。。。
212 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/08(火) 16:37: >211

伯父さんのQOLは如何ですか？
再発が発見されただけでまだそれほど悪くないなら、諦めるのは早すぎる気がします。
標準治療ではあと数ヶ月と診断されていても、標準でない治療だってあるんですから。
有名人ならお金は持ってますよね？
有効に使ってください。
213 名前： ひめちゃん 投稿日：2008/01/11(金) 22:34: 父がステージⅣの肺癌で肝臓に転移しています。１０月に余命半年と言われました。抗がん剤治療を２回受けたのですが、副作用がひどく２回目は量を６割ほどにしました。が、やはり効き目が弱かったようで、肺がんが活発化していると言われました。体重も４０kgを切ってしまい、何とか主治医に太るように言われたのですが、すでに８年前に胃癌で胃を全摘出しているため、胃がなく食事がおもうように食べられません。このままでは、３回目の抗がん剤は無理かもしれません。娘として何ができるのでしょうか？？せめて何とか口にできるスープ類のレシピがありましたらお教えください。
214 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/13(日) 00:27: >>213
スープ類のレシピではありませんが、少量でも高カロリーな栄養ドリンクは
いかがでしょうか。
http://www.asahi-kasei.co.jp/h-care/egao_series.html
http://www.terumo.co.jp/terumeal/
どちらも少量で高カロリーを摂取出来ます。
215 名前： きゃきゃぴ 投稿日：2008/01/13(日) 21:08: はじめまして。他の掲示板でも質問させていただいているものです。
父が胃癌の疑いがあると入院したのは先月の半ばです。以降検査の結果、癌はすでに骨にまで転移しており、手術は不可能と言われました。今年元旦のことです。余命は何ヶ月どころではない、あと何日でもおかしくないと…血液を作る機能が破壊され、輸血を何度か行いましたが、穴の開いたバケツに水を入れるようなものだと、他掲示板の医師に言われました。脳に血液がまわらない時もあり、記憶があいまいになる事もあるようです。延命治療を強く拒否している父、今は栄養点滴のみで戦っています。もうなすすべはないのでしょうか…このまま父が逝ってしまうのを待つことができず、どうしても望みを捨てることができません。どんな情報でも良いので、教えてくださいませんか…
216 名前： ガーラ 投稿日：2008/01/16(水) 00:34: 私の母は肺がんで入院しています。現在、酸素６L・ブドウ糖の点滴のみで20日目です。
丸山ワクチンは2週間前から行っております。やせ細り日に日に体力が落ち、口にできた氷も
ほしいと言うことも出来なくなりつつあります。本日、後10日ぐらいと主治医にも言われました。
あと何をしてあげられるのでしょうか？
せめて栄養剤でも点滴してあげるように、主治医に言うべきでしょうか？
217 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/01/16(水) 00:44: >>216
現時点での高カロリー輸液はお母さまを苦しめるだけと思います。
http://www.bb.e-mansion.com/~mikamo/reffer/manoweb/toutu053.html
218 名前： ガーラ 投稿日：2008/01/16(水) 21:43: 217様、有難うございます。本日主治医からも同様な説明を簡単に受けました。
最近血圧も８０ぐらいまで下がってきていた矢先のことですが、
昨晩下血（約400g）があってから血圧が５０前後にまで低下している状態です。
検査はしたとしても治療は出来ない可能性が高く、今の治療で様子をみることになりました。
看護士は腸管粘膜からの出血もありうると言っていました。
今はただ、出血が止まり血圧の維持・向上を願うばかりです。
酸素も４Lになっていました。胸水は引いてきているようです。
奇跡がおこった後は、体力・体重増加のための治療をして頂けるのでしょうか？
時間をかけてでも徐々に回復に向かった症例・治療などありますか？
宜しくお願いいたします。
219 名前： 217 投稿日：2008/01/16(水) 22:00: 正直非常に厳しい状態に思います。
勿論“奇跡”が起これば治療は可能でしょうが、
是非今の状況を受けとめ、出来るだけお母さまの傍にいて差し上げてください。

聴覚は最期まで残っているはずです。
お子さんとして、語り掛けて差し上げてください。
今のお母さまの温もり、今の親子の時間は本当に貴重で尊いです。
お母さまにとってもあなたにとっても一生の宝物になります。
しっかり、気丈に！
220 名前： ７７７ 投稿日：2008/01/28(月) 20:33: 母が乳がんから肝臓、脳、骨、肺に転移
余命１ヶ月の状態です。
体力も衰えやせ細り、せん妄も出始めました
少しでも一緒にいたいのですが
貯金も今までしてきていなかったので
働かなければ生活していけない状況で私にできることは
金曜日～日曜日の夜（週末）病院に泊り込むことだけです。
何もできずにただ終わりに向って行く母を見ていることがとてもつらいです
母の前では絶対に泣かないと決めているので、帰りの新幹線まで我慢します。
これから残された時間意識のあるうちに少しでも素直な感謝の気持ちを伝えたい
と思っています。
いつ行ってしまうかわからない状況で新幹線で１時間も離れたところで生活を
する毎日が本当に不安で心苦しいです
なるべく母を一人にしたくないのですが
こんな看取り方しかできないだめな娘です。
221 名前： 親不孝娘 投稿日：2008/01/28(月) 21:00: 777様

お母様の病状、大変気になりますね。私の父も、先月半ばに胃癌、骨転移、ステージ4と診断されました。発覚してから、正月にお見舞いに帰省しましたが、私は地元から高速で7時間かかるところに住んでおりますので、正月に会ったのが、最後でした。わずか1ヶ月の闘病の末、父は逝ってしまいました。地元にいる姉は、毎日朝昼晩、病室に通ってくれました。父の日記には、来てくれる姉のことをとても喜んでいることを書いておりました。777様が、週末だけでも一緒に過ごすことが、どれだけお母様の支えになっていることか…だめな娘などと言うことはありません。私は朝に危篤の知らせを受けて、父が他界した4時間後にしか帰れませんでした。こんな言い方はいけないかもしれませんが、癌の末期はいつ急変するかもしれません。お母様の旅立ちの瞬間は、一緒にいてあげられるよう、気に留めておいて下さい。私はそれがが出来なくて、この先もずっと悔やんでしまいそうです。できる限り、お母様のそばに…お母様お大事に…
222 名前： ７７７ 投稿日：2008/01/29(火) 00:47: 親不孝娘さん
ありがとうございます。親不孝さんの気持ちを思うと涙が出てきてしまいました。
やはり離れて暮らしているからといって
母のことを忘れられるわけではなく、２４時間頭の中がいっぱいです。
親不孝娘さんの気持ちすごくわかります
胸がしめつけられるようなひりひりした日常を送ってらっしゃったんですね
大人になればなるほど、いろいろな社会のしがらみに縛られて思うように動けないものなのですね
お正月に会えたこときっとお父様うれしかったと思います。
私もいつ急変するかわからないという心の準備をして
一回一回最後だと思って私の出来る限界まで母のために何かしていきたいと思います
まずは感謝の気持ちを伝えたいと思います。
今まで親不孝だったぶん後悔しないように本当の気持ちを言えるように頑張ります。
ありがとう
223 名前： みーちゃん 投稿日：2008/02/04(月) 23:00: いろいろな方のメール見ました。
私の父は、今年この春定年です。お正月には、あと数日で有休やから遊んでなって言ってました。１月末に母から黄疸が出てるからって言われて受診したところ、胆のう癌、肝臓癌、リンパ節転移・・・。などの診断を受けました。
いきなりですよ。余命１か月。
日に日に体の状態が変化しつつある父を母は、陰で泣きながら少しでもとそばにいます。
若かったためか急速な癌の進行が・・・。受容できずにいる母を支えつつ、父の大阪人気質に冗談いいつつの日々です。
それでも父は、短い命でも癌専門の医療を受けたくて現在肝不全状態ながら転院できる希望でいっぱいなのです。状態からいってなんでそこまで気持ちがあるのか？・・。このまま転院させて本人の希望のまま治療や看護を受けていただこうと思うんです。　ですがそれにはリスクは伴うんですが。何がよくて何がダメなんかわからずに父のＱＯＬを尊重できればいいなと思ってます。　ただ家族が望んでるのが痛みや苦痛はないように過ごしてもらいたい。そして食いしん坊な父ですから食べ物が摂れるなら口から食べてもらいたいです。
224 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/02/14(木) 00:47: みーちゃん様、お父様の積極的な治療をしたいと思う気持ちよくわかります、ただそこまで進行していたらホスピスをお薦め致します。痛みをとったりしてくれることはできるとおもいます。一刻も早くホスピス病棟にいったほうがいいと思います。
225 名前： saki 投稿日：2008/03/16(日) 23:06: こんばんは。初めて書き込みします。
掲示板をみて、胸が苦しくて、涙が止まりませんでした。
【癌】なんて無くなってしまえばいいのに･･･。心の底からそう思いました。

　戦ってるのは患者だけじゃない。家族なんだ。苦しいのも患者だけじゃない家族なんだ。辛いのも患者だけじゃない家族なんだ。

今、癌だけでなく病気と闘っている人達、その家族の苦しみ、悲しみは、私には到底わかることの出来ないものだと思います。
　でも、負けないで下さい。心が壊れそうな時はまたここに来て、みんなの声を聞いて下さい。
みんな、あなたの見方です。　

　頑張って下さい。負けないで下さい。諦めないで下さい。
わたしに、そんなことを言う資格無いと思います。でも、言わせてください。

　　　頑張れ。　諦めんな。　負けないで。
226 名前：まこ投稿日：2008/03/20(木) 17:23: はじめまして。
私は初めて「癌」と向き合おうと思いました。
今まで怖くて知りたくなかったんです。
治るものだと信じていたかったんです。
でも先日がん患者である父が初めて私たちの前で弱音を吐きました。
今まで治してやると言い張っていた父が言った、

「今すごく頑張ってるけど、もしかしたら時間切れになるかもしれない・・・」

その一言がはなれなくて「癌」に向き合おうと思いました。
今父はモルヒネを投与しています。
母は、モルヒネを投与しているけれど徐々に減らしていけば大丈夫と言っていますが、私には死の宣告のようにしか思えませんでした。
今まで大声で私たちを叱っていた声は掠れ、
私たちを色んな所に連れ出してくれた左手は右手の支え無しでは箸を持つことさえできなくなり、
さんざん自慢していた学年トップの頭はモルヒネの影響か、たった三行の文字をを文として理解することができなくなりました。
今年に入り病状は悪化し、退院したら車椅子を使用するとのことでした。
私はそんな父を見て笑っていられるのかすごく心配です。
父は今年で４７歳です。私は中２。弟なんかまだ５年生です。
こんな所で父に死んでほしくないんです。
まだまだ私たち子供には父が必要なんです。
私は子供であるために父の寿命などは聞かさせていません。
でも父があと残り少ない命なら、父としたいこと、父に話したいことが山ほどあります。
もしこの書き込みを見て、治療法はもちろん、身近な人がモルヒネを投与してどのくらい生きたのか、教えてください。
227 名前： saki 投稿日：2008/03/20(木) 20:01: 　まこさんへ
　私も中２です。私の身近な所に癌などの病気の人は居ません。
でも、まこさんの気持ちが分かるんです。すごく失礼なことを言ってると思います。

　まこさん。あなたのお父さんは、あなたと弟さんの笑顔を、幸せを願っていると思います。

まこさん。　負けないで。　諦めないで。　
228 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/20(木) 20:42: >まこさん
ここに書かれている情報だけでは何にもわかりません。
それにわかったとしても、あなたの保護者が、あなたがまだ子供
だということを理由にお父さんの体の状態について話さないので
あれば、他人が未成年者のあなたにお父さんの状態について書く
わけにはいかないんですよ。
家族内でよく話し合ってください。

>sakiさん
この癌掲示板の利用には下記のとおり年齢制限があります。

■1８歳未満の子どもが癌掲示板に接続、情報を送信したり、オンラインで誰かに情報を送信する際には、
　必ず保護者の方の指導・監督の下で行ってください。
229 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 13:53: ここって年齢制限あるのですか？
というか、実際書き込んでる人の年齢なんてわかるわけないと思うが。

年がいくつであろうと、心配する気持ちは変わらないはず。
230 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 15:24: >>229　ルールなのですから。
未成年者は控えるべきです。
231 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 22:25: すみません、どこにそのようなルールが書かれているのか教えていただけますか？
探したのですが見当たらないので。
232 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/03/21(金) 22:50: >>231　http://www.gankeijiban.com/gan_etc/privacy.html#7
ここです。そして>>231大きくスレ違いです。
233 名前： めぐみ 投稿日：2008/03/27(木) 10:10: はじめまして。色々探してる中ここに巡り合えました。
皆さんの書き込みを見て、同じ悩みを抱えてる事の多さに
多少なりとも、自分だけじゃ無いんだと思いました。

うちの父（６２歳）が３月中旬に胃癌からの転移による、肝臓癌末期状態です。
最初に医師に説明された時は「速くて１ヶ月」と言われました。
胃癌からの出血量は微量だったのですが、多分気づかず放置していたため
通常の人間の３分の１しか血が無い状態で入院しました。（多分赤血球不足かと思われます）

まずは通常の血液量に戻す為、輸血、その週に物が食べれるようにと
出血を止める為に、胃癌を摘出しました。
手術して解った事で、他にも転移してる模様とだけ
手術後の胃を切除した物を見せられながら立ち話程度の説明を聞いたのが
先週の金曜日。

肝臓癌はどうする事も出来ないと言われてたので
処置は今はしていません。

回復は早いらしく、今日から少しずつ食事が出るようです。
手術の回復を見ながら抗がん剤合う合わないの調整を行ってから
退院予定です。

見た目は本人は元気な状態で「本当に末期癌なの！？」
と疑いたくなる感じですが、身体の中は・・・

ここで質問です。
癌自体で亡くなるものなのでしょうか？
皆様が書いてる「腹水」とはなんでしょうか？
癌によって水が溜まるのでしょうか？
抗がん剤というのは、どういう効果があるのでしょうか？

まだまだ勉強不足の為、当たり前の事を聞いてるのかも知れませんが
ご返答頂けると嬉しいです。
きっともっと聞きたい事はあるとは思うのですが
本当に勉強不足で・・

術後の医師からの説明がまだで、何か落ち着かなく
ここで質問させて頂きました。

がん患者様をお持ちの親族の方々は、医師に説明要求を
して　話しをしてるのでしょうか？
それとも医師から説明がありますっていう形で
説明を受けてるのでしょうか？

その辺りも教えて頂けると幸いです。

乱文になりまして申し訳ありません。
どう聞いていいかも、わからなくて。。。

突然の末期がんに対応出来てないのでお許し下さい。

何か情報が足りなかったのなら聞いてきますので
よろしくお願い致します。
234 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2008/05/31(土) 23:36: 末期がん…「延命治を行うか？心臓マッサージを行うか？」「自然にいかせてあげるか？」と医師から聞かれ、「眠るような形で、心臓マッサージも行わず…自然にいかせてあげたい」と医師に告げた際、サンドスタチン
をおとついくらいから肩の辺りから入れたところ、心臓などに負担kが掛かってきたのでしようか？
両足がパンパンにむくんでしまいました。
この状態で後、どれくらい持つのでしょうか？
235 名前： すずりん 投稿日：2008/06/11(水) 16:22: 実父がまさに緩和医療中です。ほとんど食べられなくなって２ヶ月、４／１４に検査入院するまでは普通に力仕事もしていたのですが…

長い検査期間を経て出た診断は胃がん（ステージⅣの手前）。私は主治医からの説明の際その場にいなかった。代わりに主人が、姉夫婦と一緒に聞いてくれていました。
主治医は、手術をして取ればなんとかなる、といった希望を持たせる説明で手術を勧め、あくまでもその決断は本人がしました。希望を繋ぎたかったと思います。

その時、胃カメラ・透視の映像等と主治医の話を聞いて、主人はピンときたのです。スキルスだと…。
なぜなら主人の父もスキルス胃がんで、一度は退院したものの術後４ヶ月で亡くしていました。

｢本当に切るの！？｣という止めたい気持ちはその場に本人がいた為言えず、後ほど主治医に確認したらスキルスだと言われたと。
家族にしてみれば、一般人の主人＜主治医であるのは当然。もっと詳しい説明をして欲しかった。もう遅いですけど。

そして術後、みるみる状態は悪化。１週間もしない内に喋られなくなり、動けなくなり、主治医に相談すると｢うつ症状｣とのこと。しかしさらに１週間ほど経った頃、髄液検査があり、癌性髄膜炎だと…。

昨日主治医に言われました。

ガンで亡くなる方には心臓マッサージや酸素吸入などの処置はしないことになっていますので…と。

本人は頑張ってくれています。毎日病院に行っていますが、本当につらい。
でも、同じ思いをしておられる方がたくさんおられることを改めて思い知りました。

最後まで話しかけてあげるつもりです。

レス違いかもしれませんがお許し下さい。
236 名前： たんぽぽ 投稿日：2008/06/24(火) 15:17: 32歳の息子が２月に直腸がんの手術をしました。限りなく４期にちかい３期で11時間かかりました。リンパ節転移もありました。手術後から右足が痛むようになり、整形でみてもらったりしましたが、術後の筋肉がおちたせいかと、無理をして歩いていましたが、痛みに耐えられなくなって調べたら、骨転移があるようだといわれました。最悪３ヶ月かもしれないと。まだはっきりと検査の結果はでていませんが、毎日四六時中そのことばかり考えてしまいます。同じ経験をお持ちのかたがいらっしゃいましたら、どうか力を与えてください。
237 名前： たんぽぽ 投稿日：2008/07/07(月) 17:08: 息子が直腸がんから骨転移しました。手術からたった４か月しかたっていません。医者はいつなにがあっても不思議じやないから、最期の心積もりをしておくようにと言います。でも、骨折して動くことはできませんが、元気です。食事も全部食べれますし、痛みと熱はありますが、体格もいいし、体力もあります。どうして死ぬことばかりを考えないといけないんでしょうか！本当に治療方法はないのでしょうか！まだ32歳です。早すぎます！
238 名前： 一患者 投稿日：2008/07/07(月) 20:01: >237

受けられている治療(これまで、現在、および今後についての主治医の考え)も
また、現在の状況(例えば、骨転移だけなのか、他にも転移があるのか。また、
全身状況など)も書かれていません。

これでは、どのような医師でもコメントできないでしょう。

きちんとしたアドバイスをお求めでしたら、主治医にセカンド
オピニオンを申して出て、診療情報提供書(状況や治療経過など
がまとめて書かれた書類です)をもらい、がんセンターなり、大学
病院の意見を聞かれたらどうでしょうか。
239 名前：Ｍ投稿日：2008/07/12(土) 23:22: 母はリウマチ患者で癌を併発してしまいました。
昨年、薬剤の副作用でカリニ肺炎発症。危篤状態になりましたが、回復しました。
ところが、今年になってから胸と脇、骨髄に癌が見つかりました。
リウマチが重度で寝たきりの状態になってしまい、肺も心配なことから手術も抗がん剤治療も出来ないそうです。
癌の進行はゆっくりだとお医者さんに言われましたが、
骨髄に転移していて正常な血液が造られていないので輸血をしたりしています。

リウマチ患者は寝たきりになると余命が短くなると、本などに載っています。
癌の治療はﾎﾙﾓﾝ薬のみなのですが、
このまま治療をせずに見守っていくしかないのか、家族として辛いです。
240 名前： りゅう 投稿日：2009/03/06(金) 03:49: はじめまして。
昨日夕方、主人が、義母が肝臓癌の末期で余命はもって一か月と宣告されてきました。
正月にひいたと思われる風邪がいつまで経っても治らず、義母がどうしても病院には行きたくないと言い張ったので、先週まで何も出来ないでいました。
半月ぶりに会った先週、素人目から見てもわかる黄疸と極端な痩せ方を見て、主人に『頼むからお義母さんを病院へ』とおねがいして検査しました。
すぐに入院の手続きをとらされ、検査を繰り返し、昨日家族が呼び出されました。
私は別居の次男の嫁との事で来る必要が無いと言われ、医師からの説明は一切聞くことが出来なかったので、ステージが何処まで進行しているのかも、どんな風に進んでいてどんな状態だから手が付けられないのかがわかりません。
義母本人に余命宣告はせず、肝硬変が進んでいるので治療を続けていくと説明するそうです。
宣告をしないと言う事は、皆様がおっしゃっていたホスピス病棟に移る事も痛みを取る投薬も難しいと言う事なんでしょうね。
結婚して２年半…近くに住んで居るのに嫁らしい事もあまり出来ませんでした。
孫を見せる事も出来なかった。
でも…あと一か月残されてる…
私に義母の為に出来る事があるだろうか…
延命処置はしないそうです。
何が出来るのか…
何ならしてもいいのだろうか…

腹水でパンパンになってしまったお腹のせいで、背中が痛いという義母…
さすっても良いものか…
なんでも出来る事があればさせてもらいたいのに…
まだ早過ぎるよ…お義母さん…

主人と義父のケアが、一番義母を安心させる近道かと、今はそこに集中しています。

告知無しの患者に何がしてあげられるのでしょうか…

勉強不足で申し訳ありませんが、こうなってるかもしれないから、こんな雰囲気だったらこうしてあげるのも有効かも？とか、何でも良いのでどなたかのお知恵を貸してはいただけないでしょうか。
情報が少ないのに、判断つかないよと言われても仕方ないと承知の上でのお願いです。
よろしくお願いいたします。

吐き出せなかった言葉をここに書かせていただきました。
お陰様で少しスッキリさせていただきました。
皆様の経験も読ませていただき、今後の参考にさせていただきます。

乱文失礼致しました。
241 名前： 241 投稿日：2009/03/08(日) 10:52: ホスピスというのはがん患者だけということではないと聞いたことがあるので、特に告知は必要ないかも知れません。
詳しくは問い合わせてみた方がよいと思います。
告知は難しい問題ですが、患者へのメリット、デメリットを考えて判断すべきだと思います。
しかし、個別事情に依るところが大きいですから、その判断は結局のところ身近な者がするしかないと思います。
242 名前： みつお 投稿日：2009/03/08(日) 18:36: 私の妻は１２年前に乳癌になり阪大病院で胸を切り取りました。
病院の先生は余命は１月ぐらいと聞きました。
私は日本橋でパソコンの販売をしていた時の学生で韓国の大きな病院の院長の息子と
友たちに成っていたので電話をして何か良い方法は無いかと連絡をしました。
返事で韓国の病院では癌患者に韓国新薬のメシマコブが癌の薬として病院から
処方せんで買えあえるとの事でした。
彼がメシマコをプサンホテルまで持ってきてくれました。
これは沢山飲んでも害は無いとの事で妻に２倍以上のカプセルを飲ませました。
３日ぐらいで妻が元気に成りプサン市内を観光しました。
それから２年ほとは元気で毎日メシマコブのカプセルと天然メシマコブの煎じたものを飲んでいました。
それでも癌がリインパに転移して骨髄に癌が出来ました。
骨髄の癌で白血病に成りそれでも４ヶ月で退院できました。
それから２年後脳に癌が出来て長いこと入院後に他界しました。
それでも７年間生きて海外にも旅行して楽しく行きました。
妻より私が先に死たら良いものを男は１人では辛いと思います。
長々と下手な文章ですみません。
243 名前： ガン遺伝子治療研究会です。 投稿日：2009/07/18(土) 19:15: ガン遺伝子治療研究会では、がん患者さんご本人やご家族からのご希望を頂き、医療機関様を通じて、遺伝子治療薬「RT181」の投与、治療を行っていただいております。
この「RT181」は2002年にボストンで開催された「世界ゲノムがんシンポジウム」で発表されました。日本には約5年前にはじめて末期のがん患者さんに投与され良好な結果を得ました。その後多数の患者さんに投与され大変な反響をいただいております。
遺伝子治療薬「RT181」の詳細についてはこちらをご覧下さい。
http://www.ca-opinion.com/idenshi.html
現在、日本では数カ所の医療機関様と提携させていただいております。この遺伝子治療薬「RT181」はガン遺伝子治療研究会が日本の総代理店をしております。また多数の患者さんやご家族からの直接のお問い合わせにも対応しております。今は個人輸入というかたちで遺伝子治療薬「RT181」を入手しておりますが、一日でも早く国内で生産出来るよう努力している次第です。今後多くの方々に免疫治療、遺伝子治療を知っていただきたいと思いまして投稿をさせていただきました。
詳しい内容についてはホームページをご覧下さい。

ガン遺伝子治療研究会　理事長田中輝宏
東京都港区赤坂2丁目6番14号　赤坂26ビル
TEL 03-6229-1972　FAX 03-6229-1973
メール　info@ca-gls.com
ホームページ　http://www.ca-gls.com/
244 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2009/07/19(日) 11:48: 宣伝いくない
245 名前： 余計なお世話より 投稿日：2009/10/24(土) 14:44: 私、奇跡の水を試しています。
体の調子がよくなり、軽くなったようです。
みなさまにもお知らせしようと思いました。

http://s1.shard.jp/kisekinomizu/
246 名前： dame 投稿日：2009/10/24(土) 16:20: >245
健康・機能食品等々の商業目的の書き込み、
健康・機能食品・代替医療の類を
宣伝、挑発する書き込みは禁止します.

ＣＭ料の請求書送ります。振込みよろしく！
247 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2010/01/12(火) 21:43: ＜205＞の方、お母様は現在、どうしていらっしゃるでしょう・・
もう2年過ぎましたものね。
　
　私の母は、20年前に乳癌を患いすぐに手術をしましたがリンパ腺に転移していました。
その後、ホルモン剤を中心とした抗がん剤治療と放射線治療をしながら、（10年前には脳内出血で右手麻痺の後遺症を持ちましたが）
現在も生きております。
　3年前に肺に転移し、癌性胸膜炎を起こし、胸水を何回か抜いていく中で右肺が機能しなくなり、骨や肝臓への転移もあり、半年前からは酸素ボンベと車椅子を離せなくなりました。
今では、やせてしまい、食事もできず、ベッドに寝たきりとなってしまいました。
　でも、ここまで生きてこられました。

　乳癌は進行がゆっくりなタイプなことが多いそうです。
　母は、20年間癌とともに生きてきました。

　大好きな旅行も一杯しました。
　こんな人生もあるのだと思いました。

ここ1年間は介護の方が大変になり、家族の方が先に倒れるのではないかと心配したくらいに
生ききることができました。

　まだまだこれからだと思っております。きっと母はまだまだ頑張りたいと思っているのだと思います。

いろいろな癌の形があります。
ご本人もご家族の方々も　どうか　悔いのない時間をお過ごしください。
248 名前： <削除> 投稿日：2010/01/29(金) 12:53: <削除>
249 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2010/01/29(金) 13:15: 迷惑コメントのため沈めます。
250 名前： よしこ 投稿日：2010/04/18(日) 10:11: 初めて書き込みます。父が胃がんの末期で余命3ヶ月といわれました。
緩和ケアも希望しましたが、万床にて無理ということで、私の家に引き取ることにしました。
父は別の病気もあり、言語も不明瞭、認知も少しあります。イロウを作るときに見つかったので
その他、いままでの検査ではひっかかりませんでした。

癌と闘うというよりも、どうやって父を痛みなく見送るかという感じで寄り添っています。
251 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2011/06/03(金) 10:15: >248
皆さんが真面目に相談している中でよくこんな内容を
書き込めますね。
業者の宣伝もすごいですね。
無神経すぎて逆に頭が下がります。
252 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2011/06/23(木) 11:08: このスレだけ業者が集まっているようですね。
ひどい・・・
業者のフリしてライバル会社の信頼を落とす専門の
業者もあるらしい。
そいつらは、もっとひどい・・・
253 名前： 名無しさん＠癌掲示板 投稿日：2011/06/23(木) 18:20: いろいろいます。
自身の誹謗中傷をわざと投稿し、「スレッドを削除しろ」という者もいるでしょう。

科学的な根拠ある議論を希望します

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