このFAQやUDに関する情報などはすべてラウンジのUDスレからコピペしたものです。問題がありましたらお知らせください。(ラウンジはたいてい見ています。)
※Win95への導入、PC-98シリーズでの運用については\eチームさんのページ参照。
http://www.geocities.co.jp/Playtown/1500/ud/install.html
<<必須ツール>>UD Monitor v1.4.0
詳しくはUD Monitor HPで → http://distributed.fromru.com/udprog-e.htm
http://www29.freeweb.ne.jp/computer/neko_ud/
チームねこねこさんが作っている解説↑(わかりやすい)
インストールしたフォルダの下にUDm Backupsフォルダを作り、指定時間毎、又は指定した進行状況毎に自動バックアップを行う。計算終了時、指定したファイルを実行させる。
ud_mon.exeをUD.exeと同じフォルダにコピーして起動。初回起動時、exefiles.txtがオープン出来ないとエラーが出るが問題なし。
[Running]: UDエージェントが実行中なら「Yes」
[Last saved]: UDエージェントが最後にセーブを行った時刻。
[...from now]: 最後のセーブからの経過時間。
[Saves seen]: UDエージェントがセーブを行った回数。
[Protein]: ターゲットの種類
[Work Unit#]: 宿題の番号
[Stop Agent:UDを止める。
[Backup Now] 今すぐ、バックアップを行う。
[Protein]: ターゲットの種類
→ 新しいターゲットのタンパク質が追加された場合はud_mon.iniの[Proteins]にud_xxxx(←ターゲット番号)=XXX(←タンパク質名)のように追加する。
UDサーバのトラブル等で解析データが送受信できなくなったときのために複数ワークユニットをキャッシュしておく機能
[Use cache]: キャッシュ機能を使う
[Refresh]: キャッシュの表示をリフレッシュする
[Switch]: キャッシュのマニュアル切替
[Add]: キャッシュを追加する
[Remove]:キャッシュを削除する
[Auto switch when completed]: 解析が終了したら自動的に次のキャッシュの処理を開始する
まず、Addボタンを押す
押すと‐‐2:Emptyって言うのが出るので、それを選択した後、Switchボタンを押す
押すと、UDの初期画面が出るので、Click here if you are an exeisting memberってところにチェックを入れる
入れると、自分のIDとパスを入れる所が出ます
そこは今までのままに入力し、一番下にプロファイル名を入れるとこがあるのでそこに新しいプロファイル名を入れるとOKです
■デバイスを増やさないでキャッシュを作成できる方法
1.まずUDmで「add」でキャッシュを増やしてください。番号:「Empty」が増えると思います。「United devices」 の下に「UDm chache」というフォルダができ、さらにその下に 「1」「2」・・・とキャッシュ番号に対応したフォルダができると思います。
2.新しく増やした番号のフォルダの内容破棄し、既存のキャッシュ番号のフォルダからデータをコピーします。
3.コピー先のデータの中のud_m_c.txtの内容をテキストエディタで新しいキャッシュ番号に書き換えてください。
4.「Empty」をクリックして表示位置を合わせ「Refresh」を押せば、同じデバイスでキャッシュが出来ているとおもいます。
コピーしたデータは使っても意味が無いので、コピーしたほうは、データを飛ばすなりして新しい宿題をもらいましょう。
終了したキャッシュ(Result)をコピーすると破棄する手間が省けるかも。
なお、実行は自己責任で。データをバックアップしてから試してください。
失敗するとデバイスIDを上書きコピーしてしまい、 前のIDが二度と使えないなんてこともあるので。
[Keep]: バックアップの最大世代数(古いバックアップを幾つ残しておくか。最大99世代)
[Auto Backup every..]: バックアップを行う間隔を指定。
[saves]: チェックすると、指定進行状況(%)毎にバックアップをする(最大20%毎)
[minutes]: チェックすると、指定時間(分)毎にバックアップをする(最大120分毎)
[Backup] 今すぐ、バックアップを行う。
[Restore] バックアップからデータを書き戻す(UDエージェント起動中は不可)
[Crop] Keepで指定した値より古いバックアップを削除する(Keepの値を変更した時に使う)
[Location...] バックアップの保存場所を指定。
バックアップ実行ログの表示。
[When UD Agent finishes it's work, run...]: チェックすると、
計算終了時に指定したファイルを実行する(関連付けがされていれば、exeファイル以外でも可)
[...and exit]: 計算終了時、(指定したファイルを実行した後)UD Monitorを終了させる
[Save list]: 計算終了時に実行させるファイルのリストを保存する(チェックしておかないと起動時にエラーが出る)
[Browse...] 実行させるファイルを指定。
[The .exe file]: exefiles.txtが見つかれば「Found」
[...detected as]: 実行させるファイル。
[UD Agent's "UD.exe"]: UDエージェントの場所。
[Browse...] UDエージェントの場所を指定。
[Update every]: セーブデータの更新チェック間隔を指定(最大120秒毎)
Run UD Agent on start: チェックすると,UD Monitor起動時にUDエージェントも起動させる。
[Always on top]: チェックすると、常に最前面に表示。
[Backup control on the "Status" tab]: チェックすると、
Status タブに[Backup Now]ボタンを表示。
[stop on exit]: UD Monitor終了時にUDエージェントも終了する。
[Icons...]: 最後にセーブされてからUD Monitorのアイコン色が変化するまでの時間(分)設定
[Go to tray]:[on start-up]:スタートアップに入れる
[on "Esc" pressed]:ESCキーを押した時、チェックをしてあればアイコン化、していなければ最小化。
[Remove intel and P2P bitmaps]: UD Agent の「インテル」「P2P Computing」広告ビットマップを消去できる
[About...]: バージョン情報。
[Close]: 終了。
[Go to tray]: アイコン化。
AgentがデータをHDDに最後に書き込んだタイミングからの経過時間:
15分を超えると黄色 60分を超えると赤色
Settings→Icons... で分数は変更可能。
1.UDエージェントを終了させる。
2.UD Monitorを起動し、 Backup タブを開く。
3.左上のボックス(番号と日時が表示されている)で復旧に使うバックアップを選択する(1が最新で2,3,4,...と順に古くなる。普通は1を選べば問題ないはず)
4.[Restore]ボタンを押す(UDエージェントが起動中だと押せない)
5.確認窓が開くので[OK]を押す。
6.UDエージェントを起動。
<<RCONNECT>>
RCONNECT http://www.vector.co.jp/soft/win95/net/se039531.html
投稿された方のコメント
「俺は、UD Monitorを使って、RCONNECTと組み合わせて使ってる。
ダイアルアップでも、宿題終了即送信できて、ロスが無くてよい。
UD Monitorの.exe to runにRCONNECTへのパスを入れとけばOK。
ダイアルアップの設定で、自動切断の設定もしておけば、電話代の心配も要らない。 」
<<UDDialup>>
http://www.geocities.com/chronosbear/uddialup.html
投稿された方のコメント
「これもダイアルアップの設定ができ、簡単です。
スタートアップに入れておけば、便利。」
<<VEGFキモイ!VEGFもリボンが(・∀・)イイ! という方>>
http://nonamasa.xoom.com/vegf_ribbon.exe
上のファイルを「ud_128747.dll」と同じ場所に置いて(UDは切った状態で)実行するとvegfの表示がリボンになります。
投稿された方のコメント
「DLLが更新されるまでの命ですが、よろしければどうぞ。」
体内に発生した酸化剤分子(活性酸素)を転換(不均化反応)する際に触媒となる抗酸化剤のひとつ生活習慣病や癌などの病気を引き起こす活性酸素から細胞を守る。この蛋白質は年と共に減少し、老化の遠因となる。
血管の新生を促進する物質。血管を構成する細胞の受容体と結合することで「増殖して新しい血管をつくれ」という合図を出す。 悪性新生物(癌)は、この作用を利用することで、増殖を進行させる。
細胞膜に局在する受容体シグナル伝達系のGTP結合蛋白質。Myc蛋白質と共同して細胞を癌化させる。Ras・Myc蛋白質はともに、正常細胞に存在する癌遺伝子が突然変異を起こした際に生成(コード)され、細胞の癌化を誘導する。
腫瘍細胞の増殖を刺激する形に変換させる酵素。別名Prostaglandin H synthase。アラキドン酸(C20不飽和脂肪酸)からプロスタグランディン合成の初発段階を触媒する酵素。癌細胞の浸潤性、遠隔部位への転移能力を増大させる働きがある。
http://members.ud.com/vypc/cancer/about_proj.htm でそれぞれの近影が見られる。
PTK:(Protein Tyrosin Kinase)・チロシンキナーゼ活性蛋白質(英語での発音はタイロシンカイネース)
チロシンキナーゼとは、プロテインキナーゼ(タンパク質をリン酸化する酵素)のひとつで、チロシン残基を特異的にリン酸化する酵素の総称。
この蛋白質の一例をあげると、チロシンキナーゼ活性蛋白質の一つ、BCR−ABL チロシンキナーゼは、慢性骨髄性白血病(CML,Chronic Myeloid/Myelocytic Leukemia)を引き起こす。BCR−ABL チロシンキナーゼとは、ヒト染色体間でその一部が入れ替わる(相互転座と呼ばれる)という染色体異常を起こした染色体(フィラデルフィア染色体と呼ばれる)が(その中の遺伝子の作用で)作り出すチロシンキナーゼ活性蛋白質の一つ。
ヒト染色体の9番染色体の切れ口(q34)と、22番染色体の切れ口(q11)が入れ替わる相互転座には、それぞれの部位のDNAに「ABL」「BCR」という配列が存在するため、こう呼ばれる。(切断・結合の部位の違いによって様々なタイプがある)
CMLは、造血幹細胞がこのBCR−ABL チロシンキナーゼの作用によって腫瘍化されることによって起こるとされている。また、CMLについては、1996年Druker博士によりBCR−ABL チロシンキナーゼに対する非常に特異性の高い阻害剤が開発されている。(開発コードSTI−571、商品名はGleevec(米以外の国ではGlivec)と呼ばれている)また、その他のチロシンキナーゼ活性蛋白質も多数存在し、細胞の癌化に深く関わっているとされている
念のために付け加えておきます。上記の中で、「阻害剤が開発された」とありますが、アメリカの米国食品医薬品局(FDA)に承認されたのはついこないだ、5/10だそうです。日本での承認はまだのようです。
また、この薬剤もコンピュータを利用して設計されたそうです。また、開発には1億ドル以上かかっており、標準的な服用方法では一月30万かかるようです。(でも今までのインターフェロンによる治療よりは半分以下で済むようです。)
あと、CMLに対するGleevecの効果は、一回飲めば治る、というものではないので、継続的に服用が必要になります。そして、チロシンキナーゼは、CMLだけに関連する蛋白質ではない、ということも付け加えておきます。(つまり、この阻害剤でチロシンキナーゼ活性すべてに対応できるわけではない、ということです。)
投稿された方のコメント
「最後に、これらの情報については、「慢性骨髄性白血病(CML)治療新薬 Gleevec/Glivec(STI571)非公式サイト」
http://www.geocities.co.jp/Beautycare/4196/ を参考にさせて頂きました。断りなく参考にしてすみません。
このHPが「非公式」である、また、その他の情報も様々なページを参考にしているということもあるので、
情報が不正確である可能性があるということも考慮してください。 」
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http://www.2ch.net/ud.html
http://www1.freeweb.ne.jp/~p-q/project.htm
これはお祭りさ!!世界同時白血病撲滅祭さ!!!
煽られたって気にしないぞ! ワッショイ!ワッショイ!
+ \\UD agentワッショイ !! // +
+ + \\UD agentワッショイ!!/+
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+ 乂 ((⌒) )) + ヽ (⌒ノ ,( ヽノ ) ) ) 0_ 〈
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この祭は、あと??ヶ月続くよ!!また〜り行こう!!
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2ちゃんねる www.2ch.net
〜白血病治療薬開発のために〜
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ミ,,゚Д゚彡 ,|| l ̄ ̄ l |:[]/\ | _| ̄ ̄||_)_
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\ {二二} 三 三} /__ ____
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し'`|\// ___,Hikkie_/ |\/___,| =| \ ̄ \ ||¬ ⊂ ヽ/
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