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発がんの仕組み解明　成人Ｔ細胞白血病で県内研究チーム2010年11月5日  このエントリーをはてなブックマークに追加 Yahoo!ブックマークに登録

　ＨＴＬＶ−１感染のメカニズム

　おもろまちメディカルセンターの森直樹医師と琉球大学亜熱帯島嶼（とうしょ）科学超域研究推進機構の石川千恵特命助教らの研究チームは３日までに、成人Ｔ細胞白血病（ＡＴＬ）の発がんメカニズムの一つを解明したと発表した。ＡＴＬ患者に現れる、がんに関連した遺伝子が変異する過程の一端を証明した。研究チームは「今回の成果がＡＴＬの治療法開拓にもつながる」と期待を寄せる。論文が英学術誌「Ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ」電子版に１０月に掲載された。
　ＡＴＬはＴ細胞にウイルス「ＨＴＬＶ―１」が感染しがん化した病気。九州・沖縄を中心に国内に約１００万人のウイルス保持者がいるとされる。ＡＴＬ細胞では、さまざまながんに関連した遺伝子に変異が起きることが知られていたが過程は謎だった。今回の研究はウイルスが持つがんタンパク質「Ｔａｘ」が、感染したＴ細胞内でタンパク質を作るスピードを調整するタンパク質「ＮＦ―κＢ」を介し酵素「ＡＩＤ」を生み出すことが分かった。ＡＩＤが、がん関連遺伝子（がん抑制効果のあるｐ５３遺伝子など）を変化させる可能性があるという。ＡＴＬ患者は８０％以上の高確率でＴ細胞内にＡＩＤが発生しているほかすべてでＮＦ―κＢが現れていたという。ＮＦ―κＢはＴ細胞内では通常眠っているがＨＴＬＶ―１への感染で活性化する。森氏はＮＦ―κＢを抑制する技術があることを示した上で「ＮＦ―κＢを抑制することでＡＴＬ発症を予防できるかもしれない」と可能性を語った。
　ＨＴＬＶ―１研究会会長で東京大学大学院の渡邉俊樹教授（ウイルス腫（しゅ）瘍（よう）学）は「ＡＩＤが、がん化に重要な役割をしている可能性を示した。実際にどこまでがん化にかかわっているかが、今後の課題だ」と語った。


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