医薬品

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日本は世界第2位の市場規模。外資系企業が攻勢を強める。大衆薬市場は縮小、ジェネリック医薬品市場は拡大。[関連情報]

ヘッドライン

性行為後の緊急避妊薬、承認の意見…厚労省部会

 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第1部会は26日、避妊に失敗したときなどに服用し、望まない妊娠の可能性を下げる緊急避妊薬ノルレボ(成分名レボノルゲストレル)について、製造販売を承認しても差し支えないとする意見をまとめた。(読売新聞)
[記事全文]

緊急避妊薬:承認へ一歩 厚労省部会が意見 - 毎日新聞(11月26日)

◇緊急避妊について
「あなたに知っていて欲しい緊急避妊のこと」 - 日本家族計画協会
モーニングアフターピル(緊急避妊薬) - 吉井クリニック

◇厚生労働省が意見募集中
「ノルレボ錠0.75mg」の医薬品製造販売承認について - e-Gov

※ここより下は、メディア関係者と読者が作るガイドコンテンツです。   表示方法: 標準全部

医薬品・医薬部外品とは

医薬品とは治療のために使われる薬。医薬部外品とは、予防や皮膚などを清潔に保つために使われる薬のこと。All About「医薬部外品って何

業界の概要と動向

製薬業界の主要企業

アステラス製薬の所在地別売上高
アステラス製薬の所在地別売上高
順番は業界順位。

一般用医薬品の販売方法の変更

2009(平成21)年6月1日から、医薬品(大衆薬品)は効果効用だけではなく、副作用などのリスクがあるため、リスクを最小限に抑え、効き目を最大に発揮されるよう、リスクの程度に応じて専門家が情報提供・相談対応をする制度となっている。
医薬品のリスク分類効能・副作用などの情報提供対応する専門家
第1類医薬品 - 第1類医薬品名リスト特にリスクが高いもの義務(書面で)購入者側から相談があった場合は義務薬剤師
医薬品をリスクごとに分類陳列し、第1類医薬品については、カウンター越しの販売
第2類医薬品 - 第2類医薬品名リストリスクが比較的高いもの努力義務購入者側から相談があった場合は義務薬剤師か登録販売者
第3類医薬品 - 第3類医薬品名リストリスクが比較的低いもの不要購入者側から相談があった場合は義務薬剤師か登録販売者
薬剤師は名札等で区別。登録販売者とは、都道府県の試験に合格した専門家
一般用医薬品販売制度 - 厚生労働省

規制緩和でスーパー、コンビニでも販売可能に

登録販売者とは

薬の飲み方

薬の基本的な飲み方

タイミングアドバイス
食前食事の前(食事の直前でも構いが、30分ぐらい前を目安にする)。薬の吸収、効果を考えて空腹時と指示されている。
食直前食事を取る10分ぐらいを目安に服用する。例として糖尿病の薬(食事からの糖の吸収を抑える効果)がある。
食後食事の後に飲む(食事が終わった後、大体30分以内に飲む)。空腹時に飲むと胃に影響があるため、食後という指示をしていることもあるが、食後に飲む習慣をつけて飲み忘れを防ぐためという理由もある。
子どもが薬を飲みたくなる工夫オブラートや服薬補助ゼリーの使用、医師に相談し粉薬をシロップ剤に変えるなど。
All About 薬の基本的な飲み方(2005年9月6日) : 子供に薬を飲ませるには(2007年6月24日)

薬の保管・処分法

特に指示がない限り、一般的には、室温(1〜30℃)で、日光や過剰な湿気を避けて保存する。指示がないのに冷蔵庫で保管すると、湿気や乾燥などにより成分が変わってしまうこともある。All About「薬」ガイド記事「薬の保存法・処分法」(2008年11月26日)

妊娠と薬

妊娠と薬について専門家との相談窓口
  • 「妊娠と薬情報センター」 - 以下の相談等に対応。国立成育医療センター
    • 妊娠していると知らずにくすりを飲んでしまいました。赤ちゃんへの影響はあるでしょうか
    • 治療のためにくすりをずっとのんでいます。妊娠を希望していますが、くすりをやめた方がいいでしょうか

副作用

医薬品副作用被害救済制度

医薬品(病院・診療所で投薬されたものの他、薬局で購入したものも含む。)を適正に使用したにもかかわらず副作用による一定の健康被害が生じた場合に、医療費等の給付を行い、医薬品の副作用による被害の救済を図る制度。この医療費等の給付に必要な費用は、許可医薬品製造販売業者から納付される拠出金が原資となっている。

薬の選び方

目薬の選び方

市販の「目の疲れに」と謳っている目薬を選ぶときには、症状に合う有効成分が含まれているかどうかを確認すると良い。最近ではドライアイの治療としてビタミンA点眼薬の効果が期待されているという報告もある。
All About 「疲れ目が癒される目薬成分とは」(2010年7月12日)

新薬承認

動物試験により、有毒性を確かめ、その後ヒトでの有効性・安全性を確かめる臨床試験の成績を添付し、承認申請がなされると独立行政法人医薬品医療機器総合機関で審査が行われる。薬事・食品衛生審議会の審議を経て、厚生労働大臣が製造販売を承認する。
治験についての詳細は関連トピック「新薬と治験」参照。

調査データ・分析レポート

薬情報

  • 社団法人 東京都薬剤師会 - くすり情報・薬局検索・くすりが出来るまで(新医薬品)などの情報・災害時の薬剤師知恵袋を紹介。

既存医薬品名称検索

  • 医薬品類似名称検索システム - 医療用医薬品を対象に、医薬品の名称類似性から生じる製品取り違え防止の手段としてインターネット上で公開。財団法人日本医薬情報センター

安全性関連情報

処方箋と患者

関連法令

関連トピックス

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