化粧品、医療機器が中心で盆栽のような植物の認可に関することまで。
本日は、その中でも一番多い「化粧品」に関する認可の手順について、都度メールで返信するのも面倒なので、2010年3月時点での化粧品の認可手続きの手順概要をここに書いておきます。
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『中国での化粧品の認可手続きの手順概要』
（A）お客様（化粧品メーカ、販売会社など認可取得したい会社）
（B）弊社
（C）検査機構
（D）SFDA(中国国家薬品食品監督管理局)
とします。
�＼�分検査に必要な書類の準備
（A）はまず（C）に提出する為の「検査用書類」（成分表、使用説明書、商標など）と「商品サンプル」及び「検査申請書」（弊社作成）を（C）に提出
�∪�分検査
��-1.成分表内にSFDAデータベースにない”新規成分”があれば、化粧品衛生監督条例にもとづいて、新規成分検査に必要な様々な書類を提出しなければなりません
��-2.全ての成分がデータベースにある既存の成分であれば、提出した商品サンプルについて成分表に記載の成分を検査します
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検査合格すると（C）→（B）へ「検査合格書」が届きます
*検査用書類と商品サンプルが異なる場合、既存成分で成分抽出工程が不明な場合などは、書類修正などを行い再検査します。
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��の「検査合格書」と「認可に必要な書類」（登記簿、委任状、販売証明書など）及び「認可申請書」（弊社作成）を（D）に提出
�ゼ�理の可否が決定
��-1.追加・修正があれば(D)の要求を満たす必要書類を作成し再度申請
��-2.提出書類の追加・修正事項がなければ正式受理
�ηР直擇糧�行
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実際の手続きは、上記のような手順ですが、手続きの前段階として決定しておかなければならないことがあります。
・商標の決定と登録
（弊社でも代理申請可能です*別途費用）
・責任会社の決定
（A）は「責任会社」を選定します。
*「責任会社」とは、中国で（A）の製品に対して全責任を負う会社で、(A)に中国の関連会社や子会社、販売提携先があれば、そこになります。（無い場合には、弊社の現地法人にて代理可能）
尚、化粧品の場合は、”一般化粧品”と”特殊化粧品”に大きく分類され、上記
の手順は基本的には変わりませんが、提出書類、検査項目、審査手順、所要時間、検査費用が異なります。
一般化粧品；頭髪用類、スキンケア類、アイケア類、リップ類、芳香剤など
特殊化粧品；育毛剤、健康美容化粧品、美乳類、毛染め類、美白用品、シワ取りなど
PS.
認可作業に入ると、様々な書類が必要になり、日本企業の皆さんはどうしても、そちらに目がいってしまい、認可後の最も重要な”売り方”の戦略を考えることが疎かになってくるようです。
認可は単に土俵に上がるだけ、土俵に上がる前（認可申請期間中）に、入念に戦い方を練らないと、化粧品も流行商品なので、すぐに土俵際においやられてしまうのですが。。。